Амид масляной кислоты

Рис. 4-9. Масс-спектр амида -масляной кислоты.

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из амида масляной кислоты. [c.95]

Напишите уравнения реакции кислотного и щелочного гидролиза ацетамида и амида масляной кислоты. [c.89]

Амид масляной кислоты. . Аминомасляная кислота. Бромянтарная кислота. . . [c.119]

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

Напишите формулу амида пропионовой кислоты и амида масляной кислоты. [c.200]

Указать, что получится при нагревании амида масляной кислоты а) с водным раствором едкого натра [c.68]

Предложите пять способов получения амида масляной кислоты. [c.89]

Бутирамид, или амид масляной кислоты [c.647]

АМИД МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ—ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1341]

Равновесные концентрации амида масляной кислоты, г л [c.1341]

Амид масляной кислоты В5, 431 П12, 155. [c.46]

Амид масляной кислоты 0,5 Азот [c.308]

Амид масляной кислоты [c.505]

Напишите все вещества, которые образуются при нагревании амида масляной кислоты а) с водным раствором едкого натра б) с разбавленной серной кислотой. [c.89]

Имея амид масляной кислоты, можно получить бутиламин и пропиламин. Напишите уравнения реакций. [c.90]

Напишите уравнения реакций гидролиза а ) амида уксуспой кислоты (ацетампда) б) амида масляной кислоты. Назовите продукты реакции. [c.51]

Для амида масляной кислоты напишите схемы реакций [c.78]

Д (в) К,Н-метил-этил-амид масляной кислоты [c.78]

Амид масляной кислоты был подвергнут нагреванию в смеси [c.82]

Напишите схемы получения н-бутиламнна, исходя из сле-дуюш,их соединений а) н-бутилбромида б) 1-бутанола в) 1-нитробутана г) 1-бутена д) амида масляной кислоты. [c.76]

Получите тремя способами (из галогенангидридов кнслот, из ангидридов кислот и нз аммонийных солей карбоновых кислот) следующие амиды а) аце-тамнд б) амид пропионовой кислоты в) амид масляной кислоты. [c.236]

По одному из них ацетилен конденсируют с формальдегидом, получая (через пропаргиловый спирт) бутиндиол. Его затем каталитически гидрируют до бутандиола и последний дегидроциклизуют в паровой фазе над медным катализатором в бутиролактон (51). Циклический атом кислорода в этом лактоне легко замешается на азот при нафевании до 200-300 °С под давлением аммиака. В случае более низких температур образование лактама (50) происходит через раскрытие лактонного цикла при нуклеофильной атаке карбонильного атома углерода и последующей рециклизации амида масляной кислоты (52). [c.95]

Предлагаемый метод был использован для изучения механизма реакции Вильгеродта с алифатическими кетонами. При перемещении функциональной группы на любой конец цепи метилэтилкетона образуется амид масляной кислоты поэтому частичная миграция к обоим концам в случае несимметричных нормальных алкилкетонов может быть установлена путем радиоактивной метки лишь одного конца. [c.576]

Более перспективны составы, при разработке которых использовали принцин сочетания ингибиторов донорного, акцепторного и экранирующего механизмов действия. При этом достигается синергетический эффект экранирующий ингибитор обеспечивает быстродействие и водовытеснение, а ингибиторы донор и акцептор - образование хемосорбционных слоев на анодном и катодном участках металла в случае протекания электрохимической коррозии. Затем хемосорбционные слои достраиваются ингибитором экранирующего типа, образуя при этом структуру "сэндвича". В качестве примера можно привести состав слег-Зцгющего покрытия 1% амида масляной кислоты, 4% сульфоната бария [c.20]

Эти Процессы хорощо иллюстрируются масс-спектром амида -масляной кислоты ХХХП (рис. 4-9) [10]. [c.102]

Полимерные комплексы были получены радикальной полимеризацией метакриловой кислоты при температуре 70° С в присутствии 0,1% динитрила азобисизомасляпой кислоты и различных количеств амидов (или е-капролактама). Амиды добавлялись в молярном отношении к кислоте 3 1 2,5 1 2 1 1,5 1 1 1. Для варьирования длины алифатического радикала амида, входящего в комплекс, использовались следующие амиды ацетоамид, пропиопамид, амид масляной кислоты, амид капроновой кислоты, амид каприловой кислоты. [c.82]