Колбы мерные Коллекторы

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором и-излучения или торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Карусельный коллектор. Хроматографическая колонка (высотой 6—10 см, диаметром 0,5 см). Стеклянные пробирки на 10 м.г (15 шт.). Химические стаканы на 20—30 МА. Мерные и конические колбы на 50—100 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 3—5 мл. [c.506]

Осадок коллектора смывают водой с фильтра в стакан, в котором проводилось осаждение, и промывают фильтр 20 мл горячей НС1 (1 1) с добавлением нескольких капель 30%-ного очищенного раствора HjOg, затем горячей водой. Содержимое стакана нагревают до растворения осадка если осадок пе растворяется, прибавляют несколько капель 30%-ного очищенного раствора Н2О2, кипятят и выпаривают раствор до объема 15—20 мл. Раствор разбавляют в мерной колбе до 50 мл. [c.141]

Осадок коллектора смывают с фильтра в стакан, в котором проводилось осаждение, и промывают фильтр 20 мл горячей НС1 (1 1) с добавлением нескольких капель 30%-ного очищенного раствора Н202- Раствор кипятят, выпаривают до объема 40—50 мл и разбавляют водой в мерной колбе до 100 мл. [c.142]

Растворяют 25 г пробы в 125 мл HNOa (1 2). Упаривают раствор до малого объема, разбавляют водой до 150 мл и добавляют 20 мл 10%-ного раствора сульфата алюминия-аммония (коллектор). Нейтрализуют концентрированным аммиаком до образования осадка и добавляют еще избыток 150 мл концентрированного аммиака. Раствор с осадком нагревают на водяной бане 30 мин, фильтруют через фильтр белая лента и промывают аммиаком (5 95) до отрицательной реакции на [Ag(NHa)2]+ с 0,1 н. раствором НС1. Осадок промывают горячен водой и растворяют на фильтре в 20 мл горячей НС1 (1 20), собирая фильтрат % мерную колбу вместимостью 250 мл.Добавляют 1—2 мл 3%-ного раствора Н2О2 и разбавляют до метки. От этого раствора отбирают [c.137]

Навеска определяется по содержанию Ti и составляет 0,5 г при содержании 0,02—0,04 % Ti 1 г при 0,01—0,02 % и 2 г при содержании <0,01 % Ti. Пробу растворяют в стакане вместимостью 400 мл в 100 мл H2SO4 (1 1) при нагревании, окисляют раствор добавкой 2 мл концентрированной HNO3 и выпаривают до паров SO3. После охлаждения смывают стенки стакана водой и снова выпаривают раствор до выделения белых паров. После охлаждения добавляют 250 мл воды и 2 мл 0,5 %-ного раствора сульфата железа (III). Осаждают Fe(III) (коллектор) добавлением при размешивании 10 мл холодного б %-ного раствора купферона. Дают раствору постоять 1 ч, фильтруют через филЪтр белая лента и промывают осадок 6—8 раз холодной промывной жидкостью. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают осадок при 600—700 "С. Остаток сплавляют с 2 г бисульфата калия, плав растворяют в 30—40 мл воды при нагревании, фильтруют раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и промывают фильтр водой. Добавляют в колбу 0,5 мл 5 %-ного раствора роданида аммония и после этого 5 мл 30 %-иого раствора сульфита натрия и нагревают до 30—40 С. К обесцвеченному раствору добавляют 10 мл 5 %-ного раствора щавелевой кислоты и из микробюретки 2 мл раствора хромотроповой кислоты. После разбавления до метки измеряют оптическую плотность через 5 мин при 510 нм. [c.150]

Растворяют 5 г пробы в 40 мл HNO3 (1 1) нагревают раствор до прекращения выделения оксидов азота. Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают. 5,0 мл раствора в стакан вместимостью 250 мл, добавляют 10 мл раствора хлорида железа (III) (коллектор), 2 г хлорида аммония и разбавляют водой до объема —50 мл. Добавляют концентрированный аммиак до полного переведения Zn (II) в растворимый аммиачный комплекс, а Fe(III) [вместе с As(V)] выпадет в осадок. Нагревают на водяно г бане 30 мин и фильтруют через фильтр белая лента. Осадок промывают водой с каплями аммиака и растворяют на фильтре в НС1 (1 1). собирая раствор в стакан, в котором проводилось осаждение. Повторяют [c.196]

Головка полной конденсации 9 имеет приспособление для регулирования флегмового числа (качающаяся воронка), штуцер для ртутного термометра, датчик температуры, мерную емкость с краном для измерения флегмового числа. Система подачи, питания включает дозировочный насос 10, склянку 11, нагревательную трубку 12. Подача разгоняемой смеси из склянки в напорный сосуд 13 (разгонка при атмосферном давлении) осуществляется пе-редавливанием ее с помощью дозировочного насоса. Все краны в установке вакуумные, что дает возможность подавать разгоняемую смесь в установку при пониженном давлении. Температура смеси, поступающей в установку (при работе по непрерывному процессу), поддерживается постоянной с помощью контактного термометра 27. Насадка 14 сл ужит для отбора пробы конденсата, а холодильник 15 — для его охлаждения. Колба 16 вместимостью 2000 мл предназначена для предварительного сбора конденсата, через переходник она соединяется с вакуумным коллектором (при работе при пониженном давлении). Колба 17 вместимостью 1000 мл служит для отбора конденсата и имеет штуцер для соединения с вакуумным коллектором. Приемники 18 вместимостью 100 мл служат для сбора промежуточных фракций и отбора проб. Они имеют дополнительный штуцер для соединения с переходником 19, имеющим кран. Переходник 19 через штуцер соединяется с вакуумным коллектором 20. Все приемники, колба для конденсата, колба для предварительного сбора конденсата, головка полной конденсации, мановакуумметр соединяются с вакуумным коллектором с помощью вакуумных шлангов 25. Коллекторы напорной и обратной воды 4 соединены резиновыми трубками с холодильником, который расположен на линии конденсата, и с головкой полной конденсации 9. [c.222]

Сборники фракций эффлюента. В лабораторной практике последовательно отбирают фракции эффлюента и каждую анализируют на содержание в ней компонентов анализируемой смеси химическим или физико-химическим методами. Чем больше число и чем меньше объем отобранных фракций, тем точнее регистрируется хроматограмма. Фракции эффлюента можно собирать вручную подставляя под колонку пробоотборник (пробирку, мерную колб> и т. п.). Такой способ непригоден, если требуется отобрать большое число фракций. Предложен ряд автоматических устройств для отбора проб эффлюента. Так, применяют либо линейный, либо карусельный коллектор. Последний представляет собой вращающийся диск с гнездами, в которые вставлены сосуды для эффлюента. Смена пробоотборника под колонкой осуществляется поворотом диска, которым управляет специальное устройство. Это может быть либо 1) датчик времени, который через определенные заданные промежутки времени генерирует импульсы — команды на смену сосудов сборника фракций, либо 2) прибор-дозатор, установленный между колонкой и пробоотборником по достижении в дозаторе определенного уровня жидкости срабатывает электрический клапан и жидкость стекает в пробоотборник, одновременно срабатывает механизм карусельного устройства, и под дозатор подставляется пустой пробоотборник, либо 3) каплесчетные устройства в этих приборах специальная электрическая схема суммирует заданное число импульсов, возникающих при падении каждой капли жидкости, после чего передается сигнал механизму коллектора, и под колонку подставляется пустой пробоотборник. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология