Хлорангидрид метакриловой кислоты

Взаимодействием о-нитробензилового спирта с хлорангидридом метакриловой кислоты в бензоле в присутствии гидрохинона и триэтиламина при 50°С получен о-нитробензилметакрилат. Последний в бензоле в присутствии азо-изобутиронитрила превращали в поли-(о-нитробензилметакрилат). Аналогичные превращения осуществлены с замещенными о-нитробензиловыми спиртами. [c.54]

Антраниловая кислота, ТУ 79П 686—61, ч. Хлорангидрид метакриловой кислоты, перегнанный, т. кип. 97—99°, получение см. [2], [c.116]

AI) хлорангидрида метакриловой кислоты в 00мл хлороформа. Массу перемешивают еще 1 час, прибавляют 2— 3 мл триэтиламина и оставляют на ночь. [c.117]

Хлорангидрид метакриловой кислоты (метакрилоилхлорид) применяется как непредельный ацилирующий агент, например, в синтезе эфиров целлюлозы [1]. Его получают либо нагреванием сухого метакрилата натрия с хлорокисью фосфора [2], либо действием треххлористого фосзфора на метакрило-вую кислоту в присутствии однохлористой меди [1]. Выход метанрилоилхлорида по обоим способам составляет 64—68%. [c.153]

Хлорангидрид метакриловой кислоты, т. кип. 95—97°, получен с выходом 70% нагреванием метакриловой кислоты с избытком хлористого бензоила при непрерывном удалении метакрилоилхлорида из сферы реакции, Библ. 3 назв. [c.337]

Стандартные растворы хлорангидрида метакриловой кислоты с содержанием 10 мкг/мл и метакрилового ангидрида с содержанием 20 мкг/мл готовят аналогичным способом. Растворы сохраняются не менее 2 недель. [c.136]

Ацетилен, хлорангидрид метакриловой кислоты или хлорангидрид винил-уксусной кислоты [c.195]

Ненасыщенные полимеры этой группы получают главным образом путем модификации обычных полимеров, пе содержащих свободные двойные связи. Примеры практического использования соединеншг, способных к сшиванию при взаимодействии с мономерами, отсутствуют, однако Смете [364] упоминал о некоторых полимерах, способных при сополимеризации с мономерами образовывать привитые сополимеры. К ним относятся сополимер стирола, содержащий алифатические двойные связи, образующиеся при дегидробромировании полибромстирола [365], и мета-криловый эфир целлюлозы, получаемый путем этерификации целлюлозы хлорангидридом метакриловой кислоты [366]. [c.201]

Для синтеза диметакрилата пирокатехина (ДМАПК) нами были проверены все известные способы синте1а диметакрилата гидрохинона. Только в случае взаимодействия пирокатехигга с хлорангидридом метакриловой кислоты в присутствии водного раствора гидроксида натрия удалось получить кристаллический продукт с т. пл. 82°С. [c.61]

В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, загружают 0,25 мол. (27,52 г) гидрохинона, 0,5 мол. гидроксида натрия (5%-ный воднцй раствор, 20 г щелочи в 380 мл воды). Смесь охлаждают до 10°С и при перемешивании прикапывают 0,75 мол. (73,2 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 15°С. -После добавления всего хлорангидрида перемешивание продолжают еще 1 ч. Продукт экстрагируют бензолом, отделяют органический слой, отгоняют бензол, остаток перекристаллизовывают из циклогексана и высушивают до постоянной массы. Получают 36,1 г (58,7% от теоретического) диметакрилата гидрохинона с т. пл. 70,5— 7ГС. Найдено. % С 68.20, Н 5.87. С,4НнО.,. Вычислено, % С 68.28, Н 5.69. [c.64]

Показано, что для синтеза диметакрилата гидрохинона взаимодействием хлорангидрида метакриловой кислоты с гидрохиноно.м необходим избыток хлорангидрида. При проведении синтеза диметакрилата пирокатехина в условиях, аналогичных условиям синтеза диметакрилата гидрохинона, образуется монометакрилат пирокатехина. [c.64]

Без изменения функциональных групп тетрафторгидразин присоединяется к непредельным альдегидам [151], кетонам [151, 287, 288], хлорангидриду метакриловой кислоты [151] и сложным эфирам [43, 75 151, 289—296], в том числе и к ацетату холестерина [55]. [c.23]

Буайе и Рондо [1175] изучали полимеры, тождественные по степени полимеризации, разветвленности, молекулярному весу и другим свойствам, но отличающиеся тсарактером боковых цепей. Такие полимеры получаются из полимерного хлорангидрида метакриловой кислоты. [c.491]

Для удлинения цепи олигомеров проводят взаимодействие реакционноспособных олигомеров с бифункциональными соединениями. Образующиеся олигомеры способны, как правило, к дальнейшим превращениям и являются исходными продуктами для получения полимерных материалов. Характер функциональных групп в таких олигомерах может быть сохранен или изменен в желаемом направлении. Так, при взаимодействии а-хлор-о)-метакрилолиготетрамети-леноксидов (мол. вес 700—2000), полученных катионной полимеризацией тетрагидрофурана в присутствии хлорангидрида метакриловой кислоты, Сг сульфидом натрия образуются серусодержащие ноли-меризационноспособные олигомеры со средним молекулярным весом, приблизительно вдвое превышающим молекулярный вес исходных олигомеров [c.281]

Работа предусматривает проведение конденсации триэтиленгли-коля и хлорангидрида метакриловой кислоты с получением олигомерного эфира следующего строения [c.239]

В чистую колбу вносят триэтиленгликоль, водный раствор едкого натра и полухлористую медь для стабилизации хлорангидрида метакриловой кислоты и образующегося эфира. Реакционную смесь охла- [c.239]

Взаимодействием хлорангидрида метакриловой кислоты с рядом природных и других веществ, содержащих вторичный атом азота или гидроксильную группу, синтезированы следующие мономеры, имеющие активный остаток [c.314]

На основе хлорангидрида метакриловой кислоты и аминов были также синтезированы метакрильные производные фенамина и эфедрина [c.315]

Далее описывается синтез глицидного эфира метакриловой кислоты из хлорангидрида метакриловой кислоты и глицидола [c.460]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидрид метакриловой кислоты: [c.289] [c.308] [c.136] [c.637] [c.127] [c.421] [c.248] [c.288] [c.70] [c.60] [c.60] [c.60] [c.60] [c.61] [c.62] [c.64] [c.93] [c.36] [c.617] [c.684] [c.240] [c.66] [c.93] [c.126] [c.181] [c.461] [c.93] [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология