Цеолиты степень заполнения адсорбционного

Цеолит Углеводороды Степень заполнения адсорбционного пространства 0 Формула для определения Q [c.139]

Видно, что полное вытеснение алканов нормального строения из цеолита NaX парами воды происходит при разных степенях заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды. Повышение молекулярной массы алканов и, соответственно, повышение их сорбируемости на цеолите приводит к необходимости осуществлять более высокое заполнение пор водой для достижения 100%-й регенерации сорбента. Например, полная десорбция гексана и декана достигается при степени заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды, соответственно равной 0,71-0,72 и 0,90-0,91. [c.578]

Решение вопросов промышленной сорбции требует всесторонних знаний по системе н-парафин-цеолит. В частности, весьма важным является знание тепловых эффектов на стадиях адсорбции и десорбции, исследование которых позволяет вскрыть особенности процесса. Теплота адсорбции, зависящая от природы адсорбата, его молекулярной массы, степени заполнения им адсорбционного пространства и др., определяет характер связи молекул с поверхностью адсорбента. Имеющиеся в литературе сведения о тепловых эффектах основных стадий адсорбционного процесса немногочисленны [-1-6], причем и в этих работах рассмотрены отдельные аспекты. [c.8]

В работе [211] изучение сорбции н-парафинов С - С, из растворов в декалине при 20°С на формованном цеолите СаА позволило предположить возможные схемы расположения молекул декана, тридекана, гексадекана в полостях цеолита СаА. Определив количество молекул н-парафина, приходящихся на одну полость кристал а цеолита при предельном заполнении, авторы показали, что в исследованном ряду н-парафинов наибольшая степень заполнения полостей соответствует н-додекану и н-тридекану (в полости находится 1,3-1,4 молекулы углеводородов) и предположили, что молекулы додекана и тридекана в полости цеолита под влиянием очень сильного адсорбционного поля принимают наиболее плотную упаковку в виде незамкнутого кольца. Предельные сорбционные объемы и степень заполнения полостей для тетрадекана, пентадекана и гексадекана меньше, чем у вышеуказанных углеводородов, и это объясняется более рыхлой упаковкой молекул в полостях цеолита. При адсорбции молекул н-нонана и н-додекана в полостях цеолита остается много промежутков, и поэтому значение предельных сорбционных объемов и степеней заполнения для этих углеводородов также сравнительно меньше. [c.285]

Объем большой адсорбционной полости цеолита NaX лишь незначительно отличается от соответствующей полости в цеолите NaA и равен 0,822 нм Малые полости имеют тот же объем, т. е. 0,150 нм. Комплексы больших и малых полостей составляют элементарные ячейки. В каждой элементарной ячейке цеолита NaX содержится по 8 больших и 8 малых полостей. Элементарная ячейка содержит 192 иона алюминия и кремния, а также 384 иона кислорода ее объем равен 7,776 нм . Она вмещает 256 молекул воды. Малые полости цеолитов типа X доступны для молекул азота и других газов. Поэтому предельный адсорбционный объем кристаллита типа X, вычисленный из адсорбционных измерений, близок к рассчитанному на основе геометрических размеров элементарных ячеек, т. е. 0,356 (NaX) или 0,362 (СаХ) см /г. Этим объясняется большая адсорбционная способность цеолитов типа X по сравнению с цеолитами типа А, достигаемая при относительно высоких степенях заполнения. [c.366]

Таким образом, как для силикагеля, так и для цеолита СаХ стехиометрия процесса совместной адсорбции определяется исходной степенью заполнения, энергией адсорбции каждого компонента смеси, соотношением их исходных концентраций. Учитывая, что в микропористом адсорбенте почти все атомы твердого тела являются активными партнерами в процессе адсорбции и в силу этого качественно адсорбция на цеолите СаХ должна быть отлична от адсорбции на силикагеле [7], можно отметить, что характер взаимного вытеснения компонентов из адсорбционной фазы практически одинаков и обусловлен специфической химической природой адсорбентов [c.156]

Изотермы адсорбции диоксида углерода на цеолите СаА в интервале температур 25-200 °С представлены на рис. 8.35, Среднее значение тешюты адсорбции диоксида углерода для цеолитов СаА, СаХ и NaX составляет, соответственно, 35,7, 32,7 и 33,2 кДж/моль и снижается с увеличением степени заполнения адсорбционного пространства. [c.398]

При больших степенях заполнения адсорбционного объема наблюдается другая картина. Если бы свойства адсорбированной воды при больших степенях заполнения определялись исключительно ионами, находящимися в шестичленных окнах, мы должны были бы обнаружить одинаковые диэлектрические свойства воды, адсорбированной на цеолите NaA и на образце I. Если бы эти свойства определялись только ионами, связанными с восьмичленными окнами, диэлектрические свойства воды, адсорбированной на цеолитах MgNaA с разной степенью обмена, должны были бы совпадать. По-видимому, при больших степенях гидратации диэлектрические свойства адсорбированной воды определяются как молекулами, взаимодействующими с ионами, локализованными в шестичленных окнах, так и молекулами, взаимодействующими с ионами, находящимися в восьмичленных окнах. Возможно взаимодействие молекул воды и с другими элементами структуры цеолита. [c.244]

Характер влияния структуры адсорбента и химической природы ее поверхности отчетливо проявляется в результате расчета изостерических теплот адсорбции азота на основе прецизионных опытов Табунщиковой [11 ]. На рис. 4,2 представлены дифференциальные изостерические теплоты адсорбции азота на промышленных адсорбентах при различных заполнениях адсорбционной емкости. Теплоты адсорбции азота во всех случаях уменьшаются с увеличением степени заполнения. С другой стороны, на всем участке заполнений теплоты адсорбции возрастают в следующей последовательности активный уголь, силикагель, цеолит NaX, цеолит СаА. При степени заполнения 9 = 0,5 теплоты адсорбции в указанной серии адсорбентов составляют 9,15 9,85 12,30 13,5 кДж/моль (2,18 2,36 2,97 3,24 ккал/моль). Такое расположение адсорбентов в этом ряду объясняется, по-видимому, нарастанием микропористости при переходе от углей и силикагелей к цеолитам и усилением адсорбционных сил за счет специфической составляющей при адсорбции квадрупольной молекулы азота в силикатной (силрша-гель) и катионированной алюмосиликатной (цеолит) структурах. [c.140]

Используя расчетные данные и найденные экспериментально значения предельных величин адсорбции уксусной и лауриновой кислот из их бинарных растворов на силикагеле АСК и цеолите СаХ, мы рассчитали степени заполнения 0 и проанализировали изменения составов адсорбционных растворов с учетом структуры адсорбирующихся молекул. Из данных таблицы видно, что при достаточно высоких концентрациях адсорбтивов суммарная степень заполнения поверхности силикагеля [c.154]

Однако начальное з начение теплоты адсорбции СО на цеолите ( e,Na)-Y, содержа/щем 19,8 ионов СеЗ+ в элементарной ячейке, оказалось близким к соответствующей величине для цеолита Са—Y и почти вдвое более высоким, чем на Na-Y [265, 296]. Предполагается, что при степенях обмена Na+ та Се +, приближающихся к предельны м, какая-то часть Се + может уже занимать позиции В больших полостях и играть роль активных адсорбционных. центров по отношению к молекулам СО. Число та1ких центрав должно быть очень. небольшим, поскольку теплота aA oipennH быстро падает с заполнением (рис. 11.30). В то же время теплота адсорбции СО на цеолитах ( a,Na)-Y, содержащих 20—21 катиона Са2+/эл. яч. [т. е. почти столько же, сколько содержится Се + в цеолите ( e,Na)-Y], снижается с заполнением не-цравнимо медленнее, так как существенная часть ионов Са + располагается при этом в больших полостях. [c.200]

В [402] отмечена некоторая тенденция к снижению теплот адсорбции б.ензола при деалюминировании цеолитов типа . По [403],теплота адсорбции бензола на мордените заметно снижается с деалюминированием (рис. П.45). При этом теплоты адсорбции в области самых малых заполнений при деалюминировании почти не изменяются, тогда как с ростом заполнения они уменьшаются тем быстрее,.чем в большей степени деалюмини-рован цеолит. По [403], это свидетельствует о постепенном уменьшении числа адсорбционных центров. На изотерме теплоты адсорбции наиболее глубоко деалюминированного морденита выявляется длинное плато это означает, что молекулы СеНе взаимодействуют с однородными звеньями кремнекислородного каркаса [403]. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология