Цеолиты паров воды

Рис. 10.50. Изменение степени заполнения адсорбционного пространства цеолита NaX парами воды в зависимости от молекулярной массы алканов нормального строения при их полной десорбции (А — степень заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды Б — молекулярная масса алканов нормального строения)

Сравнение двух кривых показывает, что десорбция диоксида углерода из цеолита парами воды происходит практически полностью (около 99 %) уже при 60%-й степени заполнения пор цеолита водой. В этих же условиях степень регенерации цеолита от бензола составляет примерно 70 %. Данное явление объясняется более высоким сродством паров бензола к цеолиту при данных условиях работы по сравнению с парами диоксида углерода. [c.578]

Поглощающая способность (коэффициент адсорбции цеолитами паров воды, двуокиси углерода и ацетилена различна она наименьшая для СОо. Поэтому длительность цикла очистки воздуха и размеры адсорберов при использовании цеолитов определяются степенью очистки воздуха от двуокиси углерода. Исследования показали , что для очистки воздуха в воздухоразделительных установках наиболее пригоден цеолит МаХ (в зернах диаметром 4 мм). который и используется в блоках комплексной очистки. При исследованиях была принята высота слоя адсорбента 1500 мм тем- [c.418]

Видно, что полное вытеснение алканов нормального строения из цеолита NaX парами воды происходит при разных степенях заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды. Повышение молекулярной массы алканов и, соответственно, повышение их сорбируемости на цеолите приводит к необходимости осуществлять более высокое заполнение пор водой для достижения 100%-й регенерации сорбента. Например, полная десорбция гексана и декана достигается при степени заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды, соответственно равной 0,71-0,72 и 0,90-0,91. [c.578]

Рис. 10.49. Вытеснительная десорбция диоксида углерода и бензола из цеолитов парами воды (А — заполнение пор цеолита водой

Цеолиты, называемые также молекулярными ситами, являются синтетическими кристаллическими полигидратами алюмосиликатов, из которых удалена вода. Они обладают большой удельной поверхностью порядка 750— 1030 м г, имеют поры с поперечником менее нескольких ангстрем (ангстрем-одна десятимиллионная мм) хорошо поглощают вещества, молекулы которых меньше диаметра пор цеолитов (пары воды, двуокись углерода, ацетилен и другие углеводороды). [c.417]

Такое исследование привело нас к обнаружению чрезвычайно интересного и важного как теоретически, так и практически эффекта промотирования цеолитов парами воды [20], [c.427]

Сопоставление этих данным с результатами, полученными в настоящей работе по промотированию цеолитов парами воды и отравлению органическими основаниями (пиридином и хинолином), позволяет сделать вполне определенные выводы относительно роли структурных ОН-групп цеолитов в реакциях карбоний-ионного типа. [c.436]

Промотирование цеолитов парами воды и влияние природы катиона на эффект промотирования при алкилировании бензола пропиленом исследовано в работах [26, 62, 63]. Авторы использовали импульсный микро-каталитический метод и изучили кинетику алкилирования на цеолитах НУ (а = 85%) и ЬаУ (а = 57%), х = 5,. Цеолит НУ достигал стабильной активности [c.187]

Испарение воды происходило па фарфоровой пасадке и частично иа верхних слоях цеолита. Пары воды конденсировались вместе с нарами [c.236]

А —степень заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды Б — молекулярная масса алканов нормального строения. [c.76]

Применение того или другого метода десорбции определяется самой спецификой адсорбциопно-десорбционного процесса. Если поглощаемый цеолитом компонент не является целевым, пожаро- и взрывобезопасен, а также не разлагается и не полимеризуется при температурах десорбции, то рационален высокотемпературный метод. Его следует применять, например, при десорбции из цеолитов паров воды, что, как правило, осуществляется путем продувки слоя цеолитов горячим воздухом с =300 400°. [c.196]

Динамическая активность цеолито парам воды при температуре 20—25 скорости воздуха 1,2 л/(мин-см2) дoJ быть не менее 120 мг/г для цеолита 140 мг/г для NaA, 150 мг/г для Сг 160 мг/г для NaX [190]. При этом пень осушки должна соответствовать ке росы не выше —70 °С. [c.298]