Хлорангидриды кислот уксусной

Образование пузырей устраняют также обработкой начальных продуктов конденсации ангидридами или хлорангидридами кислот (уксусный ангидрид, ацетил- или бензоилхлорид) добавкой или совместной конденсацией с фенольными смолами применением фурфурола нлн фенольно-фурфурольных смол и т. д. з. [c.504]

Точно так же, как парафины способны при особых условиях вступать в обычные реакции ароматических углеводородов — хлорирование, нитрование и сульфирование, — они могут в присутствии хлористого алюминия реагировать по типу процессов Фриделя—Крафтса. Так, например, парафины реагируют с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом с образованием кетонов, а с окисью углерода и хлористым водородом образуют альдегиды и хлорангидриды кислот [17]. [c.100]

Кислоты Льюиса, например трехфтористый бор, галогены, четыреххлористый кремний, хлорсульфоновая кислота, некоторые алкил-галогениды, треххлористый фосс р, хлорокись фосфора, двухлористая сера, хлорангидриды кислот и уксусный ангидрид энергично реагируют с амидами [21 и ДМСО [4, 331 с образованием растворимых аддуктов, которые в некоторых случаях представляют собой ценные промежуточные соединения [421. Иногда реакция кислот Льюиса и ДМФА [31 или ДМСО [43] протекает бурно. [c.10]

Рекомендовано несколько вариантов этого метода, но четких доказательств преимуществ той или иной модификации не приведено. Для получения хлорангидридов из соответствующих кислот, кроме уксусной, был использован смешанный реагент — пятихлористый фосфор с хлористым ацетилом [2] применяли также хлористый тионил с иодом [3] или со следами пиридина [4 . Полезным катализатором, как утверждают, является хлористый цинк [5]. Хороший выход х.лорангидридов был получен при использовании трифенилфосфина в четыреххлористом углероде, причем образование кислот в качестве побочных продуктов не наблюдалось [6]. С другой стороны, сам хлористый тионил в отсутствие каких-либо, катализаторов без индукшюниого периода вызывает при 20 С превращение в соответствующие хлорангидриды следующих кислот уксусной (за [c.348]

Способы получения. РеакцияФриделя — Крафтса. Метод аналогичен получению гомологов бензола (стр. 339). Он заключается в действии на ароматические углеводороды хлорангидридов кислот (стр. 158) в присутствии хлористого алюминия. Ацетофенон получают, действуя на бензол хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) [c.373]

Нитрилы получаются каталитическим путем при пропускании смеси паров аммиака и паров кислот, эфиров или хлорангидридов кислот над глиноземом при 500° Из уксусной кислоты и аммиака этим путем получается ацетонитрил с выходом до 85% . [c.39]

Хлористый алюминий, связанный с кетоном, не участвует в реакции, поэтому нужно применять его в таком количестве, чтобы после образования комплекса оставался еще некоторый избыток, необходимый в качестве катализатора для реакции ацилирования по Фриделю—Крафтсу. При ацилировании ангидридами кислот необходимо еще большее количество хлористого алюминия, так как образующиеся в результате реакции кетон и уксусная кислота связывают по одному эквиваленту катализатора. Поэтому при синтезе кетонов следует применять более 1 моль хлористого алюминия на I моль хлорангидрида кислоты и более 2 моль хлористого алюминия на 1 моль ангидрида кислоты. [c.173]

Особо должно быть отмечено описанное Лундом взаимодействие хлорангидридов кислот (уксусной, бензойной, хлороугольного эфира) с магнийма- [c.251]

Сульфоокисление обеих групп углеводородов можно осуществлять и в отсутствии этих инициаторов, если непрерывно подавать в реактор небольшие количества ацилирующих веществ, таких, как ангидриды нивкомолекулярных кислот (уксусной или пропионовой), хлорангидриды этих кислот и т. п. [c.495]

Уксусный ангидрид реагирует с хлорангидридами кислот, при этом нар, с более высокомолекулярным ангидридом образуется ацетнлхлорид (773] карбоно кислоты тоже реагируют с ацетнлхлоридом с образованием ангидридов кислог47 [c.360]

Указанным методом были проведены реакции конденсации ацетоуксусного эфира с хлорангидридами следующих кислот уксусной, изо-валериановой, энантовой, пеларгоновой, ундециленовой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой и фенилуксусной, а также с хлорангидридом монометилового эфира янтарной кислоты, (СНяОСОСНзСНаСОС ), с эти лов ш эфиром хлормуравьиной кислоты и с хлористым бензоилом . [c.620]

Хлорангидриды кислот достаточно реакционноспособны, чтобы взаимодействовать со слабонуклеофильными анионами карбоновых кислот с образованием ангидридов. Так получают уксусный ангидрид [c.194]

При проведении реакции по мокрому способу концентрированный (примерно 25 /(,-ный) водный раствор азида натрия приливают При перемешивании к раствору хлорангидрида кислоты в органическом растворителе, смешивающемся с водой. Качество азида натрия в этом случае не имеет значения. Температуру реакционной смеси обычно поддермгивают в пределах комнатной или немного ниже. Органическими растворителями служили ацетон [132, 133, 233, 234], метиловый [192] и этиловый спирты [113, 235], диоксан [132, 234] и уксусная кислота [5, 226] из них наиболее удовлетворительные результаты дает ацетон. Уксусная кислота является мало подходящим растворителем как при мокром, так и ири сухом способе, так как она может взаи -модействовать с хлорангидридом кислоты, образуя свободную кислоту и хлористый ацетил, что приводит к уменьшению выхода и загрязнению продукта реакции [9]. Полного осаждения азида достигают посредством дальнейшего разбавления водой. Некоторые азиды были полученн в отсутствие всякого растворителя, исключая воду для растворения азида натрия [16] применение этого способа возможно, если и хлорангидрид кислоты и азид являются жидкостями в других случаях пользоваться им не рекомендуется. Иногда также применялась двухфазная система, состоящая из эфирного раствора хлорангидрида кислоты и водного раствора азида натрия [232]. [c.355]

Ацилирование кетонов сложными эфирами обычно проводят в присутствии таких щелочных конденсирующих агентов, как натрий, этилат натрия, амид натрия и гидрид натрия. Реакции этого типа известны под названием конденсации Клайзена другим примером таких реакций может служить получение ацето-уксусного эфира [1]. К особым случаям рассматриваемого метода относятся перегруппировка эфиров о-оксиацетофенонов,. ацилирование о-оксиацетофенонов ангидридами кислот по Коста-нецкому и ацилирование кетонов хлорангидридами кислот. [c.90]

Этот метод состоит из комбинации хорошо разработанных реакций. Хлорангидрид кислоты превращают в диазокетон, который при действии ледяной уксусной кислоты дает ацетоксикетон. В результате восстановления кетогруппы и одновременно происходящего гидролиза получают соответствующий гликоль. При окислительном расщеплении гликоля образуется альдегид, который содержит такое же количество атомов углерода, что и исходные вещества, а именно кислота или ее хлорангидрид. Весь [c.292]

Примевение ангидридов и хлорангидридов кислот в качестве ацилирующего средства особенно важно в тех случаях, когда проводят ацилирование малореакционноспособных третичных спиртов и фенолов. Например, из уксусного ангидрида и третичного бутилового спирта (с участием хлористого цинка в качестве катализатора) получают эфир с выходом 55% [c.193]

Хлорангидриды кислот как таковые ие реагируют с простыми эфирами. Однако при добавлен, и к смеси диэтилового эфира п ацегилхлорида половинного по весу количества плавленого, измельченного хлористо ) цинка, с сильным разогреванием происходит распад зфира па хлористый ЭГ1Ш и этиловый эфир уксусной кислоты [c.212]

Эта весьма важная реакция по имени открывшего ее ученого носит название бекмановской перегруппировки и проис-Х0Д1ГГ при действии на кетоксимы хлористого ацетила, соляной или серной кислот в ледяной уксусной кислоте, ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида, пятихлористого фосфора, хлорангидрида бензолсульфокислоты и т. д. [c.76]

В свете вышеизложенного значительный интерес представляют данные Клейнфеллера детально исследовавшего окисление транс-декалина при 110 С. Он обнаружил, что кроме перекисей при этом образуются также а- и 3-декалоны попытки продлить время окисления или повысить концентрацию перекисей приводили к увеличению количества этих кетонов. Обработка оксидата уксусным ангидридом с целью выделения гидроперекисей в виде ацетатов привела к полному исчезновению перекисей и появлению а- и З-декалонов и 9, 10-окталина. При взаимодействии охлажденного оксидата с хлорангидридами кислот разлагалась только та часть перекисей, из которой образуются декалоны. Оставшаяся часть перекисей в более жестких условиях превращалась в окталин и перекись водорода. Перекись, образующая окталин, выдерживает перегонку в высоком вакууме и дает при восстановлении транс-а-декалол, тогда как перекиси, образующие декалоны, не перегоняясь начинают разлагаться при температуре около 90° С (бурно —при 110° С). На основании этих результатов Клейнфеллер высказал предположение о наличии трех первичных перекисей [c.78]

При взаимодействии надкислот (или их натриевых солей) с ангидридами или хлорангидридами кислот можно получать смешанные перекиси. Таким путем синтезирован ацетилбен-зоил-25 или бензоилциннамоил-перекиси2=. Первая перекись образуется при окислении бензальдегида в присутствии уксусного ангидрида [c.389]

Кислоту нагревают с треххлористым фосфором до окончания реакции. По охлаждении сырой хлорангидрид кислоты отделяют от сиропообразиого слоя фосфорной кислоты и приливают по каплям к концентрированному зодному раствору аммиака, охлаждаемому льдом с солью. Желательно прибавление хлораигидрида кис.теты вести с такой скоростью, чтобы из колбы совершенно не выделялся дымок образующегося хлористо1о аммония. Смесь оставляют на ночь, причем обычно амид выделяется в кристаллическом состоянии. В случае амидов уксусной, пропионовой и -масляной дислот, которые растворимы в воде, раствор выпаривают досуха и из остатка извлекают амид абсолютным спиртом. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидриды кислот уксусной: [c.122] [c.76] [c.633] [c.163] [c.296] [c.39] [c.116] [c.71] [c.357] [c.357] [c.370] [c.427] [c.192] [c.23] [c.296] [c.518] [c.154] [c.43] [c.482] [c.629] [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология