Азодиизобутиронитрил

Недавно открыт новый класс инициаторов, которые особенно удобно применять, так как они не подвергаются такому индуцированному разложению и разлагаются с одинаковой скоростью в различных растворителях. Это — азонитрилы, типичным представителем которых является а-азодиизобутиронитрил [83] [c.135]

Катализаторы радикально-цепного хлорирования (перекись бензоила, азодиизобутиронитрил) и ионно-каталитического хлорирования (М,М -диметилформамид, -нитрофенол) при использовании по отдельности в синтезе хлорпарафинов не проявляют достаточной активности. [c.19]

Загрузка мономера, в % (масс.) лаурилметакрилат—32,18 глицидилметакрилат — 1,00 азодиизобутиронитрил —0,43 этил-ацетат —5,00. [c.125]

Мономерная загрузка, в % (масс.) лаурилметакрилат —33,15 метакриловая кислота —0,68 гексан —16,55 азодиизобутиронитрил — 0,09. [c.127]

Реагенты. Стадия затравки [в % (масс.) ] метилметакрилат — 7,28 метакриловая кислота — 0,13 азодиизобутиронитрил — 0,10 предшественник привитого стабилизатора (32%, стр. 127) — 6,49 бензин — 38,83 (интервал выкипания 70—90 С, сульфируемые углеводороды 5—9%) бензин — 3,43 (интервал выкипания 230—250 °С, сульфируемые углеводороды <3%). [c.257]

Основная загрузка мономеров [в % (масс.)] метилметакрилат — 41,38 метакриловая кислота — 0,84 азодиизобутиронитрил — 0,10 октилмеркаптан— 1,10 (10%-ный раствор). [c.257]

Изомеризация. грег-Бутилат калия. Ацетиленов и алленов фтористый водород—бора трифторид. Диенов Дихлормалеиновый ангидрид. Дитерпе-нов Палладиевые катализаторы. Оксаспиропентана Лития иодид Олефинов трег-Бутилат калия. Лития дифенилфосфид. Лития фосфат. Медь хлористая. Тиофенол — азодиизобутиронитрил. [c.665]

Реагенты. Стадия затравки [в % (масс.) 1 метилметакрилат— 2,14 метакриловая кислота — 0,03 азодиизобутиронитрил — 0,10 раствор предварительно полученного привитого стабилизатора — 1,03 бензин — 36,52 (интервал выкипания 70 — 90 °С, сульфируемые углеводороды 5 — 9%) бензин — 4,77 (интервал выкипания 230—250 °С, сульфируемые углеводороды 3%). [c.259]

Первая мономерная загрузка [в % (масс.)] метилметакрилат — 23,45 метакриловая кислота — 0,48 азодиизобутиронитрил — 0,05 октилмеркаптан — 0,36 (10%-ный раствор) раствор предварительно полученного привитого стабилизатора — 0,41. [c.259]

Вторая мономерная загрузка [в % (масс.) ] метилметакрилат— 23,45 метакриловая кислота — 0,48 азодиизобутиронитрил — 0,05 октилмеркаптан, 0,36 (10%-ный раствор). [c.259]

Если в распоряжении не имеется гидроперекиси, реакцию инициируют с помощью 0,5 г азодиизобутиронитрила. [c.153]

Синтез полимеров проводили в присутствии азодиизобутиронитрила и функциональных меркаптанов (меркаптоуксусной кислоты или 2-меркаптоэтиламина) с образованием продуктов с одной концевой карбоксильной или аминной фуппой. Молекулярный вес полимеров (Мп= 700-11. ООО) мог регулироваться количеством введенного меркаптана. На второй стадии в полимеры вводили концевую октадецильную или гептаде-цильную группу. [c.149]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Для определения константы скорости расщепления инициаторов полимеризации (азодиизобутиронитрила, пероксида ди-лаурила и диизопропилпероксикарбоната) Хофман и Зауэр [c.169]

Присоединяющийся радикал генерируется прямо из своего предшественника (например, азодиизобутиронитрила [40, 41] или /пре/п-бутилгипонитрита [61]) либо из подходящего субстрата при отрыве атома водорода. Например [61,62] [c.187]

Методы окисления бутилена в жидкой фазе кислородом воздуха аналогичны описанным выше для окисления пропилена. Реакция проводится в автоклаве при парциальном давлении кислорода 20—25 ат и температуре 65—140 °С. В качестве растворителя рекомендуется бензол. Инициаторами окисления являются азо-бис-дициклогексилцианид и азодиизобутиронитрил . Для увеличения скорости процесса иногда применяют катализаторы — соли кобальта, марганца и ванадия. При окислении смеси углеводородов, содержаш,ей 7% бутилена, в присутствии нафтената ванадия при 130—140 °С под давлением, обеспечиваюш,им наличие жидкой фазы, основным продуктом реакции была 2,3-окись бутилена. Кроме того, найдены небольшие количества метилацетата, ацетальдегида, кротонового альдегида, метилэтилкетона, муравьиной, уксусной и пропионовой кислот. [c.151]

Внутримолекулярная циклизация хлорангидридов ненасыщенных кислот, т. восстанавливает ацилхлориды до альдегидов по цепному свободнорадикальному механизму, включающему образование ацильных радикалов (III, 373). Жекович [8] недавно иашел, что прн действии Т. (иннциа1Т)р — азодиизобутиронитрил) на хлорангидриды алифатических кислот, содержа- [c.517]

Халперн и Джерасси [351, использовавшие эту методику, стано-вили, что ТГФ должен содержать некоторое количество перекисей. Уолл и сотр. [36], получившие несколько неожиданные результаты, предположили, что эта реакция — радикальная, и показали, что добавление азодиизобутиронитрила в качестве инициатора дает хорошие результаты. [c.38]

Восстановление се-кетоциклопропанов. Метилциклопропилкетон (1) восстаиавливается Т. в метаноле под действием радикальных инициаторов УФ-свет, азодиизобутиронитрил, I, 11), давая в качестве единственного продукта метилпропилкетон (2) выход 51%). В отсутствие инициаторов реакция идет медленно, при этом восстаиавливается только карбонильная группа [4]. [c.264]

ЧИс,гранс-Изомеризация олефинов. В 1969 г. Сгоутас и Кам-мероу [1] сообщили, что эфиры ненасыщенных жирных кислот ис-конфигурации при нагревании с тиолами или дифенилфос-фином в присутствии азодиизобутиронитрила при 65° в запаянной ампуле изомеризуются в транс-изомеры. Равновесная смесь содержит 75—80% транс-изомера.. Миграции двойной связи не наблюдалось. По-видимому, реакция включает обратимое присоединение тиильных или фосфинильных радикалов к двойной связи. [c.502]

Внутримолекулярная циклизация хлорангидридов ненасыщенных кислот, т. восстанавливает ацилхлориды до альдегидов по цепному свободнорадикальному механизму, включающему образование ацильных радикалов ( И, 373). Жековнч [8] недавно нашел, что при действии Т. (инициатор — азодиизобутиронитрил) на хлораигидриды алифатических киблот, содержа- [c.517]

Основным способом нанесения реагентов на такие полимеры является физическая иммобилизация, однако известны примеры химической прививки. Так, для определения рн получали тест-системы конденсацией полиакролеина с аминосоединениями (4-аминоазобен-зол, 4-амино-2,3-диметилазобензол и др.), поликонденсацией фенолфталеина с формальдегидом, мочевиной и фенолом и полимеризацией 4-и-аминофенилазофенил-метакрилата и 4-и-диметиламинофенилазометакрилата в присутствии азодиизобутиронитрила. Полученные тест-формы отличаются устойчивостью к кислой и щелочной средам и обратимостью действия. [c.215]

При инициированном окислении циклооктана (в качестве инициатора использовали 1 % азодиизобутиронитрила или гидроперекиси циклооктила) молекулярным кислородом при 130 ""С в течение [c.137]

Кинетические кривые накопления гидроперекиси ФЦГ (кривые 1—5) и кислот (кривые Г—3 ) в присутствии 0,5 мол, % азодиизобутиронитрила и катализатора I, / — 0,01 мол, % Мп8(2 2, 2 —1 мол, % Ма81 3 — 0,1 мол, % —0,01 мол. % N381 [c.52]

Получение гребневидных сополимер-стабилизаторов ъ % (масс.) исходная смесь — 17,64 этилацетата 8,82 бутилацетата загрузка — 24,02 метилметакрилата 0,49 метакриловой кислоты 48,03 раствора аддукта поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом 1,00 азодиизобутиронитрила. [c.126]

Для систем, содержащих предварительно полученный привитой стабилизатор, эта способность не является необходимой и даже нежелательна, поэтому предпочитают азоинициаторы, например, азодиизобутиронитрил, скорость разложения которых практически не зависит от химической природы среды и зависит только от температуры. [c.231]

Дисперсия поли метакриловой кислоты) [в % (масс.) ] метакриловая кислота —5,82 хлороформ — 75,58 этанол — 11,63 предшественник полиэфирного стабилизатора — 5,81 (см. выше) азодиизобутиронитрил — 1,16. [c.259]

На рис. 16 В качестве примера приведена кинетическая кривая поглощения кислорода при окислении этилбензола в присутствии инициатора азодиизобутиронитрила (АИБН). В условиях опыта константа скорости распада инициатора мала, и за время опыта концентрация его практически не меняется, поэтому окисление идет с постоянной скоростью. [c.47]

К углеводороду и хлористому сульфурилу добавляют 0,002 моля перекиси бензоила или, лучше, азодиизобутиронитрила (на 1 моль хлористого сульфурила) и нагревают смесь до кипения в круглодонной колбе с хорошо действуюш им обратным холодильником (почему ). Примерно через 1 час добавляют снова такое же количество инициатора. Реакция считается законченной, когда не наблюдается больше выделения газов (от 2 до 3 час). Дают реакционной смеси охладиться, промывают водой ), сушат сульфатом магния и фракционируют на 20-см колонке Вигре. Выходы в приведенной ниже табл. 16 даны в расчете на хлористый сульфурил. [c.146]

Растворяют 0,1 моля галогенируемого вещества в 100 мл четыреххлористого углерода ), высушенного над фосфорным ангидридом, добавляют 0,1 моля высушенного, неперекристаллизован-ного М-бромсукцинимида ) и 0,2 г азодиизобутиронитрила. Эту смесь осторожно нагревают в круглодонной колбе с обратным холодильником до тех пор, пока не начнется реакция, что можно обнаружить по выделению тепла (сильное вскипание ). 13 случае необходимости надо немного охладить колбу, следя, однако, за тем, чтобы реакция не прекратилась. [c.150]

Инициирующее действие перекисей наблюдалось при окислении большого числа гидроароматических [28], олефиновых [29] и парафиновых углеводородов [И]. На рис. 3 приведены для примера кинетические кривые поглощения кислорода при окислении циклогексена в присутствии добавок различных количеств перекиси бензоила [29]. Инициаторами реакций окисления могут служить и такие соединения, как тетра-фенилбутан [30], тетраацетат свинца [31], азодиизобутиронитрил [32], бензолдиазоацетат [33] и т. д. Все эти вещества легко образуют свободные радикалы. Например, азодиизобутиронитрил распадается по реакции [c.14]

Появление новых радикалов ВО2, рекомбинирующих между собой, приводит к изменению интенсивности свечения. При постепенном увеличении концентрации ВН интенсивность свечения достигает некоторого предельного значения, когда практически все радикалы В Оз превращаются в ВОд. Такие эффекты наблюдались при введении углеводородов в растворы азодиизобутиронитрила в уксусной кислоте и бензоле [80, 85]. Из зависимости интенсивности свечения от концентрации добавляемого вещества могут быть определены относительные значения констант скорости радикалов инициатора с добавляемьш веществом. [c.58]

Отношение констант к УК ( г относится к реакции Кба ВН, к — к реакции ВОа + ВОд) — количественная характеристика окисля-емости вещества ВН. Это отношение измеряют по скорости окисления при известной постоянной скорости инициирования цепей [97]. Для создания постоянной г обычно используют такие инициаторы, как азодиизобутиронитрил, перекись бензоила, перекись трет.бутила, скорость распада которых, ТГг, известна [97]. Поскольку скорость окисления равна (см. гл. I, 4) [c.64]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.104 , c.264 , c.280 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.104 , c.264 , c.280 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.515 , c.517 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.153 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.82 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.237 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.943 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.125 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология