Тетрагидрофуран, взаимодействие с хлорангидридами

Ароматические полиамиды дикарбоновых кислот и обычных ароматических диаминов. Поликонденсация в расплаве для получения ароматических полиамидов не применяется, так как исходные диамины обладают относительно низкой реакционной способностью, а образующиеся полиамиды чаще всего при температурах расплава разлагаются. Высокомолекулярные полимеры получают низкотемпературной поликонденсацией ароматических диаминов и дихлорангидридов дикарбоновых кислот на границе раздела фаз или в растворе. При поликонденсации на границе раздела фаз диамин растворяют в водной щелочи (2 моля щелочи на моль диамина) и хлорангидрид в таком растворителе, как бензол, циклогексанон, тетрагидрофуран, тетрахлорид углерода, и проводят процесс при интенсивном перемещивании и температуре О—20 °С [275, 280, 282, 284, 290, 322—326]. Концентрация хлорангидридов лежит в пределах 0,05—0,5, а диаминов 0,05—0,2 моль/л. Межфазная поликоиденсация протекает с очень высокой скоростью, при этом образуется полимер с почти количественным выходом. Взаимодействие происходит на границе раздела фаз или в пограничной области органического растворителя. Гидролиз хлорангидридов вследствие их плохой растворимости в водной фазе протекает в незначительной степени. Для получения высокомолекулярного полимера мольное соотношение диамина и дихлорангидрида должно быть 0,93 0,90 [275]. При выборе растворителя очень важно набухание в нем полиамида. [c.395]

Описаны реакции взаимодействия хлористого тионила с сульфированным винилтолуолом и сополимером метилметакрилата с образованием соответствующих хлорангидридов, растворяющихся в диметилформамиде или тетрагидрофуране [145]. [c.253]

Недавно аналогичное восстановление проведено при помощи натрия и магния . Хлорангидрид дифенилфосфиновой кислоты при кипячении с натрием в толуоле или при взаимодействии с магнием в тетрагидрофуране дал соответствующие соли дифе-нилфосфинистой кислоты [c.304]

Первые S-пептиды получены нагреванием смеси хлоргидрата хлорангидрида аминокислоты и хлоргидрата цистамина при 70—110° [2527] или взаимодействием хлоргидрата тиофенилового эфира аминокислоты с хлоргидратом цистамина в метаноле, водном тетрагидрофуране или в воде [2528]. В частности, таким методом удалось осуществить ацилирование глутатиона [1893, 2528]. Фойе и Вердерам [753] для получения S-пептидов применили хлорангидридный метод, а Щукина и сотр. [2056] — карбодиимидный метод (в пиридине) в обоих случаях реакцию проводили при комнатной температуре. Поскольку в этих синтезах применяли N-защищенные производные, оказалось возможным перед дальнейшим построением пептидной цепи селективно удалить одну из защитных групп, конечно, при том условии, что в начале синтеза была выбрана соответствующая комбинация блокирующих группировок. Так, обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте можно избирательно отщепить карбобензоксигруппу у S-( bo-Phe)-N-Form- ys-OH [753]. [c.367]

Описанные нами соединения получены по обычному методу [1, 2]. Декарбонилирование арилметаллпентакарбонилов проведено при температуре 100—120° С и при пониженном давлении./ -СНзОС9Н4СОВе(СО)5 выделен с выходом 70% при взаимодействии NaRe( 0)5 с эквимолярным количеством хлорангидрида анисовой кислоты в тетрагидрофуране при 0° С, светло-желтый кристаллический продукт с т. пл. 124—125° С. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология