Торон как реагент

Рис. 167. Ti V (1 мг/л), комплекс с тороном р. вода, pH = 4,3- -9,6, rf = 1 см, в кювете сравнения раствор реагента. [c.773]

Менее распространен торон II (ф-ла П), мол. м. 1062,64, темно-красные кристаллы плохо раств. в воде. Используется как реагент для фотометрич. определения Th, а также Zr, и (IV) и РЗЭ в сильнокислых р-рах. Максимумы в [c.615]

Особое место занимают так называемые внутренние комплексы ионов плутония с окрашенными органическими реагентами, использующиеся для спектрофотометрического определения микрограммовых количеств элемента. К этим реагентам относятся азокрасители класса арсеназо и торона . Комплексообразование с ними изучалось на примере урана, тория, редкоземельных и других элементов [9, стр. 35 131 — 133, 138, 638]. Предложенный механизм реакций с полным основанием применим и для ионов плутония. [c.48]

Методы, основанные на образовании внутрикомплексных соединений плутония с интенсивно окрашенными реагентами. Резкое различие в окраске реагента и образующегося комплексного соединения объясняется перераспределением зарядов внутри молекулы реагента под действием катиона — комплексо-образователя. Указанные методы являются наиболее чувствительными из всех химических методов определения плутония и позволяют определять доли миллиграмма плутония в литре раствора. Такие реагенты, как арсеназо III обладают довольно высокой избирательностью вследствие образования устойчивых комплексов, особенно с Ри (IV), в сильнокислых средах. Как правило, комплексы плутония с азокрасителями типа арсеназо и торона имеют один максимум светопоглощения в области 550—600 ммк. [c.150]

Наибольшее распространение получили реагенты торон и его аналоги, арсеназо I, арсеназо III и др. [c.164]

Реагент торон I, или бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-1 > >-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота, предложенный Кузнецовым [129], представляет собой ярко-красный кристаллический порошок, растворимый в воде, разбавленных кислотах и щелочах и мало растворимый в спирте [c.165]

Определение плутония по реакции с тороном I можно проводить также по методу стандартной шкалы. Готовят ряд растворов (стандартную шкалу), содержащих постоянную общую концентрацию реактива и переменные количества плутония, и сравнивают окраски с исследуемым раствором, содержащим равное стандартному количество реагента. Вследствие неустойчивости окраски комплекса во времени стандартная шкала должна обновляться через каждые 2—3 часа. [c.166]

Более избирательную реакцию с четырехвалентным плутонием по сравнению с тороном I дает реагент торон II, синтезированный Кузнецовым и Саввиным. Торон II реагирует с четырехвалентными катионами в более кислых средах, чем торон I, что и обусловливает повышение избирательности цветной реакции. [c.168]

Определению плутония с реагентом торон II не мешают 120-кратные количества U(VI), 7-кратные — Сг(1И), 20-кратные — La, 2500-кратные — Pb(II) и 2-кратные количества Fe(III). [c.168]

Более чувствительную цветную реакцию с Pu(IV), по сравнению с реагентами типа торона, дает реагент арсеназо I (бен-зол-2-арсоновая кислота-< -азо-2>-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), предложенный Кузнецовым [129] [c.169]

Более чувствительную, но менее избирательную реакцию по сравнению с тороном дает с торием реагент арсеназо [c.76]

Одним из первых начали применять в 50-х годах торон [82, 89, 90]. Чувствительность реагента невелика — 4 мг/мл [93]. Некото- [c.46]

М.К.О. используют как реагенты в аналит. химии (напр., арсеназо, торон) и лек. ср-ва (напр., осарсол - 3-ацетами-но-4-гиДроксифениларсоновая к-та). [c.159]

Чувствительность реакции бериллия с тороном меньше, чем с арсеназо I, и составляет 0,5 мкг/мл. Комплекс устойчив только в щелочной среде кроме того, при проведении фотометрических исследований необходим строгий контроль pH, так как при pH 13 окраска комплекса исчезает. Таким образом, торон значительно уступает арсеназо I. Однако комплекс устойчив во времени, окраска его развивается быстро и реагент можно рекомендовать для фотометрических определений [271]. [c.75]

Наибольшее практическое значение для определения торня имеет реагент, содержащий одну из описанных выше группировок, называемый тороном . Реагент был предложен Кузнецовым более десяти лет назад [118] и значительно позже использован другими авторами. Торон, или б е н з о л-2-a р-соновая кислот а-<1-а 3 0-1 >-2-о ксинафтали н-3,6-дисульфокислота позволяет с большой чувствительностью определять торий в присутствии некоторых сопутствующих элементов и р. з. э. [118, 124, 188, 321, 791, 1101, 1276, 1908, 1946]. [c.74]

ТОРОН I (трипатриевая / соль 1-[(2-арсонофенил) азо]-2-окси-3,6-нафталин-дисульфокислоты), ярко-красные кристаллы раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения Ь, 2г, Се(1У) при pH 0,7—1,2 пределы обнаружения 0,5 мкг/мл X " " 475, [c.586]

ТОРОН II, молекула состоит из двух молекул тарана I, присоединенных в пара-положении к группе А5О(0Н)з. Темно крпспые крист. плохо раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения ТЬ, а также 2г, и(1У) и РЗЭ в [c.586]

Н. Ф. Лапшина, В. А. Михайлов и др. (1956 г.) спектрофотометрическим методом опредилили состав комплекса плутония с тороном I. Авторы установили, что Ри(У1) и торон I реагируют в отношении 1 1. Константа реакции в растворах 0,1—0,8 М НКОз равна (7,1 3,0) 10 . Окраска соединения достигает максимального значения при pH 1,5—2,0. С увеличением концентрации кислоты окраска комплекса менее устойчива во времени. Так, например, в 0,1—0,3 М НКОз она сохраняется неизменной в течение 2—3 час., а в 0,5—1,0 М НМОз это время значительно сокращается. Вероятно, в более кислых растворах происходит разложение реагента под действием нитрита. [c.165]

В одну из двух колориметрических пробирок отбирают анализируемый раствор, содержащий 50—150 мкг плутония, прибавляют 10 мл 0,2 М НМОз, 0,3 мл распвора торона 1 (содержащего 2 г реагента в 1 л воды) и смесь перемешивают. В другую колориметрическую пробирку отбирают 10 мл 0,2 М раствора НМОз, 0,3 мл торона I и титруют стандартным раствором плутония с концентрацией 100 мкг/мл до совпадения окраски стандарта с окраской анализируемого раствора. [c.166]

Для определения низких концентраций бериллия в стали разработаны методы с применением цветных реагентов — алюминона [735а], азофуксина [680], торона [273], эриохромцианина R [300], 2-феноксихинизарин-3,4 -дисульфокислоты [250], а также экстракционно-фотометрический метод с ацетилацетоном [410]. [c.182]

К порции анализируемого раствора, содержащего 50—100 мкг плутония, добавляют 1 каплю раствора ронгалита (500 г/л) для восстановления всего плутония в трехвалентное состояние. Через 1 мни. добавляют 2—3 капли концентрированной HNO3 и раствор нагревают 2—3 мин. на водяной бане для разложения ронгалита и окисления Pu(III) до Pu(IV). Раствор разбавляют до 10 лл 2 Ai раствором НС1, приливают 0,2 мл раствора торона II (2 г/л) и выдерживают 2 мин. Затем измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 20 мм при. 555 ммк относительно раствора реагента в 2 М НС1. с концентрацией 2 г/л. Концентрацию плутония определяют по калибровочной кривой. [c.168]

Реагент хлорфосторон является аналогом торона и содержит вместо арсоногруппы фосфоновую группу и в бензольном, ядре в пара-положении один атом хлора [c.169]

Для определения очень малых количеств тория (до 1 мг) используют колориметрические (спектрофотометрические) методы. Таких методов известно немного вследствие недостаточной их чувствительности и избирательности реагентов. Чаще всего для этой цели используют торон или л-арсоновую кислоту. В некоторых случаях применяют также нефелометриче-ское определение тория в виде иодата. Радиометрические методы пригодны для анализа образцов, содержащих торий, лишь при условии установления радиоактивного равновесия. Определение тория затрудняется в присутствии урана. [c.26]

В литературе описаны и другие, аналогично действующие реагенты для обнаружения тория, не имеющие, по-видимому, преимуществ перед тороном и отличающиеся от него тем, что вместо присутствующего в тороне остатка R- oли одно из них .содержит остаток кислоты Шеффера, а другое — 2, 6, 8-нафтол дисульфокислоты [c.77]

А (рис. 6). Таким образом, в противоположность методу, иС пользующему торон, абсорбция света комплексом происходит 1 той области спектра, где реагент не поглощает, что позволяет из бежать внесения поправок на абсорбцию света для реагента. Для спектрофотометрн-ческого определения используют 0,0021 М раствор тория и спиртовый раствор нафтазарина аналогично11 концентрации. [c.78]

Наибольшее применение получили следующие окрашенные органические реагенты ализарин S и его аналоги [762, 993], арсеназо I [117, 118, 231, 529, 906], торон [114, 120, 520], 1-(2-пириди-лазо)-2-нафтол [419, 540, 933] и другие соединения ([120, 128, 734, 762, 915]. [c.130]

Определение урана с помощью торона. Торон (бензол-2-арсо-новая кпслота-< 1-азо-1 >-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота) предложен В. И. Кузнецовым. В солянокислой среде реагент дает чувствительную реакцию с ураном, находящимся в четырехвалентном состоянии. А. В. Николаев и А. А. Сорокина [184] для определения урана восстанавливали его до урана (IV) иодидами. Выделившийся в результате восстановления иод удаляли из раствора продуванием азотом. Удобным для колориметрирования интервалом является Ы0 —2-10 г/л1Л. Нижний предел определения — 10 г урана в 1 мл. Не мешают уран (VI) при отношении к 11 (IV) до 1000 1, ванадий (III) до 16 1, Сг (III) до 6 1, Ре (III) до 200 1, Т11Д0 1000 1. Влияние А1, Ре (II), 2п, Се (III), Та (III), Ве, Са ничтожно. Мешают и должны быть полностью удалены N0/, Р , фосфаты, оксалаты и органические вещества. [c.138]

Бисазопроизводные хромотроповой кислоты предложены в качестве металлоиндикаторов на ион Ва + и пригодны для определения сульфат-ионов [371, 372]. Наибольшее применение из этих реагентов нашли карбоксиарсеназо, нитхромазо, ортаниловый К, хлорфосфоназо III. В работе [641] предложенные реагенты были сопоставлены по своим аналитическим свойствам с ранее известными тороном, карбоксиарсеназо, ортаниловым С (сульфоназо III). OnbiT аналитического применения карбоксиарсеназо и нитхромазо обобщен в работе [546]. В отличие от нитхромазо титрование с использованием карбоксиарсеназо возможно в присутствии ионов натрия, калия и аммония. Таким образом, оба индикатора могут дополнять друг друга, но в случае анализа вод необходимо удаление катионов ионообменным способом. [c.92]

Арсеназо и его аналоги [445]. Основные характеристики окрашенных соединений Сг(П1) с этими реагентами приведены в табл. 5. Наибольшей чувствительностью обладают цветные реакции Сг(П1) с арсеназо III (е = 2,6-10 ) и тороном (е = 0,7 10 ). Мешающее влияние других элементов устраняют путем проведения анализа в слаборислых растворах 1 М HNO3). Арсеназо [c.47]

Исключительно эффективными аналитическими реагентами оказались многие мышьяксодержащие азосоединения, среди которых прежде всего следует отметить арсеназо I, торон I, арсеназо III и его многочисленные аналоги, арсазен, сульфарсазен, резарсон [203, 229, 230, 253, 358, 359]. [c.11]

Алкил- и арилмышьяковые кислоты (иногда называемые алкил-и ариларсоновыми) более доступны и легко образуются при взаимодействии мышьяковистой кислоты соответственно с алкилирую-щими реагентами (реакция Майера) или с арилдиазониевыми солями (реакция Барта). Из этих мышьякорганических соединений многие нашли применение в качестве аналитических реагентов в гравиметрических, титриметрических, фотометрических и люминесцентных методах анализа, а также в качестве реагентов для экстракционного отделения металлов. К ним принадлежат такие известные реагенты, как фениларсоновая и нитрофенилар-соновая кислоты, реагенты арсеназо I, торон I, арсеназо П1. [c.21]

Кузнецовым [228, 278] синтезированы и изучены азокрасители, даюигие с бериллием цветные реакции. Производные хромо-троповой кислоты (арсеназо, бериллон II, Н-резорцин, торон) обладают высокой чувствительностью и образуют с бериллием устойчивые соединения. 8-Оксинафталин-3,6-дисульфокисло-та- < 1-азо-1 > -2-окси-4-диэтиламинобензол (бериллон III) и бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1-оксинафталин-6-имино-диуксусная кислота (бериллон IV) рассматриваются как особенно пригодные для фотометрического определения бериллия [278]. Сравнение свойств ряда реагентов показало (табл. 14), что бериллон III и бериллон IV по чувствительности и другим показателям превосходят бериллон II (возможность работы в широком [c.68]

Различие в интенсивности окраски комплекса и реагента максимально при pH 12,5. Адамович [269] считает, что в этих условиях взаимодействует с бериллием пятивалентный анион реагента (А ) с образованием комплексного соединения, состав которого соответствует отношению Ве торон = 2 3 (log Куст = = 18,65). По данным Атавале и др. [270], комплекс, образуемый бериллием с тороном при pH 12 имеет состав 1 1. [c.75]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Возможности определения посторонних элементов в рзэ достаточно велики, но очень мало используются. В основном известны лишь способы определения ТЬ в рзэ, причем для колориметрирования применяют те же реагенты, что и для рзэ,— арсеназо I [269, 385], арсеназо П1 [437], но только в более кислых средах, где комплексы с рзэ уже неустойчивы. Кроме того, известен и ряд реагентов, синтезированных специально для определения ТЬ, например торон [385] и другие (подробно об этом гм. в монографии [413]). В таких же условиях с реагентами арсеназо определяют многие четырехвалентные катионы Ъх, НГ, Т1 и и(1У). Из табл. 16 видно, что рзэ можно определять с оксихинолином. Однако, если провести экстракцию хлороформом из ацетатного буфера с pH 5, то в экстракт селективно переходит А1, который можно определять непосредс гвен-но в органической фазе [5491. Ре, Си и N1 мешают определению и предварительно отделяются экстракцией с диэтилдитиокарбами-натом натрия. [c.192]

Многие М. с. обладают высокой физиол. активностью нек-рые вз них были рекомендованы в кач-ве боевых ОВ (дифенилхлорарсин, дифенилцгюнарсин, адамсит, люизит,), другие примен. как лек. ср-ва (новарсенал, миарсе-нол, осарсол, аминарсон). Ряд М. с.— реагенты в аналит. химии (см., вапр., Арсеназо I, Торон I). [c.358]

ТОРОН I (тринатриевая соль 1-[(2-арсояофенил) азо]-2-окси-3,6-нафталин-дисульфокислоты), ярко-красные кристаллы раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения Th, Zr, e(rV) при pH 0,7—1,2 пределы обнаружения 0,5 мкг/мл 475, плексонометрич. индикатор, в См. при ст. Арсеназо III. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология