Бензидин гидрохлорид

Насыщенный раствор бензидина гидрохлорида. [c.23]

Бензидина гидрохлорида раствор в воде 0,5% [c.262]

Гидрохлорид бензидина, раствор. Растворяют 25,7 г гидрохлорида бензидина [c.605]

Бензидин 5%-ный раствор гидрохлорида бензидина в разбавленной 2 98 НС1 То же > [c.384]

После нейтрализации в пробу вводят 0,2 мл бромной воды, перемешивают и удаляют избыток брома, прибавляя 0.2 мл раствора арсенитной кислоты. После перемешивания из другой пробирки приливают смесь 3 мл пиридинового реактива с 0,6 мл гидрохлорида бензидина. После перемешивания через 15—20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре. Одновременно проводят холостой опыт с 2 мл дистиллированной воды и всеми реактивами. Для построения калибровочного графика все указанные выше реактивы приливают к стандартным растворам цианида калия, приготовленным разбавлением исходного стандартного раствора так, чтобы в 2 мл раствора содержалось 0,05—2 мкг N, и измеряют оптическую плотность. Калибровочный график строят в координатах оптическая плотность — концентрация цианид-ионов [c.415]

Отмеривают пробу воды, содержащую от 5 до 200 мг фурфурола и его производных, в колбу прибора, проводят перегонку с паром до получення 400—450 мл отгона, переводят его в мерную колбу на 500 мл и доводят объем дистиллированной водой до метки. Отмеривают 50 мл отгона в мерную колбу на 100 мл, добавляют 5 мл разбавленного (1 2) раствора соляной кислоты и 10 мл раствора гидрохлорида бензидина, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. При наличии в отгоне фурфурола и его производных раствор окрашивается в желтый цвет. Через 5—10 мин его фотометрируют раствор сравнения содержит указанные реактивы и 50 мл дистиллированной воды. [c.447]

Гидрохлорид бензидина, 5%-ный раствор в разбавленной (2 98) хлористоводородной кислоте. [c.239]

Гидрохлорид бензидина 1 %-ный раствор в разбавленной (2 98) соляной кислоте. [c.392]

Переносят 50 мл полученного раствора (содержащего от 0,5 до 20 мг указанных соединений) в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 5 мл соляной кислоты, 10 мл раствора гидрохлорида бензидина, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 5—10 мин переносят полученный окрашенный раствор в кювету с толщиной слоя 3 см и измеряют оптическую плотность раствора при А, = 413 нм. Во вторую кювету наливают раствор холостого опыта, в котором к 50 мл дистиллированной воды приливают все указанные реактивы. [c.392]

Гидрохлорид бензидина, 5%-ный раствор в разбавленной (2 98) хлори- [c.121]

Раствор бензидина. Растворяют 0,05 г бензидина-основания или гидрохлорида бензидина в 0 мл концентрированной уксусной кислоты, разбавляют до 00 мл водой и фильтруют. [c.126]

Нафтиламин Диметиланилин. . Гидрохлорид бензидина [c.167]

Бензидин. Растворяют 0,05 г бензидина свободного основания илн гидрохлорида в 10 мл 2 и. уксусной кислоты, разбавляют водой до 100 мл и фильтруют. [c.336]

Для конденсацин с 1-диметиламинобензальдегидом можно использовать также расплавленный аминоальдегид (т. пл. 73°). Так же реагируют и соли соответствующих аминов, например неплавкие гидрохлорид и ацетат бензидина -. [c.353]

Пробирку погружают в кипящую воду. В течение нескольких секунд или минут, в зависимости от содержания реакционноспособного компонента, слой пиридина окрашивается в красный или розовый цвет. Более продолжительное нагревание вызывает ослабление окраски или ее переход в бурую или желтую. После добавления гидрохлорида бензидина и подкисления смеси разбавленной уксусной кислотой появляются фиолетовая окраска или осадок. [c.413]

Выполнение реакции. К нескольким миллиграммам карбоната гуанидина в микропробирке прибавляют каплю хлороформа или бромоформа отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной свежеприготовленным раствором, состоящим из равных частей насыщенных растворов гидрохлорида бензидина и ацетата меди. После этого пробирку помещают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 180—190°. На положительную реакцию указывает появление в течение [c.446]

Насыщенный раствор гидрохлорида бензидина, разбавленный непосредственно перед применением равным по объему количеством воды. [c.509]

Является ли эта соль единственным продуктом реакции, еще не установлено. По-виднмому, здесь протекает и побочная реакция, при которой этилендиамин конденсируется с двумя смежными СО-группами родизоновой кислоты с образованием циклического Шиффова основания. Соли пропилендиамина ведут себя аналогично солям этилендиамина. Соли аммония, ди- и триэтанол-амина, гидразина и гидроксиламина, а также гидрохлориды о-фенилендиамина и 1,8-нафтилендиамина в описываемых условиях реакции не дают. Первичные ароматические моноамины и пиридин (в виде гидрохлоридов) реагируют только в очень концентрированных растворах. Между тем гидрохлорид бензидина даже при сильном разбавлении дает фиолетовый кристаллический осадок. [c.548]

Суспензия ацетата бензидина. К 100 мл насыщенного раствора гидрохлорида бензидина прибавляют 1 г ацетата натрия. Полученная суспензия устойчива при хранении в закрытом сосуде. [c.674]

Раствор бензидина. Растворяют 0,5 г основания или гидрохлорида бензидина в 10 мл концентрированной уксусной кислоты, затем прибавляют воду до 100 мл. [c.226]

Аминопроизводные бифенила (например, бензидин) и нафтиламины хорошо растворяются при нагревании в разбавленной хлороводородной кислоте и при охлаждении дают легко диазотирующиеся осадки гидрохлоридов. Сульфаты этих аминов в воде нерастворимы и диазотируются медленно. Например, при диазотировании сульфата бензидина 1 моль амина размешивают с водой, приливают хлороводородную кислоту (2,5 моль), охлаждают до 10—12°С и медленно (в течение 1 — [c.309]

Раствор бензидина. 0,05 г бензидина или его гидрохлорида растворяют в 10 мл [c.232]

В качестве обнаруживающего реагента первой группы часто применяют опрыскивание 3%-ным раствором гидрохлорида -п-анизидина во влажном -бутаноле [57] и нагревание до 100— 105 °С. Альдогексозы дают коричневые, а альдопентозы розовые пятна. Вместо гидрохлорида можно использовать фосфат, а вместо н-бутанола — водный этанол с добавкой фосфорной кислоты. К числу реагентов общего назначения относится ани-линбифталат (ОР-17). Альдопентозы дают светло-красные пятна и флуоресцируют, альдогексозы, метилальдопентозы и гексу-роновые кислоты дают оливково-коричневые пятна и флуоресцируют желтым цветом, Фталевую кислоту можно заменить на щавелевую, а вместо указанных выще двух оснований можно использовать для обнаружения следующие основания или их соли ж-фенилендиамин, фосфат о-дианизидина, фосфат дифениламина, ацетат или трихлорацетат бензидина, гидрохлорид л-толуидина, оксалат л1-фенилендиамина, /г-аминобензойную кислоту и др. [c.104]

Перегруппировка гидразосоединения в бензидиновое основание осуществляется в стальном аппарате, футерованном кислотостойкой плиткой. В реактор подают гидразосоединение, разбавляют его водой и при интенсивном перемешивании полученной суспензии добавляют точно рассчитанное количество соляной кислоты образующийся гидрохлорид бензидина растворяется. Выделяют продукт высаливанием Na l или Na2S04 и фильтрованием полученного осадка. В некоторых случаях гидрохлорид бензидина переводят в сульфат, обладающий меньшей растворимостью в воде. При необходимости получения основания бензидина на соль бензидина действуют содой или щелочью, и выделившееся основание перегоняют под вакуумом. [c.110]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

О—5°С и вводят 1 мл 1%-ного раствора ЫаЫОг. Избыток нитрита восстанавливают через 10 мин несколькими каплями 5%-ного раствора сульфаминовой кислоты. Вводят 1 мл 0,2%-ного раствора гидрохлорида Ы-этил-1-нафтиламина в 96%-ном этиловом спирте, после чего разбавляют спиртом до объема 50 мл. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора (табл. 8) раствора, содержащего бензидин, через 30 мин, других [c.29]

Определение бензидина [71]. Раствор, содержащий около 0,4 мг гидрохлорида бензидина, подкисляют 0,3 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, разбавляют водой до объема 95 мл, добавляют 1 каплю концентрированной HNOз и воду до объема 100 мл. После введения 0,1 мл 0,4%-ного раствора КМ.ПО4 появляется зеленовато-желтая окраска продуктов окисления бензидина. Избыток КМПО4 разлагается присутствующей в растворе хлористоводородной кислотой. Через 8 мин измеряют оптическую плотность раствора при 410—490 нм. [c.241]

Синонимы, 4,4 -Диамино-3,3 диметилбифенйл дигидрохлорид 3,3 Диметил-бензидин дигидрохлорид о-толи дин гидрохлорид. [c.390]

Бензидин, Н2НСбН4 — СбН4КН2 применяют в слабокислых растворах в виде гидрохлорида для осаждения сульфата — l2Hl2N2HГSO После осаждения можно взвесить осадок или оттитровать щелочью. [c.454]

Слабое основание бензидин (4,4 -диаминобифенил) предложено в качестве гравиметрического реагента для определения сульфата еще в 1896 г. [31]. Растворимый в воде гидрохлорид бензидина осаждает сульфат с образованием нерастворимого соединения i2Hi2N2H2 S04 > которое можно взвесить. Растворимость этого соединения в воде составляет 98 мг/л и увеличивается при использовании раствора НС1, что приводит к потерям при проведении определения сульфата этим методом, и поэтому этот метод не на- [c.524]

Использованную в подлиннике номенклатуру не всегда был легко перевести на русский язык. Это относится к названиям комплексных соединений и особенно к солям органических катионов. По рекомендации издательства в тексте [сохранены ныне общеупо требляемые, хотя и не совсем точные названия сульфат гидразина , ацетат бензидина , нитрат анилина и им подобные вместо полее правильных сульфат гидразиния , ацетат бензидиния , <нитрат анилиния . Но вместо хлорид в таких случаях везде написано гидрохлорид , что является более правильным. [c.14]

Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]

НОЙ свежеприготовленной смесью равных частей насыщенного раствора ацетата меди и гидрохлорида бензидина. Через 1—2 мин. появляется синее, постепенно темнеющее, окрашивание. Это синее вещество известно под названием бензидиновой сини, мерихи-ноидного продукта окисления бензидина (стр. 461). Реакция, специфическая для обнаружения эфира, слагается из нескольких, очевидно быстро протекающих, стадий [c.619]

Кроме того, могут быть применены следующие реактивы аммиачный раствор нитрата серебра, ж-фе-нилендиамин, бензидин, раствор 3,4-динитробензойной кислоты в 2 н. растворе соды, 2%-ный раствор три-фенилтетразолий гидрохлорида в 1 и. растворе едкого натра. При этом сахара образуют в атмосфере, насыщенной водными парами при 40° С, ярко-красные пятна, которые можно элюировать, и определять выделенные сахара фотометрически [c.903]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология