Гидрирование

Полное гидрирование бутиндиола дает бутандиол-1,4. Этот процесс протекает исключительно легко при 180—200° и давлении водорода 200 ат над кизельгуром, обработанным никель — медь — хромовым катализатором.. Из бутандиола получают омылением хлористым водородом 1,4-дихлорбутан,. который при взаимодействии с цианистым калием дает с 90%-ным выходом динитрил адининовой кислоты, последний может быть гидрирован в гексаметилендиамин. [c.252]

Платиновый катализатор, что для получения ароматических не очень важно, но имеет большое значение для улучшения антидетонационных свойств бензина, способствует изомеризации парафиновых углеводородов, крекингу их и гидрированию ненасыщенных продуктов крекинга (гидрокрекинг). Последние реакции представляют собой экзотермический процесс, в ходе которого используется часть водорода, освобождающегося в процессе дегидрирования. [c.104]

В табл. 38 показаны результаты частичного гидрирования над хромоникелевым катализатором газовой смеси, полученной автотермическим дегидрированием этана. [c.72]

Крекинг-газы, имеющие большое значение как источник получения олефиповых углеводородов для нефтехимической промышленности, не могут рассматриваться в качестве экономически выгодного сырья для получения парафиновых углеводородов. Для этого следовало бы подвергать крекинг-газы каталитическому гидрированию с использованием водорода, содержащегося в самом крекинг-газе. Так как олефины, однако, составляют основную массу крекинг-газа, то такой способ работы является по существу нецелесообразным. [c.10]

От газов, содержащих ацетилен, необходимо предварительно его отделить чаш,е всего его отделяют селективным гидрированием в этилен. Таким путем ацетилен выделяется из газа почти количественно. Метан и водород можно отделять промывкой газовой смеси маслом, в котором растворяются углеводороды с двумя и большим числом углеродных атомов, метан и водород не абсорбируются маслом и удаляются из установки. Газообразные углеводороды выделяются [c.69]

Новейшим третьим способом является гомогенно-каталитическое гидрирование. Оно осуществляется таким образом, что по завершении реакции гидроформилирования температура повышается до 220°, а понизившееся в результате реакции давление выравнивается подачей в реактор водорода. Катализатором гидрирования является растворенный в масле и, следовательно, находящийся в гомогенной фазе карбонилгидрид кобальта. Он термически диссоциирует на карбонил кобальта и водород. Последний действует гидрирующе. [c.215]

В. СЕЛЕКТИВНОЕ ГИДРИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНА В ЭТИЛЕН В ГАЗАХ ПИРОЛИЗА [c.71]

Прежде чем разделять газ фракционировкой на составляющие компоненты необходимо освободить его от содержащегося в нем некоторого количества ацетилена. Это достигается селективным гидрированием ацетилена в этилен. [c.71]

Из таких углеводородов, как метап, этан и пропан, содержащихся в отходяш их газах гидрирования угля или в природном газе пиролизом при очень высоких температурах можно получить ацетилен. Проблема подвода большого количества тепла, необходимого для эндотермического процесса пиролиза, может решаться различными способами. Превращение метапа согласно уравнению [c.94]

Схема рис. 32 показывает, как проводится такое селективное гидрирование. Сухой, находящийся иод давлением газ крекинга или пиролиза нагревается в зависимости от содержания в нем водорода до 150—200° и поступает в один из двух, связанных друг с другом ацетиленовых конверторов, заполненных катализатором, расположенным в виде многих [c.71]

При, гидрировании бензола в циклогексан, если бензол не содержит сер нистых соединений, работают с никелевым катализатором. В противном случае применяют устойчивый против действия сернистых соединений комбини- рованпый катализатор, состоящий из сульфида никеля и сульфида вольфрама. [c.100]

Результаты частичного гидрирования ацетилена в газе автотермического дегидрирования этана над хромо-никелевым катализатором [c.72]

Газ после гидрирования, % объемн. [c.72]

Хлор гидрирование и омыление [c.165]

В результате перевода олефиновой составной части в спирты разница в температурах кииения спиртов и парафиновых углеводородов становится настолько значительной, что последние уже могут быть выделены из сырой смеси спиртов путем перегонки в виде головного ногона. Если для реакции гидроформилирования применяется чрезмерно широкая фракция, то температура кипепия спиртов, полученных гидрированием низкокипящих олефинов, будет совпадать пли накладываться на температуру кипения наиболее высококипящих из содержащихся в смеси парафинов. [c.218]

К изотермическим системам принадлежат реакторы установок для получения изооктапа (полимеризация и гидрирование), к ним приближаются реакторы алкилирующих установок, реакторы с псевдо-ожиженпым слоем катализатора и некоторые другие. [c.263]

Под синтезом Фишера-Тронша понимается каталитическое гидрирование окиси углерода в присутствии кобальтового или железного катализаторов до образования олефиновых и парафиновых углеводородов с различным числом атомов С, начиная от метана и кончая самыми высокомолекулярными углеводородами. Первоначально для этого синтеза применялся кобальтовый [c.26]

Отсюда следует, что кислород окиси углерода выделяется в виде воды. Формально синтез но Фишеру-Троншу с кобальтовым катализатором является синтезом олефинов, так как можно принять, что образующиеся промежуточные метиленовые группы затем полимеризуются. Так как, однако кобальт в условиях синтеза (200% нормальное или низкое давление) действует как активный катализатор гидрирования, то большая часть олефинов насыщается до парафинов. [c.27]

Так как железо для гидрирования в условиях синтеза (320, 25 ат) значительно монее активно, чем кобальт, то продукты синтеза Фишера-Тронша с железным катализатором содержат значительно больше олефинов. [c.27]

Серная кпслота применяется в настоящее время как катализатор при получении диизобутепа, который каталитическим гидрированием превращается в п,зооктан (2,2,4-триметилпентан) — широкоизвестный эталонный углеводород (октагговое число равно 100), применяемым для определения антидетонационных свойств карбюраторных топлив. [c.63]

С ЭТ011 целью газ пропускают над хромоникелевым катализатором, состоящим приблизительно из 95% окиси хрома и 5% никеля. Катализатор получают растворением в воде хромовой кпслоты (Н2СГО4) и азотнокислого никеля, с последующим нагревом раствора при иеремешивапии до полного удаления воды и прекращения выделения двуокиси азота. Частичное гидрирование газов пиролиза, богатых водородом, ведут при температуре около 200° и скорости подачи около 800 л газа (в пересчете на нормальное давление) на 1 л катализатора в час. В газах, бедных водородом, скорость подачи должна быть меньше, а температура выше. [c.71]

Гидроформинг-процесс проводится сейчас в прохмышленности также методом псевдоожиженного слоя. Хотя в процессе гидроформинга в результате дегидрирования освобождается водород, и дегидрирование и гидрирование представляют собой равновесный процесс, гидроформинг ведут под давлепием водорода. В присутствии водорода под давлением коксообразование значительно меньше, чем в отсутствие водорода, а благодаря высокой температуре равновесие сильно сдвинуто в сторону дегидрирования. Регенерация катализатора при работе методом псевдоожиженного слоя происходит непрерывно. [c.104]

Нефть поддается сульфохлорированию только носле основательной очистки от азот-, кислород- и серусодержаш их соединений, а также, видимо, ароматических углеводородов. Путем гидрирования нод высокил давлением или сернокислотной очистки из нефти может быть выделена смесь углеводородов, ноддаюш ихся сульфохлорированию. Получаюш иеся нрй этом сульфохлориды имеют темную окраску и содержат относительно много хлора в углеродных цепях. [c.138]

Для технических целей наиболее нодходяш,им исходным материалом может служить гидрированный при высоком давлении когазин II синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором. Гидрирование проводится примерно при 320° и 200 ат давления водорода над сульфидным никель-вольфрамовым катализатором. При этом получают с 99%-ным выходом смесь бесцветных вполне насыщенных углеводородов, очень мало разветвленных, так называемые меназины. При сульфохлорировании получается смесь всех теоретически возможных моносульфохлорпдов. Если в качестве исходного материала применяется смесь парафиновых углеводородов с прямой цепью и четным числом углеродных атомов в цени, то образуется равное количество всех возможных вторичных сульфохлоридов, так как сульфохлорирование любой из метиленовых групп одинаково вероятно. Первичных сульфохлоридов получается очень мало, во-первых, потому, что реакционная способность водородных атомов метильных групп меньше, чем водородных атомов метиленовых групп, а во-вторых, потому, что с увеличением длины молекулы парафиновых углеводородов число метиленовых групп значительно увеличивается. [c.138]

S — колонна для отделения ацетона 6 — колонна чистого метплового спирта 7 — колонна для обезвоживания высших спиртов S — печь гидрирования 9 — смеситель 10 — сепаратор. [c.156]

Продукты гидрирования смешивают с гептаном и смесь подвергают азеотропной перегонке в колонне 4. При перегонке отгоняются метиловый спирт, гептан и вода, которые разделяются путем добавления небольшого количества щелочи. Гептан возвращается в колонну 4, а метиловый спирт поступает в колонну 5, где от него отгоняются ацеталь и ацетон, возвращающиеся в колонну 3. Остаток из низа колонны 5 подают в колонну 6, где отделяется чистый метиловый сиирт. Остаток из этой колонны возвращается в колонну 4. Высшие спирты, содержащие около 25% воды, из нижней части колонны 4 поступают в смеситель, где смешиваются с гептаном, а ббльшая часть воды выделяется и удаляется из системы. Гептано-алко-гольная смесь разгоняется затем в колонне 7, гептан и спирт отводятся через верх колонны в разделитель, где разделяются на два слоя, а вода дренируется из низа колонны 7. Находящийся в верхнем слое гептан возвращается в колонну 7, а свободные от воды спирты могут ректифицироваться или использоваться как присадки к карбюраторному топливу для уменьшения образования льда в системе питания двигателей автомобилей в зимнее время. [c.156]

Полученный таким образом сырой продукт пе выдерживает еще нерманга-натной пробы, так как содержит некоторое количество ацетальдепеда и кротонового альдегида. Продукт подвергают гидрированию над нх келевым катализатором, при котором легко восстанавливаемые соединения гидрируются. [c.205]

Гидрирование альдегидов в первичные спирты в известной мере может протекать в сочетании с реакцией Ройлена. Оно идет как гомогенная каталитическая реакция само но себе и основано на том, что карбонилгидрид кобальта при определенной температуре и определенном соотношении окиси углерода и водорода может функционировать как восстанавливающий агент [43]. [c.214]

Таким образом, в настоящее время, получение первичных спиртов, исходя из альдегидов, возможно посредством их гидрирования тремя способами. Во-первых, гидрированием альдегидов в газовой фазе в присутствии избытка водорода и, например, никелевого катализатора без давления или под небольшим давлением гетерогенно-каталитической реакцией. Во-вторых, в дополнение к реакции Ройлена можно по окончании образования [c.214]

Необходимо рассмотреть и мюльхеймский способ синтеза спиртов. Юн также исходит из олефинов и, как и при реакции гидроформилирования, этим способом получаются первичные спирты. Но в то время как при гидро-4>ормилировании и последующем гидрировании образуются- спирты не только с прямой цепью, но вследствие изомеризации двойных связей также я разветвленные первичные спирты, по мюльхеймскому способу получаются спирты только с прямой цепью. Спирты получают, исходя из высокомолекулярных олефинов с прямой цепью и двойной связью на конце молекулы. [c.221]

Очистка бензола, который в Германии получается главным образом из каменноугольной смолы, производится серной кислотой, нерегопкой с ректификацией и каталитическим гидрированием под давлением. Безводный хлористый алюминий должен быть 98%-ной чистоты. [c.229]

Полученное та1 иы образом масло после отделения от кислоты разделяется иерегонко11. В колонне, работающей при нормальном давлении, отделяют ацетон. Затем при пониженном давлении отгоняют кумол и а-метилстирол, которые после описанной ранее очистки гидрированием возвращаются в процесс. Остаток в кумоловой колонне состоит из фенола с примесью примерно 6% ацетофенона. Эта смесь разделяется затем перегонкой в вакууме, фенол отгоняется, а ацетофеноп остается в остатке. [c.233]

Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при 125° и 2 ат. Превращение этилбензола за один цикл составляет 25—30%. Реакция экзотермическая. Сырые продукты реакции, состоящие примерно из 73% этилбензола,. 17% ацетофеноиа, 8% метилфенплкарбинола и 2% побочных продуктов, разделяют разгонкой. Полученную таким образом смесь, состоящую из 68% ацетофенона и 32% метилфенолкарбииола, гидрируют при 14 ат водорода и 130—170° над медно-хромо-железным катализатором. При гидрировании получается практически чистый метилфенилкарбинол. Дегидратация его в стирол производится над нанесенной на боксит окисью титана, в отсутствие давления при 250°. [c.236]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.289 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.344 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.72 , c.107 ]

Высшие жирные спирты (1970) -- [ c.0 ]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.0 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.328 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.490 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.93 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.23 , c.59 , c.97 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.135 ]

Теоретические основы технологии горючих ископаемых (1990) -- [ c.242 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.74 , c.150 , c.159 , c.198 , c.380 , c.381 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.20 , c.61 , c.92 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.76 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 , c.115 , c.249 , c.254 , c.259 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.0 ]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.108 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.196 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.165 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.265 , c.444 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.0 , c.78 , c.84 , c.99 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 , c.173 , c.174 , c.197 , c.302 , c.303 ]

Водород свойства, получение, хранение, транспортирование, применение (1989) -- [ c.92 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.348 , c.350 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Катализ в промышленности Том 1 (1986) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.62 , c.390 , c.469 , c.475 , c.813 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.127 , c.147 , c.149 , c.220 , c.223 , c.226 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.556 ]

История химии (1975) -- [ c.392 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.25 , c.211 , c.237 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.220 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.41 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.332 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.43 , c.58 , c.79 , c.96 , c.366 , c.540 , c.556 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.79 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.252 , c.254 , c.271 , c.281 , c.491 , c.493 , c.498 , c.499 , c.502 , c.503 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Химия (1985) -- [ c.300 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.360 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.102 , c.103 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.106 , c.109 , c.138 , c.168 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.79 ]

Химия (1982) -- [ c.267 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.348 , c.350 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.41 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.0 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.486 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.138 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.0 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 , c.173 , c.174 , c.197 , c.302 , c.303 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.279 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.149 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.121 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.203 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.95 , c.265 , c.282 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.7 , c.62 , c.72 , c.73 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.22 ]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике Издание 2 (1967) -- [ c.108 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.295 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.0 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.0 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.0 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.508 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.416 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.163 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.73 , c.241 , c.331 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.314 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.501 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.20 , c.35 , c.44 , c.53 , c.128 , c.137 , c.141 , c.141 , c.149 , c.149 , c.196 , c.196 , c.200 , c.200 , c.202 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.32 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.57 , c.349 , c.420 , c.425 , c.727 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.325 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.195 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.20 , c.35 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.183 , c.310 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.228 , c.229 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.143 ]

Полимеры (1990) -- [ c.235 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.328 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.445 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.0 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология