Нитрилы НС Винилуксусная кислот

Нитрил винилуксусной кислоты Кротоновый альдегид Метилвинилкетон Диацетил [c.816]

Нитрил винилуксусной кислоты [c.112]

Аллил цианистый (нитрил винилуксусной кислоты) Аллилглицидиловый эфир [c.24]

Как получить из непредельного углеводорода винилуксусную кислоту через нитрил или магний-органическое соединение [c.82]

В результате присоединения диалкилфосфористых кислот к нитрилам кротоновой и винилуксусной кислот получены идентичные по константам продукты присоединения" Авторы считают, что в присутствии алкоксильных ионов р,у-неиредельный нитрил изомеризуется в термодинамически более устойчивый а,8-изомер, который далее и участвует в реакции [c.35]

Мюлье и Смете [856] установили, что нитрил кротоновой кислоты сополимеризуется с метилметакрилатом и нитрилом винилуксусной кислоты. Был получен сополимер нитрила кротоновой кислоты с диаллилфталатом [850]. [c.462]

При обработке никелем Ренея в водном растворе при комнатной температуре синигрин превращается в н-бутиламин последний был выделен в виде п-нитробензоильного производного с выходом 47%. При гидролизе синигрина кислотой была получена винилуксусная кислота СНг = СН—СН2СООН реакция протекала, вероятно, через стадию образования нитрила СН2 = СН—СНаСЫ. Эти две реакции показывают, что в синигрине имеется цепь из четырех атомов углерода и что аллильная группа не связана с азотом. При гидролизе цианистого аллила щелочью образуется кротоновая кислота, как показали Вилль и Кернер (см. стр. 145) и другие. [c.149]

Обсуждение ферментативного расщепления глюкозидов горчичного масла. Действие мирозиназы было бы проще всего объяснить, считая, что при ферментативном расщеплении образуется только горчичное масло и что нитрил получается только при чисто химическом гидролизе глюкозида. Именно такую точку зрения выдвинул Гадамер, чтобы объяснить свои результаты и данные Гофмана (см. стр. 158). Если считать, что фермент не участвует в образовании нитрила, то кажется странным, что полное расщепление глюкозида может происходить при комнатной температуре. Возможно, однако, что чисто химический гидролиз может катализироваться ионами водорода бисульфата калия. С накоплением этой соли в процессе реакции прекращается, как утверждают, действие фермента. Образование винилуксусной кислоты при кислотном гидролизе синигрина, установленное Этлингером и Ландином (соответствующий нитрил был, вероятно, промежуточным продуктом в этой реакции), подтверждает такой взгляд на роль бисульфата калия. [c.163]

Винилуксусная кислота СНа=СНСН2С00Н, т. ал. — 39°, т. кип. 163°, получается конденсацией йодистого аллила с цианистым натрием и последующим омылением полученного нитрила. Кислоты и основания гладко изомеризуют ее в кротоновую кислоту. [c.742]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология