Металлоорганические с лактонами

Анионная полимеризация циклов протекает в присутствии щелочных металлов и их гидроокисей, алкоголятов, окислов металлов и металлоорганических соединений. По анионному механизму полимеризуются а-окиси (окись этилена, пропилена), лактамы и лактоны, N-карб-оксиангидриды а-аминокислот. [c.184]

Пирролидон Полимер Ыа, К, Si, их гидриды, окиси, гидроокиси, соли или металлоорганические соединения, активаторы— лактоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты [307[, См. также [308J [c.34]

Эта реакция представляет способ защиты сложноэфирных групп в процессе синтеза, поскольку производное (101) устойчиво к действию органических кислот, нуклеофильной атаке оснований, алюмогидриду лития и даже к металлоорганическим соединениям. Аналогичным образом молено защитить лактоны [237], однако в этом случае первоначально образующийся продукт циклизуется с образованием дитиоортоэфира (102) схема (283) . Если в качестве реагента использовать соответствующее производное то-луолтиола, то реакция приводит к ацилтиолам [237] соединения этого типа находят применение в качестве мягких ацилирующих агентов (схема (284) . [c.355]

Сборник 8 (1954/1956). I. Каталитическая гидрогенизация сложных эфиров. II. Синтез кетонов из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия. III. Ацилирование кетонов. IV. Реакция Соммле. V. Синтез альдегидов из карбоновых кислот. VI. Металлиро-вание литийорганическими соединения.ми. VII. Методы получения Р-лактонов. VIII. Реакции диазометана и его производных с альдегидами и кетонами. [c.171]

Поставив перед собою главную цель — укрепление и дальнейшее развитие бутлеровской теории химического строения, А. М. Зайцев и в лабораторной практике придерживается бутлеровских принципов. Он считает, что удобнее всего оперировать с химической молекулой можно в реакциях, в которых участвуют металлоорганические соединения. Свои исследования он направляет на усовершенствование и дальнейшее развитие бутлеровских синтезов, что в конечном итоге приводит к разработке качественно новых методов получения спиртов и создает основу перехода к наиболее общей и удобной методологии органического синтеза — магнийорганическому синтезу. Зайиевские синтезы и запцевские спирты в химии получили широкое распространение и признание. С синтезами спиртов неиосредственно связаны и другие работы А. М. Зайцева и его многочисленных учеников получение окисей, непредельных кислот, оксикислот и, наконец, лактонов — этого нового класса органических веществ, им открытых. [c.26]

Выше (см. раздел IV, А, а и Б, а) были рассмотрены реакции ацетиленов с карбонилами ряда металлов в инертных растворителях, приводящие к образованию металлоорганических и органических продуктов циклоолигомеризации ацетиленов с включением карбонильной группы (циклопентадиенонов, хинонов, тррнонов, лактонов и др. и их комплексов с переходными металлами). В присутствии протонсодержащих растворителей реакция карбонилирования приводит к образованию главным образом производных акриловых кислот и гидрохинонов. Реакции подобного типа осуществлены как в стехиометрическом, так и в каталитическом варианте. [c.495]