Винил этиловый эфир полимеризация

Вещества, известные сейчас как катализаторы катионной полимеризации, были одними из первых, применявшихся (вольно или невольно) для полимеризации ненасыщенных углеводородов, главным образом с несколькими двойными связями. В начале 70-х годов прошлого века А. М. Бутлеров с сотрудниками широко использовал серную и фосфорную кислоты, а также БРз для полимеризации олефинов [1]. В 1878 г. И. Вислиценус [2] сообщил, что попытки присоединить иод к двойной связи винил-этилового эфира привели к бурной реакции с образованием бальзамоподобного материала. Это был первый поливиниловый эфир. [c.90]

Отсутствие сведений и экспериментальные трудности объясняют то обстоятельство, что имеется пока только одно достаточно полное исследование кинетики катионной полимеризации. Изучалась катализируемая иодом сополимеризация винилизобутилового эфира и винил-2-хлорэтилового эфира в этиловом эфире при 25° [41]. Эта реакция была интерпретирована в соответствии со следующей схемой, хорошо обоснованной результатами изучения гомополимеризации обоих мономеров в тех же условиях [65] см. стр. 328). [c.487]

При полимеризации винил-н-бутилового эфира в больших масштабах подходящим катализатором является хлорное железо, растворенное в этиловом или н-бутиловом спиртах. Количество добавляемого катализатора 0,03—0,15% от веса эфира. В табл. 46 даны условия полимеризации винилалкиловых эфиров [221]. [c.198]

Сополимеризация простых виниловых эфиров. Как и ожидалось, простые виниловые эфиры уменьшают скорость полимеризации стирола. Смесь 20% винил этилового эфира с 80% стирола, например, полимеризуется со скоростью 2 % в ч, в то время как скорость полимеризации в эквимолярной смеси этих мономеров составляет 0,8%в ч. Молекулярный вес образующихся сополимеров также уменьшается при высоких концентрациях эфира. [c.308]

Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

Нами были получены азеотропные смеси винил-н.бутилового эфира с н.бутил овым спиртом, винил-н.пропилового эфира с н.пропиловым и этиловым спиртами, винилизопропилового эфира с изопропиловым и этиловым спиртами, винилизобутилового эфира с изобутиловым спиртом и винилизоамилового эфира с изоамиловым спиртом. Почти все эти смеси имеют физические константы, близкие к константам чистых виниловых эфиров. На основании сравнения полученных нами констант с литературными данными можно предполагать, что некоторые авторы [14], ранее работавшие с виниловыми эфирами, имели дело с азеотропными смесями. Это имеет существенное значение, так как азеотропные смеси не только реагируют с металлическим натрием на холоду, но также отличаются от чистых виниловых эфиров качеством полимеров и характером полимеризации в присутствии хлорного железа [13]. При полимеризации таких азеотропных смесей наблюдается значительных индукционный период в случае азеотропной смеси винилбутилового эфира с бутиловым спиртом полимер имеет средний молекулярный вес около 2000. Возможно, что влияние спирта проявляется [c.44]

ОПЫТОВ, считались характерными для полимера, полученного из данной искусственной смеси. Во всех опытах полимеризации, проводившихся на примере винил-н.бутилового эфира, исходили из 50 г соответствуюш ей искусственно составленной смеси и для полученных полимеров определяли вязкость (0,1 м. раствора в бензоле), коэффициент преломления и молекулярный вес. Затем полимер растворяли в серном эфире и полностью высаживали этиловым спиртом. После удаления эфира и спирта вновь определяли коэффициент преломления, вязкость 0,1 м. раствора в бензоле и молекулярный вес (криоскопически в бензоле) такого переосажденного полимера. [c.237]