ИДИНЫ гетероциклические соединения

Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на -ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончании -ин, -идин, например пиррол, пирролин, пирролидин окса-зол, оксазолин. [c.294]

В названии гетероциклических соединений отражают и степень гидрирования системы двойных связей гетероцикла. Основное название относится обычно к соединению с максимально возможным числом двойных связей в цикле. Полностью гидрированное соединение обозначают сус[х )иксами -идин или -ан. Для частично гидрированных соединений используют префиксы дигидро-, тетрагидро-, при этом цифрами указывают атомы, у которых присоединены водородные атомы. Если водородный атом присоединен только к одному атому, это обозначается буквой Н и цифрой, указывающей гидрированный атом. [c.654]

В обычных условиях проведения определения с применением бихромата не окисляются только пиридин и некоторые другие азотсодержащие гетероциклические соединения (пиррол, пиррол-идин, пролин, никотиновая кислота), а также и малорастворимые в воде углеводороды, такие, как бензол и его гомологи, парафин и нафталин. [c.62]

Гетероциклические соединения. По номенклатуре ИЮПАК названия гетероциклов производят, связывая названия приставок, обозначающих Природу гетероатома (окса (О), тиа (S), аза (N)] с корнем, обозначающим размер цикла [ир (3), ет (4), он (5), ин (6)], и суффиксами, показывающими различие между предельными и непредельными гетероциклами (для предельных неазотистых -ан, предельных азотистых — идин, а для непредельных трёхчленных циклов суффикс ин (с азотом) или ен (без азота). Например [c.179]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Соединения гетероциклического ряда, которые формально могут быть получены частичным или полным гидрированием соответствующих гетероароматических соединений ( гетаренов ), называются как их производные, т. е. указывается количество присоединенных атомов водорода и их место. Для простейших пятичленных структур часто применяют суффикс ин , чтобы обозначить дигидропроизводное, или суффикс ИДИН для тетрагидропроизводных [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология