Полипереарилирование

В процессах полиамидирования с этой целью применяются фосфорная и борная кислоты, оксид магния, хлористый цинк и др. [30]. При полипереарилировании, процессах ацилирования и алкилирования используются катализаторы типа катализаторов Фриделя-Крафтса [3, 128, 129]. При взаимодействии альдегидов с фенолами и аминами в качестве катализаторов применяют различные минеральные и органические кислоты, щелочи, оксиды металлов, многие соли [4, 128, 155, 180]. При дегидрополиконденсации используются платина, комплексы меди с аммиаком, оксид ванадия и др. [4, 128]. В процессах, протекающих по радикальному механизму, применяются пероксиды, например пероксид третичного бутила [4], в случае ион-радикальной поликонденсации используют галоидные производные лантанидов [176-179]. [c.40]

К типу реакций равновесной поликонденеации относятся также процессы, протекающие с разрывом углерод-углеродной связи и приводящие к образованию новых циклов. Примером такой поликонденеации, названной реакцией полипереарилирования [122—130], является превращение в полимеры 1,2-дифенилэтана и других диарилалканов при нагревании их в присутствии хлористого алюминия [c.160]

Высокомолекулярные продукты полипереарилирования, в зависимости от условий проведения реакции, могут иметь как линейное, так и сетчатое строение. В присутствии катализатора полиариленалкилы деструктируются низкомолекулярным продуктом поликонденеации и веществами, близкими им по химической природе. Поэтому полипереарилирование, подобно рассмотренным выше процессам полиэтерификации, полиамидирования, поликоординации, является сложным процессом, состоящим из совокупности обменных синтетических и деструктивных реакций. [c.160]

Изучение кинетики полипереарилирования 1,2-дифенилэтана при 80— 105° С в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора (концентрация AI I3 6,8 мол.%) показало, что данный процесс подчиняется законо- [c.160]

На константу скорости полипереарилирования 1,2-дифенилэтана большое влияние оказывает количество катализатора в системе она возрастает прямо пропорционально увеличению количества взятого в реакцию катализатора. [c.161]

Процесс полипереарилирования, например 1,2-дифенилэтана, в присутствии хлористого алюминия можно представить следующей схемой [45, 46]. [c.172]

Под полипереарилированием мы. будем понимать поликонденсационный процесс,протекающий в присутствии катализаторов типа катализаторов Фриделя—Крафтса и сопровождающийся образованием углерод-углеродной связи с выделением ароматического углеводорода [270—274]. В общем виде полипереарилирование может быть изображено следующей схемой [c.246]

Полипереарилирование дифенилметана [273]. В реакционную пробирку загружают 16,8 г дифенилметана. Поликонденсацию проводят в том же приборе и по той же методике, что и в предыдущем случае, в присутствии 0,68 г безводного хлористого алюминия при скорости пропускания азота 40 мл мин при 200° С в течение 60 мин. [c.248]

В случае кислотно-основного катализа катализатор облегчает перемещение электронных пар без их разрыва, при этом имеет место либо переход протона от катализатора к реагирующему веществу (при катализе протонными кислотами), либо процесс протекает через взаимодействие пары электронов реагирующего вещества со свободной орбиталью катализатора (при катализе апротонными кислотами). При этом возможно образование различных координационных соединений с катализатором за счет неподеленной пары электронов катализатора или реагирующего вещества. К таким гетеролитическим реакциям относятся полиэтерификация, полиамидирование, полипереарилирование и т. п. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология