Ключевые промежуточные соединения

РИС. 11-1. Некоторые наиболее важные пути биосинтеза. Ключевые промежуточные соединения заключены в прямоугольные рамки, а 20 аминокислот, образующих белки, обведены кружками. Пунктирными линиями обозначены реакции, составляющие глю- [c.458]

Циклопентадиенон как таковой неизвестен, но его димер теперь доступное вещество. Ключевым промежуточным соединением для его синтеза является циклопентенон III, который может быть получен в значительном количестве по методу Альдера (1956) из циклопентенил-хлорида II, образующегося в свою очередь при присоединении хлорид-тего водорода к циклопентадиену. Хлорпроизводное II после очистки перегонкой можно гидролизовать раствором бикарбоната натрия до соответствующего спирта. Однако наиболее удобно получать ненасыщенный кетон III в одну стадию прибавлением хлорида II к водному раствору бихромата [c.483]

В предыдущих разделах мы рассмотрели пути биосинтеза трехуглеродных предшественников углеводов. Триозофосфаты образуются в восстановительном пентознофосфатном цикле (рис. 11-4,Б). Восстановительный цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный путь дают оксалоацетат, который легко превращается в фосфоенолпируват. Теперь мы рассмотрим дальнейшие превращения РЕР и триозофосфатов в глюко-зо-1-фосфат — ключевое промежуточное соединение в биосинтезе всего обширного семейства сахаров и полисахаридов. [c.481]

Шихан и Лаубах [125] предложили интересную модификацию рассматриваемого метода с превращением защитной группы на последней стадии в фенилацетамидогруппу. Ключевым промежуточным соединением служил оксазолидиндион-2,4 (XXXIX К = ОН). [c.210]

Чтобы осуществить альдольную циклизацию метилкетона (5) с образованием соединения (6), являющегося ключевым промежуточным соединением в полном синтезе цедрола, Сторк и Кларк [9] применяли Б. к. в /прт-бутиловом спирте при комнатной температуре. Если реакцию проводить при температуре кипения, то получается нежелательный продукт (7). Конденсацию (5) в (6) не удалось осугцествить ни с шреш-бутилатом алюминия, ни с н-толуолсульфо-кислотой. [c.150]

Синтез трицикло-14,4,0,0 Ч-декановой системы по Хиткоку [Пи (а)]. Ключевым промежуточным соединением в этом синтезе является кетон Вилаида — Мишера (4) [11к1, который легко получается двухстадийным синтезом по следующей схеме [11л1 [c.138]

Ключевым промежуточным соединением в синтезе тетрацикличе-ского тритерпена а-оноцерина является соединение (5), получение которого включает аллильное окисление а, -непредельного сложного эфира (I). Окисление проводят действием ЗеОз в кипящей уксусной кислоте П8б]. Для превращения образующегося при этом ненасыщенного оксилактона (2) в насыщенную кетокислоту (5) [c.385]

Фиксация СО2 у автотрофных метаногенов происходит по нециклическому ацетил-КоА-пути, функционирующему и у ацетогенных эубактерий (рис. 107, см. также рис. 62). Ключевым промежуточным соединением этого пути является ацетил-КоА, синтезируемый из двух молекул СО2. Метильная и карбоксильная группы молекулы образуются разными путями. Метильная группа возникает при восстановлении молекулы СО2 до уровня метанола, оставаясь при этом всегда связанной с переносчиком. Карбоксильная [c.425]

Биосинтез глицерофосфолипидов. Фосфатидная кислота является ключевым промежуточным соединением в синтезе практически всех групп фосфолипидов, входящих в состав биомембран. Особенностью этих биосинтетических процессов является участие цитидинтрифосфата (ЦТФ) в синтезе и переносе активированных интермедиатов для реакции конденсации либо с фосфатидной кислотой, либо с продуктом ее дефосфорилирования 1,2-диацилглицерол ом. [c.347]

Замещение галогена в неактивированных галогенаренах начинается со стадий отщепления, а завершается стадиями присоединения. Этот механизм поэтому часто называют механизмом отщепления-присоединения ариновый механизм). Он показан ниже на примере замещения хлора в хлорбензоле на аминогруппу. Его особенностью является образование дегидробензола (арин) в качестве ключевого промежуточного соединения. [c.648]

Непосредственное наблюдение стабильных долгоживущих карбокатионов, обычно в сильнокислых (суперкислых) средах, стало возможным только в последнее десятилетие благодаря методам, развитым в наших лабораториях [2, 3]. В последнее время эти работы привели к созданию более широкой, общей концепции углеводородных катионов и принятию пятикоординированного атома углерода как ключевого промежуточного соединения в электрофильных реакциях простых связей в насыщенных углеводородах (алканах, циклоалканах). [c.262]

В заключение прежде всего отметим, что разграничение трехвалентных карбениевых ионов и пентакоординированных карбониевых ионов, основанное на их прямом наблюдении с помощью, например, ЯМР- и фотоэлектронных спектров, должно положить конец многим, мифам , окружающим органические катионы, и дискуссии о так называемой проблеме классических и неклассических ионов . При определении граничных типов карбокатионов, конечно, необходимо ясно понимать, что имеется возможность существования целого спектра ионов с промежуточной степенью делокализации (или частично неклассической природы), и поэтому строгое отнесение к тому или иному граничному типу является произвольным. Например, в то время как сам норборнил-катион является полностью симметрично делокализованным неклассическим карбониевым. ионом, 2-метилпорборнил-катион обнаруживает лишь частичную делокализацию. Более важно то обстоятельство, что концепция образования пентакоординированных карбониевых ионов за счет участия электронов простых связей в образовании трехцентровой связи в реакции с электрофильными реагентами обещает открыть важную новую область химии. В то время как концепция четырех-валентности атома углерода, очевидно, остается в силе, также достаточно обоснованной представляется концепция о существований для атома углерода общего явления пента-(или тетра) координации Трехвалентные карбениевые ионы играют главную роль в электрофильных реакциях п - и п-доноров, в то время как пентакоординированные карбониевые ионы являются ключевыми промежуточным соединениями для электрофильных реакций а-доноров, то есть простых связей.. [c.280]

Когда перед химиком-органиком встает задача получения той или иной молекулы, он должен составить план синтеза таким образом, чтобы 1) использовались легкодоступные исходные вещества, 2) синтез осуществлялся через наименьщее число стадий, 3) исключались реакции, при которых образуются сложные смеси продуктов, требующих разделения, и 4) результат синтеза был недвусмысленным. Для того чтобы учесть все это, в простых случаях достаточно рассмотреть несколько очевидных реакций нлн, в более сложных, применить синтонный подход с необходимыми расчленениями связе11, как это описано в гл. 3. Даже и этот описанный последним подход может оказаться слишком громоздким. Тогда химик пытается, например, составить план синтеза, исходя из 1штуитивно предполагаемого ключевого промежуточного соединения, из которого, возможно по аналогии с опубликованными синтезами, может быть получена задан)1ая молекула. [c.297]

В структурах (17.111) — (17.V) показаны чередующиеся простые и двойные связи, но в общем было установлено, что все расстояния Р—N одинаковы. Длины этих связей (1,56—1,61 А) заметно меньше, чем ожидается ( 1,80 А) для простой связи Р—N, поэтому они, по-видимому, имеют порядок 1,5. Гексахлортрифосфа-зен (НРСЬ)з, ключевое промежуточное соединение в синтезе многих других фосфазенов, получают по реакции [c.352]

Фосфитные смешанные ангидриды применялись для получения пептидов глицина, DL-аланина, DL-валина, L-лейцина, L-фенилаланина, L-тирозина и L-лизина. Возможность применения этого метода, по-видимому, такая же, как и метода со смешанными ангидридами на базе алкилугольных кислот. Можно ожидать, что выходы будут ниже среднего в случае производных L-серина, L-треонина, L-аспарагина и L-глутамина. Однако если применить обратный порядок добавления реагентов так, чтобы предпочтительно образовывался фосфитамид, а не смешанный ангидрид, то это должно дать возможность избежать этого затруднения. Пептиды на основе L-аспарагина были получены по амидному методу [66, 415, 416]. Этот метод применялся также для синтеза пептида из L-аргинина [23, 406] и ключевых промежуточных соединений окситоцина [417, 418] и аргининвазо-прессина [86]. [c.297]

Смотреть страницы где упоминается термин Ключевые промежуточные соединения: [c.191] [c.642] [c.297] [c.35] [c.172] [c.85] [c.208] [c.570] [c.577] [c.581] [c.593] [c.600] [c.605] [c.612] [c.617] [c.362] [c.128] [c.114] [c.454] [c.256] [c.266] [c.454] [c.256] [c.154] [c.754] [c.485] [c.563] [c.168] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология