Капролактам фотохимическое нитрозирование

Фотохимическая схема предусматривает гидрирование бензола в циклогексан, фотохимическое нитрозирование циклогексана (включая синтез нитрозилхлорида через нитрозилсерную кислоту), изомеризацию циклогексаноноксима в капролактам и его очистку. Освоение указанной схемы требует специфического оборудования, например, специальных мощных ламп-излучателей, а также высоких энергетических затрат и специальных дорогостоящих материалов для изготовления оборудования, способного работать в условиях сильноагрессивных сред [c.8]

Наряду с ведущими по масштабу выпуска капролактама окислительной и фенольной схемами в мировой промышленности применяется несколько других методов Ниже рассмотрены схемы производства капролактама из толуола и метод, основанный на фотохимическом нитрозировании циклогексана. Кратко описаны методы нитрования циклогексана в циклогексаноноксим и переработки циклогексанона в капролактам через капролактон. [c.218]

Его также можно получить и фотохимическим нитрозированием циклодекана. ю-Додекалактам хорошо растворяется в спирте, бензоле, ацетоне, плохо — в воде. Полимеризуется он хуже, чем капролактам. [c.280]

Третий метод — фотохимическое нитрозирование циклогексана [9] — приводит непосредственно к образованию хлоргидрата циклогексаноноксима, из которого получают оксим и затем капролактам. [c.25]

Капролактам из циклогексана может быть также получен методом фотохимического нитрозирования (процесс ФНЦ), основанном на фотохимической реакции циклогексана с хлористым нитро-зилом. [c.19]

Хлорорганическими соединениями загрязнен капролактам, получаемый методом фотохимического нитрозирования циклогексана, в связи с чем требуется сложная технология его очистки [9] Капролактам относится к числу термически нестойких продуктов Взаимодействие капролактама кислородом воздуха исследовано в работе [10] При повышенных температурах капролактам взаимодействует с кислородом, образуя гидроперекисное соединение, которое под влиянием ионов железа или кобальта превращается в адипамид, наконец, при взаимодействии со щелочью адипамид превращается в адипат натрия с выделением аммиака [c.182]

Был использован предварительно перегнанный капролактам, полученный методом фотохимического нитрозирования. В нем идентифицировали следующие примеси октагидрофеназин, циклогексаноноксим, циклогексанон и анилин Продолжительность гидрирования 50%-ного водного раствора, проводимого в реакторе с мешалкой, составляла 1 ч, дозировка катализатора от 0,5 до 1,5%. В табл. 27 приведены результаты опытов [c.186]

Так, при получении капролактама из фенола возможно присутствие в нем октагидрофеназина, в то время как в капролактаме, производимом путем окисления циклогексана, присутствуют н-амиловый спирт и его аминопроизводные. Наиболее насыщен примесями, в том числе хлорсодержащими соединениями, капролактам, получаемый фотохимическим нитрозированием циклогексана. [c.186]

При действии олеума циклогексаноноксим перегруппировывается в капролактам, который получают с выходом 85—90%-Еще больший интерес представляет метод фотохимического нитрозирования циклоалканов, являющийся общим для получения капролактама и других лактамов. Фотохимическое нитрозирование можно осуществить при О—30 °С смесью оксида азота с хлором или нитрозилхлоридом NO I. При облучении реакционной массы протекает радикально-цепной процесс, причем зарождение цепи происходит путем гомолитического расщепления молекулы хлора или нитрозилхлорида [c.555]

В настоящей главе приводятся данные по коррозионной стойкости конструкционных материалов аппаратуры в производстве капролактама тремя способами 1) оксимированием циклогексанона гидроксиламином с последующей перегруппировкой циклогек-саноноксима в капролактам 2) окислением циклогексанона до е-капролактона с последующим его аминированием аммиаком до капролактама 3) фотохимическим нитрозированием цйклогексана. [c.151]

Известны способы и прямого окисления циклогексана в адипи-новую кислоту [8], а также другие пути- превращения циклогексана в капролактам (с использованием методов нитрования, фотохимического нитрозирования и т. д.). Для более подробного ознакомления с научными и прикладными аспектами проблемы окисления циклогексана отсылаем читателя к обзору [9]. Здесь же лишь отметим, что, несмотря на довольно широкое распространение, технология окисления циклогександ еще далека от совершенства. Например, в 1974 г. взрыв и пожар, вызванный утечкой циклогексана, полностью разрушили один из заводов по производству капролактама в Англии 1]. После восстановления завод был переведен на более дорогую, но менее опасную технологию, основанную на получении циклогексанона из фенола. [c.167]

Ряд рассмотренных реакций находит довольно широкое применение, выходящее за пределы лабораторной практики. Сюда следует отнести прежде всего перегруппировки оксимов в амиды, в частности, капролактам можно получать облучением оксима циклогексанона, который также фотохимическим путем синтезируется в тромышленных масштабах нитрозированием циклогексана. Перегруппировка нитронов в оксазиридины - один из наи 5олее удобных методов синтеза этого нагряженного гетероцикла Первой стадией в синтезе азолов яв- [c.90]