Поляризация люминесценции, возбуждение естественным

Флуоресцентное излучение сложных молекул (в частности красителей) поляризовано даже при естественном падающем свете. Теория поляризации люминесценции разработана Вавиловым и Феофиловым. Возбуждающий свет поглощается молекулами, определенным образом ориентированными по отношению к электрическому вектору световой волны. После поглощения энергия излучается в результате другого электронного перехода, которому отвечает, вообще говоря, иная поляризация в молекуле, т. е. иное направление переходного диполя. Если время жизни возбужденного состояния, т. е. время передачи энергии, мало по сравнению с временем переориентации молекулы, то люминесценция поляризована. Степень поляризации выражается величиной [c.145]

Рассмотрим подробнее физические основы метода поляризованной люминесценции. Поляризация люминесценции, или анизотропия свечения, возникает при анизотропном расположении (в момент наблюдения) анизотропных излучателей. Степень анизотропии излучателя определяется распределением электронной плотности самого излучателя и характеризуется значением Ро, получаемым для замороженных неподвижных излучателей Анизотропия расположения излучателей в момент поглощения задается анизотропией возбуждающего света. Анизотропия расположения излучателей в момент испускания определяется их вращательной подвижностью, характеризуемой временем релаксации tлo<, или углом поворота за время жизни излучателя в возбужденном состоянии. Именно эта взаимосвязь лежит в основе соотношения (1), которым описывается влияние подвижности излучателя на поляризацию люминесценции [1] при возбуждении люминесценции естественным светом [c.78]

Поляризованная люминесценция в растворах может наблюдаться при возбуждении не только поляризованным, но и естественным светом. Наибольшая поляризация имеет место, если наблюдение ведется в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждающего пучка света. Флуоресценция в этом случае частично поляризована в направлении, перпендикулярном к возбуждающему пучку, так как в этом случае наблюдаемая флуоресценция преимущественно возбуждается компонентой электрического вектора возбуждающего света, которая перпендикулярна к направлению наблюдения. [c.333]

В случае возбуждения естественным светом при измерениях следует учитывать наличие частичной поляризации возбуждающего света или исключать ее. Применяя соответствующие поляризаторы и приехмники, можно проводить измерения в ультрафиолетовой и близкой инфракрасной областях спектра. Прибор также позволяет измерять отрицательную. степень поляризации. При люминесценции достаточной интенсивности может быть использован приемник СФ-4 [8]. [c.71]

Поляризация люмииесценции при возбуждении естественным, светом. Предшествующие расчёты были произведены в предположении, что возбуждающий свет полностью поляризован. С уменьшением степени поляризации возбуждающего света степень поляризации возбуждённой им лЮт минесценции естественно уменьшается. Однако по-ляризация люминесценции возникает даже и при применении для возбуждения естественного света. Она обнаруживается при наб. ио-депии свечения в направлении, не совпадающем с направлением возбуждающих лучей. Рассмотрим соответствующую задачу,поставив себе целью получить формулу, выражающую Рп — степень поляризации люминесценции при возбуждении естественным с] В том, через —степень поляризации при возбуждении полностью поляризованным светом. [c.57]

Ряс. 51. Зависимость предельной поляризации люминесценции красителей от длины волны возбуждающего света (возбуждение естественным светом наблюдение в направлении, псрпеидикулярном к лучам возбуждающего света). [c.123]

О теории концентрационной деполяризации люминесценции. Теория концентрационной деполяризации люминесценции долгое время отсутствовала. Лишь в последнее время С. И. Вавилов предложил теорию [88, 90], согласно которой концентрационная деполяризация происходит вследствие резонансной передачи энергии возбуждения от возбуждённой частицы к невозбуждённой. Подобная передача, естественно, должна сопрово/кдаться уменьшением поляризации, так как молекулы, первоначально возбу>кдённые и передающие энергию, и молекулы, получающие энергию, занимают в пространстве различные положения, и оси их осцилляторов повёрнуты на некоторый угол друг относительно друга. Условием возможности резонансного перехода энергии возбуждения от одной молекулы к другой является хотя бы частичное наложение спектров поглощения и спектров излучения. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология