Присоединение галоидоводородов

Ступенчато протекает и присоединение галоидоводородов [c.80]

Для препаративных целей более важным является получение галоидных алкилов путем присоединения галоидоводородов к олефинам. При этом согласно упомянутому выше правилу атом галоида присоединяется преимущественно к тому углероду, который связан с меньшим числом атомов водорода [c.97]

При Присоединении галоидоводородов к Д -кислотам атом галоида присоединяется в -положение, к Д -кислотам обычно к - -атому углерода. Однако на течение последней реакции оказывают [c.255]

Присоединение галоидоводородов., Прн изучении этой реакции известный русский ученый [c.47]

Присоединение галоидоводородов происходит согласно правилу Марковникова [c.92]

Присоединением галоидоводородов к олефинам. Присоединение происходит согласно правилу Марковникова [c.107]

Из других способов получения галоидзамещенных кислот надо указать на присоединение галоидоводородов к непредельным кислотам. Следует при этом отметить, что если кратная связь находится у смежного с карбоксилом атома углерода, то присоединение галоида происходит к атому углерода, находящемуся в Р-положении к карбоксилу [c.281]

Присоединение галоидоводородов протекает гладко при пропускании сухого хлористого или бромистого водорода в акрилонитрил [c.62]

Для того чтобы облегчить замещение на галоид гидроксильной группы в первичных или вторичных спиртах (I), прибавляют водоотнимающие вещества — безводный хлористый цинк, безводный сульфат натрия и др. однако следует иметь в виду, что под действием этих реагентов может происходить дегидратация спиртов, а последующее присоединение галоидоводорода, присутствующего в реакционной смеси, к образующимся этиленовым углеводородам может привести к образованию галогенидов иного строения (II), например [c.191]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОИДОВОДОРОДОВ ПО КРАТНОЙ СВЯЗИ [c.215]

Особое поведение бромистого водорода в ряду других галоидоводородов (т. е. способность его присоединяться по двойной связи вопреки правилу Марковникова) было объяснено Харашем на основании термохимических данных. Теплота реакции каждой из трех отдельных стадий при радикальном присоединении галоидоводорода (см. предыдущие уравнения) к этиленовым углеводородам выражается следующими значениями (табл. 12) [c.217]

Реакции этого типа могут быть объяснены также 1, 4-присоединением галоидоводорода (по правилу Тиле) [c.218]

Присоединение галоидоводородов по кратной связи Присоединение гипогалоидных кислот по кратной связи Присоединение полухлористой серы по двойной связи Присоединение хлористого нитрозила по двойной связи Присоединение хлорангидридов кислот по кратной связ [c.258]

Галоидов од ор оды присоединяются по кратной связи, образуя галоидные алкилы. При этом присоединение идет в соответствии с правилом Марковникова. Правило Марковникова устанавливает ориентацию присоединения галоидоводорода и других полярных молекул к несимметрично построенным олефинам, например к пропилену. Это правило гласит водород присоединяется к углероду, несущему наибольшее число водородов, галоид — к другому углероду, связанному с первым двойной связью [c.266]

Гомологи галоидзамещенных этиленов получают так же или присоединением галоидоводородов к ацетиленам [c.305]

По Уитмору при реакции присоединения галоидоводородов к олефинам сначала протон присоединяется к олефину с образованием карбоний-иона, затем отрицательный ион галоида присоединяется к атому углерода с недостаточным количеством электронов. Так, для пропилена реакцию можно написать так [c.367]

Число работ, посвященных экспериментальному определонню констант равновесня реакций гндрогалонднронанпя (т. е. присоединения галоидоводородов, например H I, к непредельным углеводородам), весьма Невелико. [c.390]

Присоединение галоидоводородов к непредельным (этиленовым) углеводородам. При действии галоидоводородов на непредельные углеводороды образуются моногалоидпроизводные, например [c.83]

Присоединение галоидоводородов к арилолефииам протекает таким же образом. [c.364]

В несонря кенных енинах галоидирование идет в нервую очередь по двойной связи, а присоединение галоидоводородов — сначала по тройной связи. [c.298]

В случае присоединения галоидоводорода, которое также идет по транс-ттту, предполагается промежуточное существование протониевого соединения с не классическими химическими связями (на 3 атома 2 электрона) [c.396]

Отношение хинонов к аминам. При действии аминов на хинон получаются замещенные диамииохиноны, например дианилинохинон (см. А, VIII). Сначала происходит присоединение одной молекулы амина, аналогично присоединению галоидоводорода. Затем не.медленно вслед за образованием продукт присоединения окисляется до замещенного [c.339]

Строение получающихся кислот во многих случаях не отвечает ожидаемому, так как часто происходит изомеризащгя, объясняющаяся после-довательнь ми отщеплениями и присоединением галоидоводорода s . [c.459]

По методу Фриделя-Крафтса, при помощи хлорангидрида карбаминовой кислоты С1— 0NH2 и хлористого алюминия вводят группу — ONHг в бензол и его гомологи, а также в их производные. Подобным образом реагируют продукты присоединения галоидоводород ов изоцианатов и горчичных масел . [c.532]

Очевидным преимуществом реакции присоединения фтора является возможность синтеза симметричных соединений, например СНС1РСНС1Р. Среди фторпроизводных этана, описанных ранее, преобладают несимметричные соединения, так как их синтез зависел прямо или косвенно от присоединения галоидоводорода к двойной связи. [c.274]

Эта последовательность реакций была использована для получения большого числа 2-дезоксисахаров Реже для той же цели применялись другие реакции двойной связи гликалей присоединение галоидоводорода, как в предложенном недавно способе получения 2-дезоксирибозы из ара-биналя а также присоединение галоида реакция Прево и меток-симеркурирование с последующим восстановлением продуктов присоединения. [c.264]