Торон определение бериллия

Пример [372]. При фотометрическом определении бериллия с помощью торона в стандартном образце бронзы ( 1 = 2,12%) были получены следующие резул >таты [c.272]

Пример [340]. При фотометрическом определении бериллия с помощью торона в стандартном образце бронзы (ц = 2,12%) были получены следующие результаты (ге = 13) (2,05)з, 2,09, (2,12)з, 2,16, (2,18)з, 2,19, 2,25 (индекс внизу — число опытов, давших указанный результат). Необходимо провести статистическую обработку полученных результатов. [c.245]

Фотометрическое определение бериллия в бериллиевых бронзах при помощи торона, Л. П. Адамович, Б. В. Ю ц и с, Укр. хим. ж., 22, № 5, 805 (1956). [c.422]

Наиболее специфичным реагентом, применяемым для количественного определения бериллия, служит бензол-2 -арсоновая-(Г-азо-1)-2-оксинафталин-3,6-дисульфокис лота (торон), образующая с бериллием внутрикомплексную соль. [c.245]

Чувствительность реакции бериллия с тороном меньше, чем с арсеназо I, и составляет 0,5 мкг/мл. Комплекс устойчив только в щелочной среде кроме того, при проведении фотометрических исследований необходим строгий контроль pH, так как при pH 13 окраска комплекса исчезает. Таким образом, торон значительно уступает арсеназо I. Однако комплекс устойчив во времени, окраска его развивается быстро и реагент можно рекомендовать для фотометрических определений [271]. [c.75]

Определение при помощи торона [148]. Метод основан на образовании окрашенного соединения ионов бериллия с реактивом тороном. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 540—560 ммк. Чувствительность определения 1 мкг/мл. [c.126]

Кузнецовым [228, 278] синтезированы и изучены азокрасители, даюигие с бериллием цветные реакции. Производные хромо-троповой кислоты (арсеназо, бериллон II, Н-резорцин, торон) обладают высокой чувствительностью и образуют с бериллием устойчивые соединения. 8-Оксинафталин-3,6-дисульфокисло-та- < 1-азо-1 > -2-окси-4-диэтиламинобензол (бериллон III) и бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1-оксинафталин-6-имино-диуксусная кислота (бериллон IV) рассматриваются как особенно пригодные для фотометрического определения бериллия [278]. Сравнение свойств ряда реагентов показало (табл. 14), что бериллон III и бериллон IV по чувствительности и другим показателям превосходят бериллон II (возможность работы в широком [c.68]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Бериллоны II и IV. Указанные соединения являются моноазокрасителями и, как это следует из названия, предложены для фотометрического определения бериллия [37—39]. Вообще говоря, предлагать название реагента по определяемому элементу (торон, кальцон, магнезон и т. д.) не совсем удобно, поскольку вполне специфического реагента для данного элемента сделать пока не удается и всегда можно предполагать появление нового, более ценного для данного элемента реагента. Кроме того, один реагент часто применяется для определения трех-четырех и более элементов. [c.127]

По отношению к бериллию кислород является более сильным донором, чем азот, поэтому большинство реагентов, применяемых в фотометрических или флуориметрических методах определения бериллия, относится к реагентам типа морина, замещенных ок-сиантрахинонов и ауринтрикарбоновой кислоты ( алюминона ) Аналогичным образом внутрикомплексное соединение с ацетилацетоном устойчиво и экстрагируется бензолом, однако в случае купферрона и 8-оксихинолина тенденция к комплексообразова-нию значительно меньше. Тем не менее 8-оксихинальдин образует с Ве растворимый в хлороформе бис-комплекс, который можно использовать для определения Ве в присутствии А1. Для фотометрического определения Ве был предложен ряд реагентов,, имеющих о-оксиазо-группу, в том числе торон и п-нитробензол-азоорцин. Избирательность аналитических методов можно улучшить за счет предварительного осаждения Ве в виде гидроокиси или в виде фосфата при pH 4,4 (используя фосфаты трехвалентного железа и алюминия в качестве коллекторов) . [c.313]

Кроме перечисленных реагентов, для определения бериллия применяют также следующие азокрасители м-нитробензолазоорцин [28-31], арсеназо I [32], торон [9, 33], хлорфосфоназо Р [34], хромотроп 2С [35]. К группе бисазокрасителей принадлежит также черный сульфоновый прочный F [36]. [c.114]

Адамович Л. П., Ю т с и с Б. В., Укр. хим. ж., 22, 523 (1956).— Определение бериллия в алюминиевых сплавах с помощью торона после удаления алюминия по методу Хавенса и удаления меди и цинка электролитическим методом. [c.288]

Для определения низких концентраций бериллия в стали разработаны методы с применением цветных реагентов — алюминона [735а], азофуксина [680], торона [273], эриохромцианина R [300], 2-феноксихинизарин-3,4 -дисульфокислоты [250], а также экстракционно-фотометрический метод с ацетилацетоном [410]. [c.182]

В предыдущем сообщении [2] было указано, что впервые синтезированные моноазосоединения с фосфоновой группой на основе Р-соли представляют интерес как реактивы для фотометрического определения некоторых катионов, в частности бериллия. В настоящем сообщении изложены результаты исследования этих же соединений как реактивов на литий. Среди немногочисленных реактивов для фотометрического определения лития одним из первых был предложен торон (З—7]. Так как взятые нами соединения являлись полными аналогами торона с различными заместителями в бензольном ядре (I-VI) [c.14]

В единичных случаях, однако, применяют и химические методы— весовые, объемные и фотометрические. Так, в смазочных материалах литий определяют весовым методом в виде LiaSOi [102, 1210] после извлечения лития раствором КОН, осаждения Б виде перйодата и обработки при нагревании сульфатом аммония. Описаны методы определения лития с реагентом торон I в магниевых, а также и алюминиевых сплавах [72, 102]. При определении следов лития в бериллии и ее окиси [102, 577] его экстрагируют из раствора бериллия в 1 М КОН раствором дипивалоилметана (0,1 М) в диэтиловом эфире при добавлении фторида калия или аммония для маскировки бериллия. Затем литий реэкстрагируют 0,1 М НС1 и определяют спектрофотометрически с тороном I в водно-ацетоновой среде. Чувствительность метода З-Ю /о- В окиси железа с добавками марганца и галлия [90, 102] литий определяют с помощью реагентов торон I или арсеназо П1, а также после экстракции смесью четыреххлористого углерода и трибутилфосфата, реагентом АТ (раствор азо-азокси БН) в смеси ССЦ и трибутилфосфата. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология