Углеводороды с водой

Имеются и такие системы, в которых жидкости практически не смешиваются. Например, углеводороды с водой, вода со ртутью и т. д. В этих случаях говорят о взаимной нерастворимости жидкостей. [c.223]

Газообразные метановые углеводороды образуют твердые комплексы с водой. Эти комплексы относятся к так называемым соединениям включения, или клатратным соединениям. Комплексы газообразных углеводородов с водой образуются при пониженной температуре ( 0°). Иногда их образование в газопроводах может быть причиной закупорки последних. В присутствии молекул газа вода ( хозяин ) кристаллизуется с образованием клеток, в которые заключены молекулы парафинового углеводорода ( гость ). Образование клатратных соединений газообразных парафиновых углеводородов с водой лежит в основе обессоливания морской воды. [c.47]

Присоединение воды. При обычных условиях, как правило, этиленовые углеводороды с водой не реагируют. Однако в присутствии катализаторов вода присоединяется по месту двойной связи, причем к одному углеродному атому присоединяется гидроксильная группа, а к соседнему — водород [c.46]

Реакция гидратации идет при нагревании этиленовых углеводородов с водой в присутствии серной кислоты, хлористого цинка или других катализаторов. В случае применения серной кислоты образуются промежуточные продукты, например из этилена — этилсерная кислота [c.99]

Реакция протекает при нагревании этиленовых углеводородов с водой в присутствии катализаторов серной кислоты, хлористого цинка и др. Из этилена получают первичный спирт. [c.136]

Горючие газы, добываемые из недр земли или получаемые как продукт переработки нефти, угля, сланцев, содержат парообразную влагу, которая, превратившись в жидкость или в твердое веш,ество — лед, гидрат (снегообразное кристаллическое соединение углеводорода с водой), может вызывать серьезные затруднения при транспорте и переработке газа. При каталитических процессах переработки газа вода может отравлять катализатор или способствовать протеканию нежелательных реакций. При транспорте влажного газа по трубопроводам выделившаяся вода почти всегда ускоряет процесс коррозии труб, а лед и кристаллогидраты могут закупорить клапаны, фитинги и даже сам газопровод, резко снизить или совершенно прекратить поступление газа к потребителю. В задачу осушки пе входит удаление из газа всей парообразной влаги, — это стоило бы дорого, да в этом и нет необходимости. Достаточно удалить такое количество влаги, чтобы при последуюш,ем транспортировании газа, его переработке и использовании оставшиеся пары воды нри соответ-ствуюш их давлениях и температурах не могли сконденсироваться или образовать гидраты [5]. [c.112]

Дегазация хлорбутилкаучука осуществляется на двухступенчатой дегазационной установке при температуре 358-363 К и давлении 0,11-0,12 МПа на первой ступени и температуре 368-371 К под вакуумом на второй ступени. Раствор хлорбутилкаучука подается через инжектор 18 в дегазатор первой ступени 19, снабженный глухой тарелкой, мешалкой и дросселирующим устройством 20. Теплота, необходимая для удаления растворителя, подводится с водяным паром и вторичными парами, поступающими из верха дегазатора второй ступени 22. Частично дегазированная пульпа, содержащая 3% (масс) хлорбутилкаучука, насосом 21 подается на окончательную дегазацию в аппарат 22, работающий под вакуумом, и выводится из кубовой части насосом 23 на концентрирование. Отгоняемые из дегазатора 7 углеводороды с водой конденсируются в конденсаторах 24 и 25, охлаждаемых соответственно водой и рассолом конденсат расслаивается в отстойнике 26. Верхний слой - бензин - направляется на осушку и возвращается в рецикл, нижний слой - вода - направляется на отгонку углеводородов. [c.341]

Спирты образуются при взаимодействии этиленовых углеводородов с водой (стр. 47). В последнее время эта реакция получила большое практическое значение как способ получения синтетических спиртов из непредельных углеводородов, содержащихся в газах крекинга нефти. [c.83]

Выброс смеси углеводородов с водой при снятии задвижки для гидроиспытания змеевика печи [c.593]

В работе [10] поставлен вопрос об основном допущении, заложенном в уравнении (III-9) действительно ли взаимодействие вода — углеводород обусловлено только дисперсионными силами Имеются довольно веские доказательства того, что взаимодействие первого слоя молекул углеводорода с водой в значительной мере определяется сильным полярным взаимодействием [19—21]. Высокое межфазное натяжение в системе вода — углеводород и соответственно низкую работу адгезий [рассчитанною по уравнению (П-51)] можно объяснить, несколько модифицировав концепцию 7 у В обратимом процессе разделения двух фаз на поверхности воды остается пленка углеводорода, толщина которой близка к монослою. Поэтому силы, против которых совершается большая часть работы разделения, определяются взаимодействием пленка— углеводород, а не вода — углеводород. Эффективное значение yw. т. е. Yw- соответствует поверхностному натяжению на границе пленка — воздух. Последнее приблизительно равно межфазному натяжению в системе углеводород — воздух, и, таким образом, можно ожидать, что Yw ( = Yw ) приблизительно равно 20 эрг/см . [c.93]

При встряхивании углеводорода, содержащего активные соединения, с водой в делительной воронке и последующем отстаивании образуются три жидкие фазы углеводородная, эмульсия (углеводород с водой) и водная. Концентрация поверхностно-активного соединения в эмульсии будет выше, чем в углеводородной или водной фазах. На рис. 3 схематически показано содержимое делительной воронки до и после эмульсионного разделения. [c.107]

Реакция происходит при нагревании этиленовых углеводородов с водой или водяным паром в присутствии таких веществ, как минеральные кислоты (в первую очередь серная и фосфорная), окись алюминия, хлористый цинк и др. Эти вещества действуют как катализаторы, т. е. они оказываются в конце реакции неизменными. Однако с серной кислотой образуется вполне определенный промежуточный продукт, называемый этилсерной, или серновинной, кислотой [c.199]

Взаимная растворимость хлорзамещенных углеводородов с водой [8—9] [c.90]

Облучению подвергались двухфазные системы углеводород — вода. Так как облучению подвергалась смесь углеводорода с водой, то на присутствие фенола анализировалась каждая фаза в отдельности. [c.101]

Исследованиями А. Б. Таубмана и С. А. Никитиной с сотр. [39] показано, что нельзя однозначно истолковывать механизм очень большой устойчивости эмульсий прямого типа, образующихся при смешении углеводородов с водой в присутствии неионогенных ПАВ. Адсорбционные слои, образующиеся, например, в растворах ОП-10, сами по себе не обладают сильно выраженной структурно-механической прочностью и значение -потенциала таких эмульсий недостаточно для их стабилизации. Большая устойчивость этих систем обеспечивается прочностью межфазных надмолекулярных структур в форме фазовых пленок ультраэмульсии. [c.32]

В главе XX (авторы В. К. Марков и А. Е. Клыгин) изложены данные по поверхностному натяжению и парахору углеводородов. Поверхностное натяжение имеет большое практическое значение, особенно в тех случаях, когда отношение поверхности раздела к объему жидкости велико, как в эмульсиях углеводородов с водой, нри диспергировании углеводородов (например, при впрыске их в двигатель впутреннего сгорания), при испарении мелких капель углеводородов, в коллоидных растворах углеводородов и т. д. Парахор имеет большое значение при анализе смесей углеводородов и нрп онределении строения индивидуальных углеводородов. [c.5]

Осушка (дегидрация) газа. Смесь углеводородных газов обычно содержит некоторое количество паров воды. Это сильно затрудняет транспортирование и обработку газов при низких температурах. Не говоря уже об обледенении аппаратуры при температурах ниже нуля, приходится считаться еще и с образованием твердых гидратов — соединений легких углеводородов с водой, существование которых возможно при повышенных давлениях ниже Примеры гидратов СН4 7Н20, СзНе [c.247]

ИФХАНГАЗ-1 Алкилнитрил- диалкиламин Прозрачная жидкость светло-корич-невого цвета 0,849-0,851 8,5 10"° 293 223 523 Растворим в углеводородах, с водой дает устойчивую эмульсию [c.148]

ГИДРАЗИН (диамид) HjN—NH2, дымящая на воздухе жидк. < 1л 1,5 °С, (кип 113,5 °С, d 1,004 раств. в воде, низших спиртах, аминах, не раств. в углеводородах с водой образует азеотропную смесь (ik 120,1 °С 71,5% Г.) гигр. образует взрывоопасные смеси с воздухом и О2 бе.шодный Г. способен к самовоспламенению при контакте с асбестом, углем, оксидами Си, Fe, Hg и др. Легко разлаг. в нрисут. кат., а также при нагрев, выше 300°С в водных р-рах легко окисляется. Сильный восстановитель, нанр. выделяет благородные металлы из р-ров их солей, с HNOj образует HN3. Водные р-ры Г. обладают сильными основными св -вами. [c.130]

Можно отметить, что для нормальных парафиновых углеводородов минимальная критическай температура их смесей с водой на 10-30 °С ниже критической температуры воды. Это означает, что критические явления жидкость-газ в смесях упомянутых углеводородов с водой наблюдаются в сравнительно узкой области температур ниже критической температуры воды. Критическая кривая газ-газ начинается в точке минимума критической температуры и направляется в сторону высоких температур и давлений. Давления точек минимумов критической температуры резко уменьшаются с ростом молекулярной массы нор- [c.67]

С/18 ммрт.ст. по 1,4600. Раств. в воде и орг. р-рителях кристаллизуется из I4 и углеводородов. С водой образует моногидрат с т.пл. 58°С, Т.-сильное основание, с минер, и орг. к-тами образует устойчивые соли. [c.632]

Кристаллогидраты представляют собой неустойчивые соединения углеводородов с водой (СН46Н2О, СН ТЩО, С НвУЩО и др.). На рис. III-5 приведены приблизительные границы образования кристаллогидратов для различных природных газов в зависимости от температуры и давления. [c.67]

Наиболее характерные трехфазные системы пар - жидкость - жидкость получаются в смесях углеводородов с водой. Расчет фазовых равновесий в этих смесях имеет большое практическое значение в технологии добычи и переработки газа и нефти, особенно содержащих хорошо растворимые в воде комиоиепты (сернистые, двуокись углерода). [c.106]

Барсук С. Д., Фишмаи Л.Л. Расчет фазовых равновесий в смесях углеводородов с водой и диэтилеигликолем (ДЭГ)//Повышение эффективности процессов переработки газа и газового конденсата Сборник научных трудов ВНННГАЗ, ч. 1.-м. 1995. [c.501]

Проанализированы особенности коррозии и водородного охрупчивания стали в средах, содержащих обычно НзЗ. Отмечается композиция на основе ингибитора сероводородной коррозии ИФХАНГАЗ-1 (алкилнитрилдиалкиламин), обеспечивающая СКЗ стали около 95 % нри сохранении ее механических характеристик (особенно удлинения и сужения). Ингибитор достаточно термостоек (до 250 °С), обладает низкой вязкостью (8...10 Ст), низкой температурой застывания (минус 75 °С), хорошей растворимостью в углеводородах, с водой образует устойчивую эмульсию, проявляет высокие аптивспенивающие и пеногасящие свойства [45]. [c.343]

Аналогично осуществляется и производство олигоэтилгидридсил-оксана [ 2HsSi(H)0 Он также представляет собой бесцветную или слабо-желтую жидкость (содержание активного водорода 1,3— 1,43% 4 = 0,995—1,003 вязкость 45—200 сст при 20 °С), хорошо растворимую в ароматических и хлорированных углеводородах. С водой не смешивается, а образует эмульсию. Коррозионно неактивен, вредных паров или газов не выделяет. [c.174]

Одновременно с производством поливинилхлорида началась разработка способов получения хлорированного поливинилхлорида (ХПВХ). Как и хлорирование других полимеров, например полиолефинов, хлорирование ПВХ проводят в растворе, в суспензии (например, смеси хлорированных углеводородов с водой и соляной кислотой) или в твердой фазе. Существуют и некоторые специальные способы хлорирования ПВХ, которые промышленного значения не имеют. [c.13]

При переносе неполярной молекулы из воды в гидрофобную среду изменение свободной энергии, приходящееся на одну СНг-группу, как известно, уменьшается на 800 кал. В случае солюбилизации углеводородов изменение свободной энергии иа одну СНа-группу в гомологическом ряду гораздо меньше. При переносе углеводорода из воды в неполярную среду основной вклад в изменение АР вносит взаимодействие углеводорода с водой, которое, согласно теории Немети и Шераги, зависит от при- [c.37]

При взаимодействии галогенопроизводных углеводородов с водой, ш,елочью или гидроокисью серебра. Например [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология