Метилметакрилат аллилацетатом

Метилметакрилат, аллилацетат Аллилметакрилат, метилацетат Т1(СзН,0)4 кипячение [752] [c.374]

Изобутилеи. . . Металлилхлорид. Метилметакрилат Аллилацетат. . [c.301]

Исследована сополимеризация метилового эфира а-цианакриловой кислоты с метилметакрилатом, изобутиленом, октеном-1, а-метилстиролом, аллилацетатом, аллилхлоридом и другими мономерами [c.730]

Метилакрилат. . Метилметакрилат Хлористый аллил Аллилацетат. . Аллиловый спирт Винилацетат. . [c.209]

Перенос цепи мономером (т. е. отделение галоида или водорода до присоединения по двойной связи) обнаруживается при реакции стирола и метилметакрилата еще легче протекает он с винилацетатом, где, по-видимому, он является главным фактором, определяющим молекулярный вес полимера, при различных условиях [94].,Особое значение приобретает этот фактор у сравнительно нереакционноспособных а-метилолефинов (сравни аллилацетат), где разрыв С—Н связей облегчен тем, что они находятся в аллильной структуре. В этом случае обрываются как физические, так и кинетические цепи (этот процесс рассматривается дальше при ингибитировании цепей). [c.127]

Метод Даса, по-видимому, особенно удобен для анализа некоторых ненасыщенных сложных эфиров, например винилацетата и аллилацетата. Для анализа этих соединений методы Марквардта и Люса [41, 42] и Мартина [43] не пригодны, так как в условиях этих методов эфиры могут подвергаться гидролизу, что приводит к ошибочным результатам. При анализе винилацетата и винил-бензоата Мартин [43] получил почти удвоенные против ожидаемых значения. Это обусловлено тем обстоятельством, что в условиях указанных выше методов уксусная кислота выделяется не только в результате присоединения ацетата ртути к олефину, но и вследствие выделения 1 эквивалента ее при гидролизе виниловых эфиров. По этой же причине алкалиметрический метод Марквардта и Люса для винилацетата и аллилацетата дает низкие ошибочные результаты. В то же время метилакрилат и метилметакрилат нельзя анализировать этихми методами из-за того, что в условиях этих методов они не реагируют с ацетатом ртути количественно. [c.340]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Изучалось влияние концентрации катализатора, температуры, растворителя на анионную полимеризацию метилметакрилата, акрилонитрила, стирола, инициированную бутиллитием. В слзгчас метилакрилата, бутилакрилата, аллилацетата, вйнилацета-та и диметилолеата получены жидкие продукты с низким выходом. [c.543]

В эту реакцию легко вступают олефины как с внутренней, так и с концевой двойной связью. С этиленом п-хлорбензолсульфонил-хлорид, наряду с аддуктом 1 1, образует также ряд теломеров [229]. Замещенные олефины, например аллилацетат, метилакрилат, винилбромид, метилметакрилат, аллилхлорид, акрилонитрил, стирол и 3,3-диацетоксипронен-1, вступают в реакцию, причем получаются именно те продукты, образование которых можно было ожидать, полагая, что аддендом является АгЗОг-. [c.221]

ВА—винилацетат Б—бутадиен СТ—стиро АА—аллилацетат ВХ—винилхлорид ММА—метилметакрилат В—винилиденхлорид МА—метилакрилат МВК—метилвинил-кетон ХА—Р-хлорэтилакрилат МАИ—метакрилонитрил АН—акрилонитрил ДЭФ—ди-йтилфумарат. [c.68]

Стирол-Ыолуол Стирол+триэтиламин Аллилацетат Метилметакрилат а-Метилстирол [c.321]

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Таким образом, было показано, что реакционноснособность по отношению к радикалам падает в ряду бутадиен, стирол, метилметакрилат, метилакрилат, винилацетат, аллилацетат. [c.341]

Бартлетт и Альтшуль [4] исследовали полимеризацию аллилацетата в присутствии перекиси хлорбензоила. Концевые группы содержали 72,5% инициатора, из них 60,5% присутствовало в виде бензоильных и 12% в виде фенильных групп только 77% полимерных молекул содержало осколки инициатора. Перекись бромбензоила также была использована Керном и Кэммерером [42] при полимеризации метилметакрилата и винил-ацетата. Результаты показывают, что на полимерную молекулу метилметакрилата приходятся две концевые группы, в то время как в случае винил-ацетата число концевых групп зависит от концентрации. [c.373]

Аллилацетат. ... Винилбромид. ... 1 инилхлорид. ... Винилидеихлорид. . Винилэтиловый эфир Диэтилмалеинат. . . 1,иэтилфумарат. . . Транс-Дихлорэтилен. Пис-Дихлорэтилен. . Кротоновая кислота. Метилакрилат. ... Метилметакрилат. . Трихлорэтилен. . . Тетрахлорэтилен. . Винилбензоат. ... [c.300]

Метоксипропанол- (2) Диэтиламин. ... Фурфуриламин. . . Аллилацетат. ... Метилметакрилат. . Метилметакрилат. . Пентандион-(2,4). . 2-Метилтетрагидрофуран [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология