Прибор для измерения следов

Фотометрический анализ основан на измерении пропускания, поглощения или рассеяния света определяемым веществом в области ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных волн. Фотометрические методы подразделяются на визуальные, в которых наблюдение ведут глазом, и объективные, в которых наблюдение осуществляется физическими приборами, например, фотоэлементами, термоэлементами и болометрами. В зависимости от характера взаимодействия анализируемого вещества со световой энергией, способа ее измерения и типа используемого оптического измерительного прибора различают следующие методы. [c.457]

В основе работы дифференциальных сканирующих калориметров лежит метод измерения тепловых потоков, основанный на компенсации энергии. Эти приборы имеют следующие основные узлы (рис. 34.12). [c.183]

Максимальная производительность по компоненту, не должна превышать 75% от пропускной способности расходомера, чтобы избежать быстрого износа прибора. Не следует также использовать расходомеры на нижнем пределе пропускной способности, так как при этом увеличивается ошибка измерения. [c.85]

Порядок работы с прибором КР следующий. При втором способе измерений вилку 1 (рис. 50) устанавливают в положение, обозначенное нормаль . Переключатель 2 устанавливают в положение О и прибор включают в сеть. В гнездо 6 вставляют светофильтр. [c.168]

Устройство спектрофотометра определяется областью спектра, в которой проводят измерения. Но основными узлами всех приборов являются следующие источник света, монохроматор, ячейки для раствора пробы и раствора сравнения, детектор. Свет от источника излучения попадает через узкую щель в монохроматор. Здесь излучение направляется с помощью вогнутого зеркала на призму или решетку, где разлагается в спектр Выходная щель выделяет пучок монохроматического света определенной длины волны. Нужная длина волны создается поворотом призмы или решетки. Монохроматический свет проходит далее через кюветы, которые должны пропускать свет выбранной длины волны, не разрушаться применяемыми растворителями и веществам и быть совершенно идентичными. 3)нергию излучения, прошедшего через раствор, обычно преобразуют в детекторе в электрический сигнал, который можно усилить. [c.359]

Для измерения интенсивности флуоресценции используют различные приборы, имеющие следующие основные узлы источник возбуждения, светофильтры, ячейку с анализируемой пробой, приемник излучения и измерительное устройство. [c.213]

Перед началом измерений следует проверить градуировку шкалы волновых чисел прибора. Это связано с тем, что температурные колебания воздуха могут существенно нарушить соответствие истинных значений волновых чисел со значениями, нанесенными иа стандартных бланках. [c.198]

Измерения следует производить через 15—20 мин после включения прибора, так как в первые минуты прибор не дает достаточно стабильных данных. [c.49]

Последовательность выполнения работы. Собрать установку по схеме, приведенной на рнс. 120. Тщательно проверить плотность зажима контактов, проволоку барабанного реохорда протереть ватой, смоченной этанолом. При измерениях следить, чтобы подвижной контакт плотно прижимался к проволоке реохорда. Термостатированную ячейку перед измерениями залить раствором электролита и выдержать в течение 10 мин при температуре опыта. Для измерения удельной электрической проводимости раствора электролита необходимо знать константу прибора, которую измеряют по 0,02 и. КС1 (см. с. 279). Полученные экспериментальные данные записать в таблицу по образцу. [c.282]

Глубину язвенных поражений можно измерять при помощи микрометрических индикаторов. Для нахождения наибольшей глубины измеряют несколько выбранных самых глубоких поражений. Края и дно каверн перед измерением следует зачистить от продуктов коррозии. После этого на края каверны устанавливают прибор и индентор доводят до дна каверны. [c.84]

Для периодического контроля предусмотрено измерение следующих параметров с монтажом показывающих приборов давления на нагнетании насосов и в аккумуляторе сжатого воздуха тяги дымовых газов температуры на входе (и выходе) в холодильники уровней в емкостях готовой продукции, [c.327]

Суммарная погрешность измерения (непосредственная погрешность прибора и метода измерения) существенно зависит от температуры окружающей среды в цехе и температуры измеряемой детали. Вследствие широкого применения горячих методов обработки (кислородная резка, сварка, термическая обработка, штамповка и т. п.) наблюдаются отклонения от номинальной регламентированной температуры +20° С. Поэтому измерения следует производить после ее выравнивания. При отклонении от номинальной температуры для аппаратуры значительных размеров следует учитывать коэффициенты линейного расширения детали и инструмента. Отклонение от действительного размера детали I, т. е. погрешность измерения, составит [c.56]

Зависимость между толщиной плакирующего слоя из никеля и показаниями прибора устанавливали с помощью градуировочного графика (рис. 112, б). На показания прибора влияет расстояние датчика от края изделия, поэтому измерения следует проводить на расстоянии не менее 35 мм или вносить поправку (рис. 113). Прибор позволяет измерять толщину плакирующего слоя из никеля в пределах от 0,1 до 2 мм-, при этом погрешность не превышает 5% от измеряемой величины. Токовихревые толщиномеры различного назначения рассмотрены в работе [37]. [c.158]

Методика измерения сводится к определению сопротивления пленки росы при различных температурах поверхности датчика первичного прибора. Для этого датчик прибора выдерживается при каждой заданной температуре до тех пор, пока сопротивление пленки росы не установится, т. е. в течение 3—5 мин. Измерение рекомендуется начинать с температур, заведомо превышающих температуру точки росы. При первом измерении для ориентировочной оценки температуры точки росы разница между заданными значениями температур поверхности колпачка может составить 5—10° С. При точном измерении температуры точки росы заданные значения температур поверхности колпачка должны отличаться не более чем на 1,5—2° С. В конце каждого измерения следует быстрым повышением температуры колпачка выше точки росы убедиться в отсутствии между электродами остаточной проводимости. Для предупреждения загрязнения датчика отложениями не рекомендуется доводить сопротивление пленки до значений ниже 1-10 ом. При обнаружении остаточной проводимости измерения следует повторить. [c.290]

На всех мазутопроводах к автоматизируемым печам обязательно должны быть установлены приборы измерения, учета и регулирования параметров мазута. Следует иметь в виду, что узел подготовки мазута у отдельной печи без упорядоченной подачи мазута с заводской (или цеховой) станции не в состоянии обеспечить необходимую подготовку мазута, так как узел у печи рассчитан лишь на выравнивание и поддержание параметров мазута. [c.267]

На шкале показывающего прибора имеется следующая оцифровка -1-19 для измерения в широком диапазоне и 0-5 для измерения в узких диапазонах (показания прибора суммируются со значени- [c.107]

Если случайная величина может принимать лишь некоторое конечное число различных значений, она называется дискретной, в противном случае — непрерывной. Примером дискретной случайной величины могут служить результаты счета числа частиц, образующихся при распаде радиоактивного образца примеры непрерывных случайных величин — результаты измерений температуры, объема, концентрации и т. д. В общем случае можно считать, что непрерывная случайная величина может принимать любое значение в интервале от —00 до -foo, однако во многих случаях физический смысл имеют только положительные величины. Строго говоря, все результаты измерений следовало бы считать дискретными случайными величинами в силу ограниченной цены деления любого измерительного прибора. Однако на практике большинство экспериментальных величин, с которыми имеет дело аналитик, можно приближенно считать непрерывными. Поэтому в данном разделе рассматриваются только непрерывные случайные величины. [c.417]

Измерения с помощью такого прибора производились следующим образом. Прибор резиновым шлангом соединялся с напорным резервуаром через пробоотборный патрубок, в котором помещалась диафрагма с калиброванным отверстием. В начале определения после открытия вентиля па патрубке прибор заполнялся водой до предельного верхнего уровня и ожидалось полное выделение всех пузырьков воздуха, образовавшихся при [c.251]

Установки для защиты приборов от сотрясений. Чувствительные гальванометры, весы и другие приборы с отклоняющейся системой измерения следует устанавливать на площадке, не передающей горизонтальных и вертикальных сотрясений здания. Такая площадка представляет собой собственную колебательную систему с частотой ур, значительно меньшей, чем внешняя возмущающая частота у. В этом случае амплитуда внешних коле баний передается площадке с коэффициентом ослабления, ра [c.58]

Одновременно с показателем преломления следует зарегистрировать показание барабана 8. Затем необходимо очистить призмы прибора с помощью ватного тампона, смоченного толуолом или петролейным эфиром . Эти растворители применяют для удаления жидкостей, нерастворимых в воде. Растворяющиеся в воде вещества удаляют дистиллированной водой. Очистку призм следует выполнять с большой тщательностью, чтобы ие поцарапать нх рабочую поверхность. При нанесении исследуемого вещества лучше избегать применения стеклянных или металлических шпателей и пипеток. Для чистки призм нужно использовать только чистую гигроскопическую вату (свободную от пыли). При необходимости внесения каких-либо изменений в методику измерений следует обращаться к руководству по эксплуатации прибора. Опубликованы материалы, содержащие детальное обсуждение принципов рефрактометрии и конструкций рефрактометров . [c.82]

Для определения микротвердости применяют прибор ПМТ-3. Для удобства измерения следует применять образцы небольшого размера, например [c.279]

При работе на нефелометре НФМ пользуются зелеными свет(х1)ильтрами № 2 или 5 и рассеивателем № 4. Ответы ведут по шкале коэффициентов светопропускания ерная шкала прибора). Измерения проводят в следующем порядке [c.51]

Анализ газа на описанном приборе производят следующим образом поглотители в пипетках доводят до меток на капиллярах поднятием уравнительного сосуда заполняют ртутью или водой всю бюретку до крана, после чего кран бюретки закрывают. Каучуковую трубку, по которой поступает анализируемый газ, присоединяют к свободному концу крана 4 кран 4 поворачивают сначала таким образом, чтобы его третий ход, идущий через пробку крана, был присоединен к той трубке, через которую идет анализируемый газ. Если испытуемый газ находится под некоторым давлением, то его выпускают через кран 4 в течение некоторого времени, чтобы вытеснить воздух из подводящего каучука. Если газ под собственным давлением не может выходить через кран 4 (например, проба газа находится в стеклянной бутыли с водяным запором), то третий ход крана, имеющий вывод через пробку крана, присоединяют при помощи каучука к водоструйному насосу, которым выкачивают воздух из подводящего каучука и воду, которая туда может попасть, если газ берут из бутыли, находящейся в водяной ванне . Когда воздух из подводящего каучука будет весь удален, кран 4 поворачивают так, чтобы источник газа сообщался с прибором. При открывании крана бюретки уровень ртути в ней будет понижаться и бюретка будет наполняться газом. Когда будет набрано достаточное количество газа (для упрощения расчетов рекомендуется брать 100 см способом, описанным ниже), кран 4 поворачивают так, чтобы прибор не сообщался ни с атмосферным воздухом, ни с источником газа. Перед анализом гребенку сообщают на мгновение с атмосферным воздухом, чтобы давление в капиллярах гребенки было равно давлению в бюретке. Затем поднимают уравнительный сосуд и открывают кран бюретки и первой пипетки. Газ из бюретки будет переходить в пипетку, и когда уровень ртути поднимется до крана, его следует закрыть и оставить газ на некоторое время в пипетке, после чего газ переводят обратно в бюретку. Газ из бюретки в пипетку и обратно переводят несколько раз до тех пор, пока объем газа не перестанет уменьшаться. Для поглощения СОз требуется обычно 2—3 мин., для поглощения кислорода пирогаллолом — 5—10—15 мин. в зависимости от температуры (при 0° поглощение кислорода пирогаллолом иногда не заканчивается и в течение 30 мин.). Когда поглощение считается законченным, то окончательно измеряют оставшийся объем газа, для чего, доведя уровень поглотителя в капилляре до метки, закрывают кран пипетки. Делают отсчет объема газа в бюретке в тот момент, когда жидкость в бюретке и уравнительном сосуде будет стоять на одной высоте. Подобным же образом производят поглощение и следующих составных частей газа, переводя газ в пипетку 2, а затем в пипетку 3 . Все измерения объема [c.97]

Для проведения наиболее точных измерений следует вводить поправку на изменение показаний прибора в зависимости от давления газа в камере. [c.272]

В заключение мы желаем особо подчеркнуть следующий момент, который, как мы считаем, является самым существенным. Никогда не следует безоговорочно полагаться на показания датчиков хроматографа (например, манометра, термометра), будь то аналоговые устройства или цифровые отсчеты показаний. Это особенно справедливо для ротаметров, которые следует рассматривать скорее в качестве индикаторов или двухразрядных показывающих устройств (О = поток отсутствует, 1=малая скорость потока, 2 = умеренная скорость потока, 3 = = больщая скорость потока). Всякий раз когда требуется точное значение какого-нибудь параметра, для измерения следует правильно устанавливать и использовать независимый датчик с известной точностью. По крайней мере следует градуировать датчики приборов. [c.63]

Прибор работает следующим образом. Штуцер 2 присоединяют к системе, в которой хотят измерить давление. Выводы катушки включают в схему (мостовую, потенциометрическую и др.), служащую для измерения сопротивления. О давлении судят по изменениям сопротивления катушки. [c.312]

Работа прибора протекает следующим образом. Под влиянием давления среды мембрана прогибается, сжимает кварцевые пластинки и на их поверхностях возникает электростатический заряд. Для измерения его мгновенных значений применяется измерительная схема (рис. 150), работающая без расходования зарядов [52]. [c.315]

Производство измерений. Спускается вода из бани и заливает< я Еместо нее сначала спирт и к нему через верхнее отверстие бани все время подсыпается твердая углекислота, пока температура в бане не опустится до 20°. Для температуры в О" заливается в баню ледяная вода с мелкими кусочками льда. Прибор выдерживается при данной температуре не менее 10 мин., после чего производится отсчет давления паров по ртутному манометру О. Перед наблюдением запотевшие окна бани протираются тряпкой. Далее вода в бане подогревается до i = 20° и прибор снова выдерживается при этой температуре 10 мин. Производится отсчет температуры <с точностью 0,1°) воды в бане и давления паров по ртутному манометру. Так же следует поступать и для след щих температур. Результаты даются в виде таблицы и в виде диаграммы (по оси абсцис-с откладывается температура, по оси ординат — упругость паров). Измерения следует производить при всех пяти температурах. [c.128]

При осмотре заземляющих устройств и в процессе измерения следует обращать внимание на сохранность заземляющих проводников. В заземляющих проводни-ка.х, соединяющих отдельные электрические машины, аппараты и приборы с контуром заземления, не должно быть обрывов и неудовлетворительных контактов. [c.51]

Для определения микротвердости применяют прибор ПМ.Т-3. Для удобства измерения следует применять образцы небольшого размера, например 2,0 X 2,0 или 1,5 X 1,5 см. Микротвердость определяют в следующем порядке. Сначала образец при помощи пластилина, ручного пресса и съемной подставки прикрепляют строго параллельно к рабочей плоскости предметного столика. Затем на верхнюю площадку штока нагружающего механизма устанавливают необходимы) груз. Далее при помощи микроскопа и микрометрических винтов столика выбирают место укола на образце и, плавно 1 овср ув столик, ПОДВОДЯТ образец под алмазный наконечник. Медленно поворачивая ручку арретира, опускают шток и делают укол алмазной пирамидой с выдержкой в течение 5 с. Продолжительность поворота ручки должна составлять 10—15 с. [c.279]

Точное измерение э.д.с. гальванического элемента требует применения специальных приборов. Эти измерения следует выполнять таким образом, чтобы через гальванический элемент протекал ничтожно малый ток. Если допустть протекание значительного тока, кажущееся напряжение гальванического элемента понижается, так как он обладает внутренним сопротивлением, и, кроме того, вокруг электродов происходят изменения концентраций ионов в растворах. [c.207]

Для создания свежей поверхности раздела выдавливают из капилляра 1—2 капли раствора, осторожно повышая давление воздуха в левом колене прибора через отводную трубку с помощью груши. Когда менирк вернется в левую вертикальную часть капилляра, пускают секундомер и начинают наблюдение за снижением уровня в капилляре, периодически замеряя положение дна мениска с помощью катетометра (описание катетометра и методика работы с ним даны на с. 92—94). Промежутки времени между замерами в начале опыта должны составлять 2—3 мин затем, по мере уменьшения скорости смещения уровня, замеры делают реже. Измерения следует проводить до тех пор, пока смешение мениска не прекратится практически полностью, что достигается в течение 2—4 ч. К этому времени скорость уменьшения высоты капиллярного поднятия становится настолько незначительной, что можно пользоваться достигнутыми значениями а как статическими. Закончив наблюдения за кинетикой поверхностного натяжения, делают отсчет положения мениска плоской поверхности в широкой части прибора. [c.121]

На лицевой панели рН-метра рН-121 (рис. 28,6 расположены ручки 4, с помощью которых проводите калибровка прибора по жидкостям с известным р кнопки выбора рода работы 2, а также кнопки выбор диапазонов измерения 3. Значения pH опр.оделяются го шкале стрелочного прибора, показания следует снимать по шкале, соответствующей выбранному днапазон измерения pH. [c.101]

На рис. 2.1, а, б, в изображены мембранный, серповидный и спиральный нуль-манометры, изготовляемые обычно из стекла или кварца. Для работы с ними к их отводам припаивают емкости (мембранные камеры), в которые помен ают исследуемые вещества, после чего нуль-манометр с помощью вакуумного насоса откачивают с двух сторон мембраны одновременно и камеру с веществом запаивают. В результате получают готовый к работе мембранный тензиметр (рис. 2.1, г), который вместе с термостатом и манометрической системой представляет собой тензиметрическую установку, позволяющую определять давление насыщенного и ненасыщенного пара. Измерение на этом приборе производится следующим образом. С помощью электронагревателя в термостате задают определенную температуру. При нагревании вещество в мембранной камере частично или полностью переходит в пар или разлагается [c.37]

Последовательность выполнения работы. Для определения константы прибора ф применяют стандартные растворы, удельные электрические проводимости которых известны для широкого диапазона температур. К стандартным растворам относится 0,02 н. K l. Данным раствором ополоснуть стакан с введенными в него электродами, налить 50 мл этого раствора, термостатировать и измерить на компенсационной схеме сопротивление раствора. При измерении следует подобрать три значения сопротивления Ru (например 100, 200, 300 Ом), при которых точка компенсации находится в средней части шкалы реохорда, и для каждого значения Rm рассчитать Rx по (XIII.40). Расхождение между параллельными измерениями не должно превышать 2—3 Ом. Константу прибора вычислить по уравнению [c.279]

Фотоэлектрические пирометры выпускаются одношкальными и двухшкальными. Одношкальные пирометры имеют узкие диапазоны измерения от 400 до 800° С с верхним пределом измерения до 2000° С. Пирометры ФЭП-4М выпускаются на следующие пределы измерения, °С 500—900 600—1000 600—1100 800—1300 850—1400 900—1500 950—1600 1000—1700 1100—1800 1200— 2000. Двухшкальные приборы имеют следующие пределы измерения, °С 1200—2000 и 1400—2500 1200—2000 и 1550—3000 1200— 2000 и 1700—3500 1200—2000 и 1850—4000. Объективы могут иметь линзы с фокусным расстоянием 100, 125, 154 и 200 мм. [c.350]

При подборе необходимого дросселирующего прибора всегда следует проверить будет ли число Рейнольдса достаточно большим во всем диапазоне измерений, чтобы можно было считать а или С постоянной величиной. Всегда очень желательным является иметь зависимость а = СЕ и С от Ре, выраженную упрошенным уравнением, действительным ниже предела постоянства . При определении числа Ре в расходомерном устройстве с заданным значением т, несущественно, каким образом изменяются величины со, Л и V (по [c.30]

Образец представляет собой высушенный замораживаиием срез ткани корня растения толщиной 0,5 мкм, укрепленный на нейлоновой пленке толщиной 70 нм, покрытой слоем алюминия толщиной 15 нм. Поддерживающая пленка натягивается на бе-риллиевый держатель, и анализ выполняется в приборе с пренебрежимо малым побочным фоном. Анализ на калий и хлор в клетках верхушки ко рня производился с помощью детектора с дисперсией по энергии (разрешение 150 эВ). Отношения пик/фон были Измерены для хлора в диапазоне 2,52—2,68 кэВ, а для калия в диапазоне 3,24—3,40 кэВ. Непрерывное излучение измерялось в интервале 4,60—6,00 кэБ. Условия измерения в приборе были следующими ускоряющее напряжение 30 кВ, ток пучка 1,0 мА, размер зонда на образце 2 мкм , температура образца 100 К. [c.96]

В соответствии с рекомендациями Совета по медицинским ис следованиям з результаты измерений следует пересчитать на проникающую в легкие фракцию пыли приняв условно, что в легких осаждается 100% частиц диаметром ds, 1 мк, 50% с диаметром 5 л/с и почти не задерживаются частицы диаметром свыше 7 мк Для угольной пыли рекомендуется брать за основу весовую концентрацию пыли, хорошо проникающей в легкие и определяемой с помощью прибора Хекслет (стр 337), а для кварцевой пыли —ее удельную поверхность (стр 340) [c.333]

ЧОК Сьбта ИОМбЩаЮ Г кюь ту с ИССЛСДУСМЬ1Л1 рас х иири у . измерительных барабанов изменяют ширину щелевой диафрагмы 5 и устанавливают стрелку гальванометра, отклонившуюся от начального положения, снова на нуль. По правому барабану отсчитывают величину оптической плотности раствора. Измерения следует производить через 10—15 мин после включения прибора, так как в первые минуты прибор не дает достаточно стабильных данных. [c.122]

Другой аналогичный прибор представлен на фиг. 111, б. Стеклянный баллон 7 сообщается одним концом с уравнительным сосудом 2, а другим с трехходовым краном. Баллон и частично уравнительный сосуд наполняют водой. Через левую трубку трехходового крана наполняют прибор газом или воздухом через правую, имеющую внутри платиновую пластинку с узким отверстием, газ выпускают. Баллон 7 имеет одну метку внизу, другую вверху и поме щается в широкой стеклянной трубке, в которую наливается вода, служащая для поддержания постоянной температуры газа и воздуха. Источник исследуемого газа присоединяется каучуком к левой трубке трехходового крана. При достаточном давлении газ сам наполняет баллон 7, вытесняя воду если же давление газа мало или если в баллон 7 набирают воздух, то опускают уравнительный сосуд и закрывают кран в тот момент, когда уровень воды будет на несколько сантиметров ниже метки. Наполнив баллон 7 газом, закрывают кран, поднимают уравнительный сосуд и вьтускают газ через узкое отверстие в правой трубке, повернув соответствующим образом кран. Наполнив и выпустив газ из баллона 7 два или три раза для промывки соединительных трубок и прибора от остатков воздуха, набирают газ окончательно так, чтобы, когда уравнительный сосуд будет поднят и установлен на соответствующей подставке, уровень воды был на 2—3 см ниже метки. Соединив баллон 7 с правым ходом, где имеется отверстие, пускают в ход секундомер в момент прохождения уровня воды через нижнюю метку. При прохождении уровня через верхнюю метку секундомер останавливают. Опыт повторяют несколько раз с исследуемым газом и берут среднее из измерений. Измерение скорости истечения воздуха можно производить до или после измерений с газом. В обоих случаях перед измерением следует два-три раза промыть прибор, выпуская воздух через узкое отверстие. Если сначала производят измерения с воздухом, то предварительная промывка прибора все равно обязательна, так как в большинстве случаев нельзя быть уверенным, что в приборе не осталось газа от предыдущего опыта. Определив среднее из времени истечения воздуха и среднее из времени истечения газа, находят удельный вес газа по указанной выше формуле. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология