Метилметакрил

Блочную полимеризацию целесообразно применять тогда, когда готовому изделию нужно придать форму сосуда, в котором проводят полимеризацию. В частности таким способом получают прозрачные изделия из органического стекла, заливая мономер (метилметакри-лат) в соответствующие формы. [c.455]

Исследования по термокаталитическому дожигу продуктов окисления дурола в плотном слое катализаторов показали, что дешевый и доступный катализатор СТК-1-7 может обеспечить практически полную очистку отходящих газов при температурах 370-400 С и объемном их расходе 11600 ч (табл. 2.8), На этом катализаторе достигнуты лучшие результаты, чем на АП-64. Следует отметить, что полученные данные хорошо согласуются с приведенными в литературе [49-50] результатами окисления других органических веществ (нормальные, ароматические И изопарафиновые углеводороды, муравьиная кислота, метилметакри-лат) на СТК-1-7, [c.117]

Озонид метилметакри-лата [c.68]

Окисление НМОз или N0, при 20— 100° С Акрилонитрил, метилметакри- лат 73 С, 2 ч [c.147]

Варьируя исходными компонентами при синтезе пористых материалов, можно получать адсорбенты с заранее заданными свойствами гидрофобными или гидрофильными. Наиболее гидрофобными адсорбентами являются материалы, полученные на основе стирола и дивинилбензола. Сополимеры метилметакри-лата и стирола, винилпиридина и фенолоформальдегида, ви-нилпиридина и дивинилбензола более гидрофильны и поэтому, вероятно, особенно пригодны для адсорбции из растворов гидрофильных соединений. [c.172]

Звенья метилметакрилата в сополимерах ВА с этим мономером омыляются с трудом. Предполагается [14, с. 157], что в наибольшей степени подвержены омылению звенья метилметакри-лата, находящиеся рядом со звеньями ВА [c.92]

Анионная полимеризация катализируется сильными основаниями щелочными металлами, амидом калия или н-бутиллитием. Она особенно характерна для мономеров, способных реагировать с образованием стабилизированных анионов, например, для винил-хлорида, стирола, бутадиена-1,3, акрилонитрила и метилметакри-лата. Когда полимеризация доходит до конца (т. е. до полного исчезновения мономера), к образовавшемуся живому полимеру добавляют кислоту или другие электрофилы, способные реагировать с карбанионом, например эпоксиды или алкилгалогениды. Интересной практической модификацией такого способа обрыва цепи является связывание анионных центров живого полистирола сложноэфирными группами полиметилметакрилата При этом образуется так называемый гребнеобразный полимер (5 М = = звенья полиметилметакрилата, М = звенья полистирола). [c.306]

Ввести фталиды в полимерную молекулу методами радикальной полимеризации можно за счет их участия в реакциях передачи цепи, инициирования полимеризации. С этой целью нами осуществлена радикальная полимеризация метилметакри-лата в присутствии бензилиденфталида (БФ), инициированная пероксидом лауроила (ПЛ) и динитрилом азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК). Процесс протекает с постоянной скоростью и без индукционного периода, что свидетельствует о том, что бен-зилиденфталид не является ингибитором полимеризации. [c.12]

Бутадиен, метилметакри-лат и метакриловая кислота (35 65 1) [c.344]

Удобным методом получения небольших количеств метилметакри- [c.131]

Стирол легко образует сополимеры со многими мономерами акрилонитрилом (СП), метилметакри-латом (МС), бутадиеном (СКС), дивинилбензолом и др. Эти сополимеры обладают более высокой теплостойкостью, механической прочностью и меньшей склонностью к старению, чем полистирол. [c.20]

М-14 — сополимер метакриловой кислоты с метилметакрила-том. Представляет собой мелкогранулированпый порошок белого цвета, растворимый в водных растворах щелочи. ВНИИКРнефть рекомендует приготовлять водно-щелочные растворы реагента 5—6%-ной концентрации при соотношении М-14 к щелочи от [c.166]

На примере сополимеризации (мет)акриламидов со стиролом и метилметакрила-том завершено исследование принципиально нового явления в радикальной сополимеризации - влияние избирательной сольватации радикалов роста мономерами на состав и структуру сополимера. Показано, что одно из следствий этого явления - зависимость состава сополимера от молекулярной массы и, следовательно, от концентрации инициатора, позволяет решить проблему сополимеризации активного мономера с неактивным. Так, увеличение концентрации инициатора динитрила азоизомасляной кислоты до 0.01 моль/л при сополимеризации винилацетата со стиролом не только существенно повышает выход сополимера, но и резко увеличивает содержание в нем неактивного винилацетата. [c.100]

На рис. 13 в качестве иллюстрации приведена в арреннусовых координатах зависимость константы скорости полимеризации метилметакр плата от температуры. В этом случае зависимость не является прямолинейной. Энергия активации, определенная по тангенсу угла наклона касательной к кривой по формуле (И. 14), изменяется от 3080 кал моль при 25° С до 1180 кал моль при — 45° С, [c.49]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

Сополимер, значительно обогащенный метилметакрила-том [c.202]

Полиме- тилметак- рилат СНг—С— А -<° 0—СНз метилметакри-лат ( СНг с ) 0—СНз Для производства прозрачных пластмасс, в том числе органического стекла, превосходящего в десятки раз прочность обычного, силикатного. Органи- [c.30]

Пероксидация кислородом Малеиновый ангидрид (75 %), метилметакри--лат (25%) 70 С, 1 ч Волокна Хорошее сродство к основным красителям [158] [c.144]

Многие MOHO- и 1,1-Дизамещенные производные этилена, например винилхлорид, винилацетат, стирол, 1,1-дихлорэтилен, бутадиен-1,3, акрилонитрил, акриламид, метилакрилат и метилметакри-лат, могут полимеризоваться по радикальному механизму. Заместители стабилизируют радикалы, образующиеся при росте цепи, протекающем согласно уравнению (6). Вследствие этого все или почти все мономерные звенья включаются в растущую цепь указанным в схеме (6) путем, а не по реакции (7). Из-за пространственных препятствий 1,2-ди-, три- и тетразамещенные этилены обычно полнмеризуются с трудом или вообще не полимеризуются. Исключением из этого правила являются тетрафторэтилен и некоторые циклические ненасыщенные мономеры. [c.302]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Органические стекла из ПММА обладают высокой светопроз- рачностью, они пропускают 73,5% УФ-лучей, в то время как обычные силикатные стекла — менее 1%. Сочетание высокой прозрачности с механической прочностью и легкостью обусловили применение ПММА для остекления самолетов и автомобилей. Основные недостатки органических стекол из ПММА — их небольшая поверх- ность твердость и невысокая теплостойкость. Эти недостатки частично могут быть устранены сополимеризацией метилметакри- , лата со стиролом (сополимер МС) или со стиролом и акрилонитрилом (сополимер МСН). [c.140]

Для повышения прозрачности в сополимеры с ХПЭ вводят эфиры акриловой и метакриловой кислот, чаще всего метилметакри-лат. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология