нафтилендиамином фенилендиамином

Является ли эта соль единственным продуктом реакции, еще не установлено. По-виднмому, здесь протекает и побочная реакция, при которой этилендиамин конденсируется с двумя смежными СО-группами родизоновой кислоты с образованием циклического Шиффова основания. Соли пропилендиамина ведут себя аналогично солям этилендиамина. Соли аммония, ди- и триэтанол-амина, гидразина и гидроксиламина, а также гидрохлориды о-фенилендиамина и 1,8-нафтилендиамина в описываемых условиях реакции не дают. Первичные ароматические моноамины и пиридин (в виде гидрохлоридов) реагируют только в очень концентрированных растворах. Между тем гидрохлорид бензидина даже при сильном разбавлении дает фиолетовый кристаллический осадок. [c.548]

Ароматические аминосоединения являются более слабыми основаниями, чем аммиак и алифатические амины. Замещенные в разных ядрах (гетеронуклеарные) нафтилендиамины, такие, как, например, 1,5-диаминонафталин, вполне аналогичны фенилендиаминам. [c.450]

Тот же продукт получается при взаимодействии хлорида о-фенилендиамина с боргидридом натрия. Аналогичный продукт получен из моногидрохлорида 1,8-нафтилендиамина [345]. [c.251]

Сочетание по второй аминогруппе происходит быстрее, чем ее диазотирование. Это же относится к п-фенилендиамину, 1,2-, 2,3- и 1,8-нафтилендиаминам. [c.463]

Антикоррозионное действие ароматических первичных диаминов возрастает по мере отдаления аминных группировок друг от друга. Например, п-фенилендиамин более снижает коррозию, чем о-фенилендиамин для бициклических ароматических диаминов антикоррозионный эффект возрастает в следующем порядке 1,8-нафтилендиамин, 1,5-нафтилендиамин, бензидин. [c.241]

Фирма Байер (ФРГ) выпускает следующие диазоциана-ты десмодур Т-65 (из смеси толуилендиаминов, включающей 65 2% 2,4-ТДА и 35 2% 2,6-ТДА), десмодур Т-80 (из той же смеси, содержащей 80 2% 2,4-ТДА н 20 1 % 2,6-ТДА). десмодур ТТ (димер диизоцианата, полученного из 2,4-толуилен-диамина), десмодур 15 (из 1,5-нафтилендиамина), десмодур 44 (из метилен-бис-л-фенилендиамина) и др. Фирма Мобей (США) расширяет выпуск диизоцианатов на одном из заводов с 18 тыс. т до 23 тыс. т. Кроме толуилендиизоцианатов, эта фирма выпускает моноизоцианаты из м- и п-хлоранилинов и диизоцианат , соответствующий по составу десмодуру 44. В 1962 г. мощность заводов США по производству диизоцианатов удвоилась по сравнению с 1960 г. и составляет около 60 тыс. т. Расширился также ассортимент изоцианатов . [c.42]

Для синтеза могут быть взяты различные ароматические диамины, фенилендиамин, бензидин и его производные, нафтилендиамины и др. Выпущено несколько марок иргазинов желтого, оранжевого и красного цвета. [c.375]

Все такие дисазокрасящие вещества можно рассматривать как полученные из п-фенилендиамина или п-нафтилендиамина, диазотированного в обеих аминогруппах. [c.171]

Вариирование синтезов кубовых антрахиноновых пигментов в разных направлениях привело к продуктам, которые уже сильно отличаются от первоначальных и почти не имеют с ними никакого сходства. В этом отношении заслуживают упоминания пигменты, которые получаются конденсированием некоторых тетра- и дикарбоновых кислот с о-днаминами. Из таких кислот заслуживают упоминания 1,4,5, 8-тетракарбоновая кислота нафталина, тетракарбоновая кислота перилена, перидикарбоновая кислота бензантрона, о-фталевая кислота из диаминов—о-фенилендиамин, 1,8-нафтилендиамин и многие другие. Получаются пигменты типа простых или двойных имидазолов. [c.268]

У ароматических соединений, содержащих две аминогруппы в орто- или в пери-положении, сначала диазотируется одна аминогруппа в результате взаимодействия со второй непрореагировавшей аминогруппой образуются азимины или триазолы, не содержащие способной к сочетанию аминогруппы. Так, о-фенилендиамин образует азими-нобензол, 1,8-нафтилендиамин образует пери-азимин. [c.107]

В качестве ароматических диаминов могут быть использованы. и-и /г-фенилендиамины, 1,5-, 1,8-, 2,7-нафтилендиамины, 2,6-диаминопири-дин, бензидин, 4,4 -диаминодифениловый эфир, 4,4 -диаминодифенил-сульфид, 4,4 -диаминодифенилметан и др. [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология