Нафталинтетракарбоновая кислота диаминами

Кубовые красители получаются при взаимодействии нафталинтетракарбоновой кислоты с о-диаминами ароматического ряда. [c.294]

Полиимиды, содержащие кардовые группировки в диангидридной и диаминной компонентах (например, фталидные или фталидную и флуореновую), растворимы лучше, чем полиимиды, содержащие в элементарном звене только одну такую группу. В частности, первые приобретают растворимость в циклогексаноне [186]. Наличие кардовой группировки придает растворимость и адамантансодержащим полиимидам на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилфталида, которые нерастворимы при использовании для их синтеза диангидридов пиромеллитовой и 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислот [234]. Широкие возможности варьирования растворимости открывает синтез кардовых сополиимидов. В частности, получение сополиимидов - эффективный способ придания растворимости полиимидам нафталинтетракарбоновой кислоты [70, 225]. [c.133]

Кубовый алый 2Ж (индантрен алый ГГ) получается при взаимодействии нафталинтетракарбоновой кислоты с ортофенилен-диамином в ледяной уксусной кислоте. [c.230]

Плонка и Альбрехт [ ] синтезировали полиимиды из диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и ароматических диаминов. Строение полиимидов может быть представлено следующей формулой [c.27]

Нарушение регулярности цепи путем сополимеризации также может привести к появлению растворимости полиимидой. Шарнирные атомы и группы следует вводить в диангидридный компонент для уменьшения межмолекулярного взаимодействия цепей. Естественно, что при циклизации полиимидов необходимо предотвращать возможность сшивания, так как в противном случае будут образовываться нерастворимые продукты. Необходимо также учитывать, что при изменении химического строения полиимидов для получения растворимых продуктов часто происходит снижение теплостойкости и термостойкости. Так, полиимиды на основе пиромеллитового диангидрида и 2-диалкиламино-4,6-дигидразин-1,3,5-трназинов обладают хорошей растворимостью в доступных растворителях (диоксан, тетрагидрофуран), но введение указанного диаминного компонента снижает температуру размягчения и термостойкость [26]. При использовании того же диаминного компонента и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты получаются полиимиды с более высокими температурами интенсивной термодеструкции, растворимые в доступных растворителях [27] [c.51]

Конденсация нафталинтетракарбоновой кислоты с замещенными о-диаминами приводит к образованию красителей более глубоких тонов. Так, с этоксипроизводным о-фенилендиамина [c.294]

Для электроизоляционных покрытий применяются термостойкие полиимидные смолы фирмы 3 oto hemi al Ind. o." на основе диангидрида 2,3,6,7-нафталинтетракарбоновой кислоты и ароматических диаминов [43, 441. [c.9]

Перитетракарбоновые кислоты реагируют с о-диаминами, образуя производные диимидазолов, представляющие собой прочные кубовые красители большой красящей способности. Так, из нафталинтетракарбоновой кислоты, точнее — из ее диангидрида, и о-фенилендиамина получается кубовый алый 2Ж (куб его оливково-зеленого цвета 2). [c.645]

Реакция 4,4 -диаминодифен11лфталида со смесью ангидридов пиромеллитовой и нафталин-1,4 5, 8-тетракарбоновой кислот [22]. В колбу, снабженную эффективной мешалкой, загружают 0,316 г (0,001 моля) 4,4 -диаминодифенилфталида п 2 мл К,К-диметилформ-амнда. После растворения диамина к нему порциями при перемешивании добавляют 0,174 г (0,0008 моля) диангидрида пиромеллитовой кислоты и 0,054 г (0,0002 моля) диангидрида 1.4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты. Условия опыта аналогичны описанным выше. Выделенный после первой стадии проведения реакции полимер хорошо растворим в ряде полярных растворителей циклизуют его при нагревании в вакууме при 300° С. [c.266]

Первым примером реакций этого типа явилась реакция диапгидрида-1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с различными диаминами [20, 22, 53, 253-255]. [c.351]

Высокой термостойкостью отличаются полиимиды — новый класс высокомолекулярных соединений, полученных впервые путем взаимодействия ниромеллитового ангидрида с ароматическими диаминами. Советские ученые синтезировали оригинальные полиимиды на основе 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты [351] и бутантетракарбоновой кислоты [352]. Значительным успехом можно считать впервые осуществленный С. В. Виноградовой, В. В. Коршаком и Я. С. Выгодским синтез полиимидов, растворимых в органических растворителях. Известные ранее полимеры этого класса растворялись только в концентрированных неорганических кислотах, что затрудняло их переработку в изделия [353]. [c.266]

Нафталинтетракарбоновая кислота и ее ангидрид легко реагируют, подобно фта-левому ангидриду, с о-диаминами с образованием интенсивно окрашенных бис-имнд-азолов, которые в отличие от соответствующих производных фталевой кислоты обладают свойствами кубовых красителей. Из о-фенилендиамина при этом образуется смесь двух изомеров 1 (цис) и И транс), известная под названием индантрен алый 2Г (кубовый алый 2Ж). [c.203]