Тиосоединения

Для вулканизации эпихлоргидриновых каучуков, имеющих насыщенный характер, не может быть применена сера. Эти каучуки содержат хлорметильные группы (см. структуры I и И) с подвижным хлором и вулканизуются с помощью полифункциональных аминов и тиосоединений, например этилентиомочевины, меркапто- [c.580]

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

Для алкилирования амбидентных тиосоединений используют метод экстрактивного алкилирования , описанный в разд. 3.10. [c.144]

Какие соединения называются тиосоединениями [c.231]

Опыт 7. Сульфиды и тиосоединения олова [c.164]

Химическая коррозия, развивающаяся в отсутствие электролитов. Она протекает главным образом при температурах, исключающих возможность образования насыщенного пара воды, — высокотемпературная или газовая коррозия. Этот же вид коррозии может возникать и в неводных органических средах (галогенозамещенные, тиосоединения и т. д.). [c.506]

Сульфоны в отличие от обычно жидких тиоэфиров — вещества кристаллические и поэтому часто используются для идентификации тиосоединений. [c.257]

Набл. Цвет веществ в осадках. Условия осаждения и растворения осадков с учетом значений ПР. Состав растворимого тиосоединения сурьмы(НТ) в Hl (при обработке осадка сульфида сурьмы(П1) избытком сульфид-ионов). Состав продуктов разложения тиосоединения сурьмы(П1) в кислой среде. [c.167]

Комм. Почему сульфиды олова(П) и свинца(П) не образуют растворимых тиосоединений, в отличие от сульфидов олова(1У) и германия(1У) Какова роль полисульфид-иона в реакции образования тиосоединений олова(1У) Как разделить олово(П) и свинец(П) при их совместном присутствии в растворе Составьте алгоритм опыта. Приведите литературные данные о составе, строении и свойствах Тиосоединений элементов IVA-группы. [c.182]

Модификатор (органические галоидные производные, меркаптаны пли другие тиосоединения)....................................0.1—5,0 [c.187]

Эти явления ясно показывают, что должны быть другие группы (или места) в молекуле лигнина, которые могут реагировать с тиогликолевой кислотой или вообше с тиосоединениями, так как алкилмеркаптаны реагируют подобным же образом. [c.547]

Тиосоединения восстанавливают 18-фосфорновольфрамовую кислоту до синих продуктов [794], метод не селективен. [c.123]

Различным oTHoujeHHjeM сульфидов к воде, кислотам и раствору (NH4)2S (который дает с сульфидами Sп+ As+ As+ , Sb+ растворимые тиосоединения) пользуются в химическом анализе. [c.447]

РеАзЗ — арсенопирит, другие арсени-ды и арсениты 5Ьа8з — антимонит, другие сульфиды, тиосоединения 81283—висмутин, при-М(2СИ в нолисуль-фидных рудах [c.77]

Увеличение поверхностной активности насыщенных алифатических соединений при переходе от границы с воздухом к границе со ртутью наблюдается также в растворах тиосоединеннй, донор-но-акцепторное взаимодействие которых с металлом происходит за счет неподеленной пары электронов у атома серы, и в растворах органических веществ с большим числом кислородсодержащих полярных групп (сахара, глицерин и др.). Адсорбированные молекулы этих соединений, в отличие от одноатомных спиртов и кислот, плоско располагаются на границе со ртутью, благодаря чему становится возможным донорно-акцепторное взаимодействие за счет неподеленных пар электронов у атомов кислорода. [c.42]

Сульфиды мышьяка и сурьмы с сульфидами щелочных металлов дают тиосоединения (тиосоли), например (ЫН4)з5Ь84, ЫазАзЗз. [c.453]

Склонность к образованию простых и сложных тиосоединений (халькофильность) является характерной особенностью элементов подгруппы германия. В природных минералах эти элементы чаще ассоциированы с серой, которая выступает в качестве эффективного конкурента кислорода. В наиболее яркой форме это проявляется в образовании тиосолей, которые формально отвечают высшей степени окисления элементов. Для свинца образование тиосолей не характерно, так как высшая степень окисления у него не стабильна. [c.226]

Сероводород осаждает германий в виде ОеЗа из сильнокислых ( 0,1 и.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 и. солянокислого раствора [16]. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка N338 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

КеаЗ, почти не дает тиосоединений. В частности, слабо растворим в растворах сульфидов щелочных металлов [1]. При пропускании сероводорода через нейтральные растворы перренатов получаются тиоперренаты, например [c.284]

Выделение лигнина меркаптановыми соединениями по методу Хольмберга (см. Брауне, 1952, етр. 483) почти не применялось в последние годы, несмотря на то, что тиосоединения, например тиогликолевая кислота, в присутствии разбавленной соляной кислоты, очень легко и в относительно мягких условиях конденсируется с лигнином. При этом образуются с высокими выходами лигнотиогликолевые кислоты, растворимые в щелочи и в диоксане, обладающие легко воспроизводимым химическим составом. [c.538]

Хольмберг [3 б] провел несколько экспериментов по отщеплению тиогликолевых кислотных группировок от лигнотиогликолевых кислот. Однако большое число исследований с тиогликолевой кислотой в связи с лигнином было выполнено на модельных веществах, что способствовало выяснению механизма реакции, происходящей между лигнином и тиосоединениями. [c.539]

Описаны косвенные полярографические методы определения малых количеств ртути, основанные на полярографировании сульфида на покояш ейся ртутной капле [476], на полярографировании кадмия, количественно вытесняемого ртутью из сульфида кадмия [258], органических тиосоединений дитизона, тиомочевины, тиоамида, 2-меркаптобензтиазола и тиооксамида [477] после осаждения ртути указанными реагентами. Этим методом можно определить ртуть при концентрациях 10" —10 М, однако более воспроизводимые результаты получаются в области концентраций 10 —10 М [476]. Полярографическому определению ртути в органических веществах посвящены работы [154, 552, 597, 732, 788]. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология