Кернера

В 1874 г. ученик А. Кекуле — В. Кернер предложил правило определепия относительного расположения заместителей [c.210]

Кернер (1874) указал на то, что методы, включающие последовательность превращений, не совсем надежны, так как они основаны на предположении, что реакции протекают нормально и одна группа непосредственно замещает другую. Он предложил и экспериментально разработал новый принцип, свободный от указанного выше недостатка. [c.121]

Кернер мак В, Ш,, Математическое моделирование химических про- [c.563]

Байеровские исследования гидрофталевых кислот опровергли формулу Ладенбурга. Расположение заместителей в производных циклогексана, образующихся при восстановлении фталевых кислот, не соответствует выведенному из призматической формулы Ладенбурга, если принять в соответствии с принципом Кернера, орто-положение 1,2 мета-1,3 и пара-1,4. [c.125]

Может ли быть применен абсолютный метод определения структуры по Кернеру для трех изомерных триметилбензолов [c.130]

Объясните, почему принцип Кернера требует именно такой нумерации атомов в формуле Ладенбурга (см. 16.5). [c.130]

Согласно данным Эмери и Кернера (1962), сравнительно высокие концентрации паров неподвижной фазы не оказывают влияния на величины площади пиков анализируемых веществ. [c.410]

Бесцветная гигроскопичная жидкость с резким неприятным специфическим запахом Г ип 115,58° С, 7 пл—41,8° С. Пиридин смешивается с водой и большинством органических растворителей во всех соотношениях. Структура пиридина установлена Дьюаром и Кернером в 1869 г. [c.85]

П. впервые выделен Т. Андерсеном в 1849 из костяного масла структура П. установлена Дж. Дьюаром и Р. Кернером в 1869. [c.527]

Метод Кернера для определения абсолютной ориентации [c.323]

На самом деле эта работа гораздо сложнее, чем простое нитрование трех соединений. Как будет показано ниже, в реакциях замещения в ароматическом ряду образуются не все возможные изомеры, и поэтому некоторые из упомянутых нитросоединений необходимо было получать косвенными методами. Тем не менее принцип метода именно таков, как описано выше, и он известен под названием метод абсолютной ориентации по Кернеру. [c.324]

Если структура данного соединения определена с помощью прямого или непрямого метода и его физические свойства описаны в литературе, любой химик может в течение нескольких минут определить структуру полученного им соединения простым сравнением его физических свойств со свойствами всех возможных изомеров. Но в конце концов он всегда сравнивает свое вещество с веществами, чья структура была со столь большим трудом установлена по методу Кернера. [c.325]

Известны три изомерных трибромбензола с т. пл. 44, 87 и 120 °С. Можно ли приписать структуры этим веществам с использованием метода Кернера Дайте обоснование вашему ответу. [c.328]

Зубило, кернер, пробойник. Зубило (рис. 103, Л и В) служит для рубки металла и нанесения насечек на поверхность. Рубку применяют иногда вместо пиления как более быстрый при- [c.132]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси солей других алкалоидов пробой Кернера — Веллера, основанной на меньшей растворимости в холодной воде сульфата хинина по сравнению с сульфатами других алкалоидов (цинхонина, цинхонидина и др.) исследование производят в точном соответствии с указаниями ГФ1Х. Примесь гидросульфата хинина определяют по красному окрашиванию, возникающему от прибавления к фильтрату от взбалтывания 0,1 г препарата с 5 мл воды 1 капли раствора метилового красного примесь основных солей — по синему окрашиванию от прибавления к 5 мл такого же раствора 1 капли раствора бромтимолового синего при отсутствии указанных примесей в первом случае возникает желтое окрашивание, во втором случае — зеленовато-желтое. [c.446]

Рис. 103. Зубило (А, В), кернер (С, О), пробойник (Е, Р).

Кернер (рис. 103, С и О) служит для выбивания конусообразного углубления, нужного для установки сверла по оси предполагаемого отверстия (рис. 114) ( 8). Кернер можно изготовить самостоятельно из старого круглого напильника. [c.133]

Абсолютный метод Кернера состоит в установлении числа изомерных продуктов замещения, определенным образом получаемых из исследуемого соединения. Например, три ксилола могут давать различные наборы монозамещенных. Орто-изомер может давать два продукта замещения груипгаровкой А в положениях 3 и 4, как показано в формулах [c.121]

Отпуск и закалка необходимы, например, при изготовлении отверток и сверл из стальной проволоки (рис. 48, С), при обработке ленточных пружин , при изготовлении из старого напильника кернера, бородка (рис. 103, С и В) и т. п. Кроме того, для точки зубила, как было уже указано выше, приходится также прибегать к отпуску и закалке его рабочего конца. [c.136]

Приемы сверления. Перед сверлением следует обязательно выполнить накернивание, т. е. выбить кернером конусообразные углубления для помещения туда конца сверла (рис. 114, Л), иначе оно может легко сойти с намеченного центра. При сверлении важно, чтобы ось сверла была перпендикулярна к поверхности материала. На рисунке 114,В показано, как следует держать дрель при работе ею. Нет надобности сильно нажимать на дрель, особенно это недопустимо при сверлении тонкими сверлами ( = = 1—3 мм), которые могут при этом сломаться. Если при небольшом нажиме дрель не сверлит, то, следовательно, или материал чересчур тверд, или затуплены сверла. Сверла следует точить, [c.144]

Рис. 114. После разметки центров отверстий (рис. 113, А) производят накернивание центров А). После удара по кернеру на материале образуется углубление, ие позволяющее сверлу уйти в сто-так как тупые все равно не станут рону. Сверлить можно, положив сверлить и при сильном нажиме, пластину на стол [В), некоторые

В и С. Когда же это недопустимо или лист недостаточно толст, тогда, пользуясь каким-либо конусообразным инструментом, например кернером (рис. 103), концом круглогубцев и т, п., предварительно выдавливают около отверстия возвышение а (рис. 144, О) наподобие усеченного конуса и спайку производят не только сверху (рис. 144, ), но и снизу (рис. 144, Р). Можно также при [c.183]

Как показано Кернером и его сотрудникамиизмеряя отношение поля ризации аА в функции угла наблюдения 0 можно определить ие только раз мер капелек в монодисперсных туманах но и распределение их по размерам в полидисперсных системах задавшись некоторым законом распределения на пример логарифмически нормальным (Прим ред) [c.140]

Последовательность операций. При сгибании металла прежде всего следует нанести чертилкой (гл. 4, 2) границы детали и линии изгиба и наметить кернером центры отверстий, которые нужно просверлить. После этого вырезают деталь ( 6), сверлят, пробивают или прорезают отверстия ( 7), и только после этого изгибают жесть до получения нужной формы у детали. [c.195]

Естественно-механический подход весьма нетрадиционен и состоит в том, что реагирующая система рассматривается как специфический класс обычных механических систем. Основная специфика таких консервативных (но псевдопотенцкальных) механических систем заключается в следующем. Если для обычных механических систем основным законом динамики является принцип наименьшего действия Гамильтона, то для реагирующих систем основной закон управления задается термодинамическими характеристическими функциями (в частности, функцией неравновесной свободной энергии). Основы такого подхода заложены Ли-Кёнигом и Э. Кернером [c.6]

Слесарный ручной инструмент. При разборке и сборке обо- ту Юваиия и выполнении всевозможных слесарных работ применяют молотки двух типов (ГОСТ 2310—77) —с круглым бойком и с квадратным бойком. При ремонте иногда приходится прибегать к ручной обработке металлов зубилом (ГОСТ 7211—72) или крейцмейселем (ГОСТ 7212—74). Для выбивания цилиндрических и конических шиилек в соединениях дета-лс1"[ применяют бородки (ГОСТ 7214—72). При разметочных работах для иакерниваиия деталей служат кернеры (ГОСТ 7213-72), [c.254]

Для установления взаимного расположения заместителей могут применяться разнообразные методы, различные для каждого отдельного случая. Многие из них будут описаны в последующих главах. Один из надежных методов заключается в том, что в двузамещенное производное (с двумя одинаковыми заместителями) вводят третью замещающую группу. При этом из орто-соединения могут получиться два изомера, из мета-соединения — три изомера, в то время как из пара-соединения образуется только одно тризамещенное производное (Кернер) XXX [c.473]

Двухоболочечная модель Кернера [65] относится ко второй группе моделей. Из условия расширения сферического включения, окруженного однородной средой, вытекает требование непрерывности смещения и напряжения на поверхности включения. Предполагается, что однородная среда обладает упругими свойствами композиционного материала без включений. Модель связывает модули сдвига О, и объемного сжатия /(, (или коэффициенты Пуассона ) произвольного числа изотропных элементов с макроскопическими модулями Ос и Кс- [c.44]

Кернер установил строение дибромбензолов, определив число мо-нонитродибромббнзолов и трибромбензолов, полученных из каждого изомера. Это же исследование подтвердило строение трибромпроизвод-ных. Грисс (1874) охарактеризовал изомерные диаминобензолы (фе-нилендиамины), цекарбоксилируя перегонкой с известью все шесть диаминобензойных кислот. Две из них дали один и тот же диамин (т. пл. 103°С), три дали другой изомер (т. пл. 63 С) и шестая кислота превратилась в третий лиамин (т. пл. 140 °С). [c.122]

Уже Мартин и Джаймс (1952) дезактивировали применяемый ими кизельгур путем промывки соляной кислотой. По данным Эмери и Кернера (1961), такая обработка улучшает также свойства хромосорба, применяемого для разделения низших жирных кислот. Вместо соляной кислоты Симмонс и Келли (1961), а также Ландо и Гхтошон (1962) использовали царскую водку для промывки кирпича С22 и силоселя. Такая обработка удаляет большую часть примесей (А1, Ге, Са, М ) и активность заметно уменьшается. Поэтому некоторые фирмы выпускают уже промытый кислотой материал . [c.84]

Эта проблехма была впервые решена Вильгельмом Кернером (Миланский университет). Его подход строился на определении числа возможных изомеров. На основании структуры п-дибромбензола можно ожидать, что он будет давать лишь одно мононитропроизводное для о-дибромбензола возможно два мононитропроизводных, а для х-дибромбензола — три моно- [c.323]

Метод Кернера требует очень много времени и на практике был применен лишь к немногим ароматическим соединениям. Расположение заместителей в большинстве ароматических соединений определяется косвенными методами. Так, например, можно (разд. 24.5) заместить аминогруппу (ЫН2)на бром. Если один из трех изомерных броманилинов удастся превратить в дибромбензол и получить изомер с т. пл. 87 °С, то отсюда можно заключить, что исходный броманнлин был парс-изомером. Если тот же броманилин образуется при превращении нитрогруппы бромнитробензола в аминогруппу (разд. 22,9), то и нитросоединение должно также быть лсра-изомером. Приведенная ниже схема показывает, как этот метод можно распространить на еще больший круг соединений. [c.324]

Хотя формула Кекуле объясняет некоторые свойства бензола, она не объясняет отсутствие реакционной способности. Структура содержит три двойные связи, и, кажется, нет причин, почему бы им не вступить легко в реакции присоединения. Однако такие реакции сравнителыю редки, н большинство продуктов образуется за счет замещения водородных атомов. Чтобы объяснить инертный характер бензола, был предложен ряд других структур. Ладенбург предложил призматическую формулу (8) [10], сначала плоскую, а позднее трехмерную, которая, как он полагал, решала проблему двух 1,2-дизамещенных производных и в которой все углероды были четырехвалентными. Клаус [11] предложил формулу (9) если такая структура не является плоской, то при построении ее возникают серьезные геометрические проблемы. Введение тетраэдрической модели атома углерода Вант-Гоффом и Ле-Белем привело к ряду формул, построенных на основе тетраэдра, например к формуле (10), предложенной Кернером, и (П), предложенной Тиле. Некоторые из этих формул объясняют инертность бензола лучше, чем формула Кекуле, однако все они были оставлены по [c.284]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.121 , c.125 ]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.160 , c.163 , c.184 , c.226 , c.227 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.72 , c.311 , c.313 , c.314 , c.350 , c.353 , c.383 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.398 , c.399 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.398 , c.399 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.256 , c.257 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.265 , c.267 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.21 , c.37 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.24 , c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология