Рассеяние света степень деполяризации

Относительные значения коэффициента рассеяния / и степень деполяризации Д света, рассеянного четыреххлористым [c.264]

Относительный коэффициент рассеяния и степень деполяризации света, рассеянного растворами ацетон—нитробензол при 20° С [c.268]

ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ — материалы, изменяющие свои оптические свойства под действием электрического поля. Использование Э. м. основано па изменении коэфф. преломления и рассеяния света и деполяризации рассеянного света. Электрооптический эффект Э. м. может быть линейным (изменение оптических св-в пропорционально первой степени напряженности электр. поля и зависит от его знака) и квад- [c.778]

Важной характеристикой линий комбинационного рассеяния является степень деполяризации эта характеристика очень полезна при определении видов колебаний. Свет комбинационного рассеяния поляризован в различных направлениях неодинаково. Отношение интенсивности света, поляризованного параллельно падающему излучению, к интенсивности света, поляризованного в перпендикулярном направлении, называется степенью деполяризации р. [c.269]

Относительная интенсивность и степень деполяризации света (Х=5780 А), рассеянного растворами циклогексан — нитробензол [c.34]

Опишите схему эксперимента по измерению степени деполяризации рассеянного света. [c.262]

Поляризация полос в КР-спектрах. рп = / ,//ц — степень деполяризации, измеряемая экспериментально, где I, <—интенсивность рассеянного света, поляризованного параллельно поляризованному падающему свету — интенсивность рассеянного света, поляризованного в перпендикулярном направлении. [c.273]

Когерентное релеевское излучение, вследствие того, что оно вызывается колебаниями плотности, возрастает в ряду твердое тело — жидкость — газ рамановское излучение, в основном пропорциональное числу молекул в единице объема, составляет в кристаллах приблизительно половину, в жидкостях — не более нескольких процентов, а в газах -только несколько тысячных от всего рассеянного света. Таким образом, в газах эффект Рамана не сказывается на " езультате классической теории эффекта Тиндаля в отношении степени деполяризации общего излучения. [c.91]

Зависимость между степенью деполяризации рассеянного света и строением [c.96]

Исследование рассеяния света в растворах, имеющих критическую точку расслаивания, предоставляет широкие возможности для выяснения закономерностей, управляющих флюктуациями концентрации, которые, как теперь известно, имеют большое влияние на многие свойства растворов. С этой целью нами были измерены относительная интенсивность I и степень деполяризации Д рассеянного монохроматического пучка света под углом 90° в растворах нитробензол — н. гексан, нитробензол — и. гептан и метиловый спирт —циклогексан. Объекты исследования выбирались так, чтобы критическая температура расслаивания была близка к комнатной и жидкости допускали очистку без больших затруднений. В табл. 1 приведены состав и температура растворов в критической точке расслаивания. [c.21]

Рис. 4. Степень деполяризации света рассеянного растворами нитробензол — гексан при температурах

Рис. 7. Степень деполяризации света, рассеянного растворами метиловый спирт—циклогексан при температурах

Ранее [1] нами были рассмотрены результаты исследования релеевского рассеяния света в растворах, характеризующихся положительными отклонениями от закона Рауля, но не имеющих области расслаивания. Здесь мы приведем экспериментальные данные об интенсивности I и степени деполяризации Д света, рассеянного в растворах нитробензол — циклогексан и этиловый спирт—диэтиламин. Растворы нитробензол—циклогексан имеют критическую точку расслаивания. Свойства растворов этиловый спирт — диэтиламин лишь в малой степени отклоняются от свойств идеальных растворов. [c.32]

Изотермы относительной интенсивности рассеянного света I проходят через резко выраженный максимум при концентрации циклогексана Хх = 0,58 (в мольных долях). Уже при 50°, т. е. при температуре, лежащей выше критической точки на 55°, интенсивность рассеяния света в растворе, концентрация которого приблизительно соответствует критической точке, в 20 раз превышает интенсивность рассеяния света в бензоле. При приближении к критической области расслаивания наблюдается заметная дисперсия интенсивности рассеяния при температуре — 2,5°. На изотермах степени деполяризации [c.34]

Для изучения флюктуаций можно (в принципе) воспользоваться любым физическим свойством, характеризующим состояние системы (плотность, показатель преломления, диэлектрическая проницаемость, температура, интенсивность и степень деполяризации рассеянного света, давление пара и т. д.). [c.138]

Степень деполяризации рассеяния света [c.193]

Пусть неполяризованная монохроматическая световая волна проходит через рассеивающую среду (жидкость или газ) в направлении оси X (рис. 21). Будем измерять интенсивность / и степень деполяризации Д релеевской линии света, рассеянного жидкостью или газом. Иначе говоря, нас будет интересовать та часть рассеянного света, которая имеет ту же длину волны, что и длина волны падающего излучения . [c.73]

Рис. 1. Схема акспернментальной установки для измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света.

Будем рассматривать для простоты случай, когда угол рассеяния 0 = 9О°. Согласно (8,1), рассеяние света иа флуктуациях плотности в этом случае полностью поляризовано, его степень деполяризации Д л =0. Рассеяние света на флуктуациях ориентации имеет степень деполяризации, равную Дор =6/7т [c.74]

При КР происходит изменение поляризации света, характеризуемое степенью деполяризации р. При использовании для возбуждения лазера (рис. 2), излучение к-рого поляризовано в плоскости ху, р = где и / -интенсивности компонент рассеянного света, поляризованных в направлении осей гих соответственно. Для неполносимметричных колебаний (хаотически ориентир, молекул в газе или жидкой фазе) р = 0,75 (деполяризов. линии в спектре) для полно- [c.437]

Так как при 0 = 90° степень деполяризации света, рассеянного на флуктуациях ориентации, в соответствии с (8, 2) равна [c.78]

О МЕТОДИКЕ ИЗМЕРЕНИЙ ИНТЕНСИВНОСТИ И СТЕПЕНИ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ РЕЛЕЕВСКОГО РАССЕЯНИЯ СВЕТА [c.80]

Как уже было отмечено, апертура падающего пучка света отличалась от нуля. Это приводит к завышенным значениям степени деполяризации. Поправка, учитывающая влияние конечной апертуры, вычислялась - по формуле Ганса [52], справедливой при угле рассеяния 90° [c.87]

Кюветы описанного типа лучше других пригодны для исследования рассеяния света в низкомолекулярных жидкостях вдали от критической точки, т. е. при условии, что интенсивность рассеянного света невелика. При интенсивностях рассеянного света, в 30 и более раз превосходящих интенсивность рассеяния в бензоле, крестообразные кюветы описанного выше типа и размеров дают заметный паразитный свет, что приводит к несколько завышенным значениям наблюдаемой степени деполяризации рассеянного излучения. [c.90]

РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ ИНТЕНСИВНОСТИ И СТЕПЕНИ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ СВЕТА, РАССЕЯННОГО ЖИДКОСТЯМИ [c.92]

В принципе наиболее надежным средством нахождения величин a j ay и является измерение показателя преломления, постоянной Керра и степени деполяризации рассеянного света в газовой фазе. В этом случае теоретические соотношения, лежащие в основе расчета, более точны. Они имеют следующий вид (см. [53], стр. 430) [c.107]

Степень деполяризации. При измерении степени деполяризации перед линзой 2 (рис. 1) устанавливается анализатор (поляроид). В остальном схема измерения степени деполяризации совпадает со схемой измерения коэффициента рассеяния. Определение степени деполяризации требует, чтобы как падающие, так и рассеянные лучи были параллельными. Отклонение лучен от параллельности вызывает дополнительиую деполяризацию, В области сильной опалесценции наряду с параллельным световым пучком на рассеивающий объем падают лучи света, обусловленные многократным рассеянием. Последние имеют все возможные направления и вызывают дополнительную деполяризацию. Дополнительная деполяризация вызывается также увеличением рассеивающего объема в области сильной опалесценции. Исследование степени деполяризации критической опале- [c.345]

Влияние многократного рассеяния на степень деполяризации света, рассеянного сильно рассеивающими средами, сильнее, чем на интенсивность и коэффициент экстинкции,особенно в случае критическойопалесцепции [c.346]

Для увеличения объема информации, получаемой в ходе экспериментального изучения критической опале-сцеиции,необходимо разработать методы исследования коэффициента рассеяния и степени деполяризации рассеянного света, учитывающие влияние многократного рассеяния, [c.355]

Для изучения поляризации комбинационного рассеяния света можно использовать как неполяризованный ЕгфО и Е сфО), так и плоскополяризованный возбуждающий свет Ех = 0). В этом случае степень деполяризации обозначают соответственно как р и Рр. [c.293]

Только у последней дипольный момент равен нулю, а обе предыдущие должны иметь отличную от нуля величину момента. Og, Sg, дифенил и его р- ш р - производные с одинаковыми заместителями, — все имеют момент, равный нулю, и, следовательно, прямолинейную, вытянутую симметричную структуру. Наличие дипольных моментов у SOg ([А = 1,61 10-1 ), Н20(1,84 10-1 ) и H2S(0,93 lO-i ) указывает либо на несимметричную вытянутую, либо на изогнутую форму молекул. На основании соображений симметрии, асимметричная форма представляется невероятной изогнутая форма этих молекул была непосредственно доказана измерением эффекта Керра и степени деполяризации рассеянного света (ср. стр. 90 и след.). Подобно этому, и группы ОН и O Hg должны быть изогнуты, потому что совершенно симметричные простые эфиры, как, например, метиловый эфир, имеют дипольный момент. [c.63]

Интенсивность рассеянного когерентного релеевского излучения, согласно предыдущему, зависит, во-первых, от степени упорядоченности расположения рассеивающих моле ул, а, во-зторых, от величины индуцированных моментов в отдельной молекуле, т. е. от поляризуемости а. Временные колебания плотности, вызывающие появление рассеянного света, уже не люгут объяснить дальнейшее явление, состоящее в том, что если падающий световой луч линейно поляризован, то луч, испытавший преломление, остается полностью поляризованным, а рассеянный свет — частично деполяризован. Для объяснения такой деполяризации рассеянного света приходится отказаться от сделанного ранее (стр. 55 и 69) упрощающего предположения о том, что внутри молекулы ее поляризуемость изотропна, т. е. что поляризуемость во всех направлениях одинакова. Уже не в каждой молекуле индуцируется момент, пропорциональный силе возбуждающего поля, .. = аЕ, совпадающий с направлением поля. Если бы это было так, то колебания молекулы происходили бы только в направлении электрического поля — падающего света, и излучение, перпендикулярное к направлению колебаний, было бы полностью поляризовано. Если же поляризуемость в молекуле не во всех направлениях одинакова, т. е. анизотропна, то молекула уже не колеблется в направлении возбуждающей силы и излучение содержит также свет, у которого направление элгктрических колебаний перпендикулярно к возбуждающему полю, т. е. рассеянный свет содержит в большей или меньшей степени колебания, параллельные направлению падения возбуждающего света. Поэтому рассеянный свет является смесью поляризованного и возникшего вследствие деполяризации естественного света, как это в действительности и наблюдается. Итак, для объяснения деполяризации рассеянного света мы должны принять анизотропию поляризуемости. Это значит, что в направлениях трех взаимно перпен- [c.91]

Относительная интенсивность и степень деполяризации света (Х = 4358А), рассеянного растворами диэтиламин — этиловый спирт [c.35]

В пространстве. Поэтому для объяснения свойств растворов требуется изучить распределение частиц в растворе, или внутреннее строение раствора, и силы, действующие между частицами. С этой целью приходится обращаться к другим методам химии и физики. Так, например, препаративные методы неорганической, органической и аналитической химии позволяют в ряде случаев установить наличие в растворах химических соединений между компонентами, что указывает на большую роль химических сил в таких растворах и проливает свет на их строение. Исследование спектров комбинационного рассеяния и спектров поглощения света также позволяет судить о наличии или отсутствии химических соединений в растворах. Изучение интенсивности и степени деполяризации молекулярного рассеяния света дает сведзния о характере пространственного распределения частиц в растворах. Еще более детальные данные о взаимном расположении частиц получаются из измерений рассеяния рентгеновских лучей и т. д. [c.202]

Величина бг легко может быть подсчитана и с помощью уравнения (8,6), если известны главные значения тензора поляризуемосЛг молекул ац, 22 и йзз. Последние могут быть вычислены по данным о показателе преломления, степени деполяризации релеевского рассеяния света и постоянной Керра, полученным для вещества в газовой фазе . [c.76]

Еще 10 лет назад измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света производились преимущественно визуальными и фотографическими методами. Точ-Fio Tb определений / и А обычно не превышала 10%, и лишь в особо тщательных исследованиях Вокелера [60] фотометрическим методом ошибка не превосходила 3%. В 50-х годах фотографические и визуальные методы измерений постепенно уступают место фотоэлектрическим — более точным и надежным. Вместе с тем выяснилась [61—65] необходимость учета поправок на показатель преломления исследуемой жидкости С и рассеивающий объем С г,. Эти поправки (о них будет подробно сказано далее), особенно Первая из них, могут принимать большие значения при абсолютных измерениях коэффициента рассеяния. Так, например, при учете поправок С и коэффициент рассеяния света бензолом по измерениям Карра и Цимма [66] оказался примерно в полтора раза больше, чем по измерениям Вокелера. Но и при относительных измерениях поправки С и С могут оказывать существенное влияние на результат. Еще один недочет старых измерений / и А состоит в том, что не обращалось достаточное внимание на необходимость уменьшения апертуры рассеянного излучения. Большие значения апертуры рассеянного пучка света (порядка 5—10°) могут приводить к существенным искажениям результатов измерений интенсивности коэффициента рассеяния на флуктуациях ориентации. По этим причинам старые измерения / и А жидкостей (и, вероятно, газов) в известной степени обесцениваются. Этот вывод относится и к тем более поздним измерениям 50-х годов, в которых не были учтены указанные выше по- грешности. [c.80]

Были изучены интенсивность и степень деполяризации монохроматизированного света, рассеянного под углом 90° гексаном [73], циклогексаном [55], бензолом [71], нитробензолом [72, 73], пиридином, ацетоном [74], четыреххлористым углеродом [74], ортоксилолом [71], метиловым спиртом [71], этиловым спиртом [55], диэтиламином [55]. Все жидкости подвергались тщательной химической очистке и перегонке. Константы, характеризующие степень чистоты жидкостей, приведены в табл. Ж-12. [c.92]

Результаты измерений и А приведены в табл. Ж-13, Ж-14 и Ж-15. В табл. 12 данные, полученные в работах [55, 73, 74], сопоставлены с результатами старых измерений [52], а также данными М. Ф. Вукса и М. П. Даденко-вой [75], полученными без учета поправок на показатель преломления. При сравнении значений относительного коэффициента рассеяния Я и степени деполяризации А следует иметь в виду, что данные [52, 53] получены для естественного, немонохроматического падающего света. Сопоставление показывает, что значения Я, полученные при измерениях без учета поправки на показатель преломления рассеивающей жидкости, во всех случаях больше, чем значения Я, приведенные в работах [55, 71, 73, 74]. Исключение составляет только этиловый спирт, что, возможно, вызвано недостаточной точностью старых измерений вследствие слабой интенсивности рассеяния света этой жидкостью. Степень деполяризации по нашим данным в ряде случаев ниже, чем значения А из работ [52, 53]. Особенно велико расхождение для ацетона и ортоксилола. Вместе с тем для нитробензола, метилового и этилового спиртов полученные нами значения А выше, чем приведенные в [52, 53]. [c.92]

Этот метод определения а , йу и ряда молекул был применен в работах Стюарта и Фолькманна (обзор результатов см. [59]). Однако полученные Стюартом и Фолькманном данные нельзя считать достаточно точными. Измерения производились в начале 30-х годов, когда возможности эксперимента значительно уступали современным. Следует отметить, что измерения степени деполяризации рассеянного света и постоянной Керра в газах вообше представляют собой нелегкую задачу. Для расчета по формуле (12, 7) нужно иметь данные о предельных величинах степени деполяризации (см. [69], стр. 38 и 105), т. е. о таких значениях Дг, которые могут быть получены при рассеянии света в идеальном газе. Ясно, что если даже для жидкостей измерения Д в 30-х годах были весьма неточны и противоречивы, то тем более они могли быть неточными для газов при малых давлениях. К. Ле-Февр и Р. Ле-Февр на основе анализа методики измерений Стюарта и Фолькманна пришли к выводу, что для паров бензола найденное из опыта значение постоянной Керра совпадает по порядку величины с ошибкой эксперимента [91] . [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология