Дарзан

Синтез глицидных эфиров ио Дарзану [c.131]

Общие методики проведения сложноэфирной конденсации и синтеза глицидных эфиров по Дарзану (табл. 120). [c.159]

Синтез глицидных эфиров по Дарзану [c.217]

Из хлоруксусного эфира и альдегидов или кетонов через глицидные эфиры (глицидный синтез по Дарзану) И 145, 149 [c.383]

Далее, р-ионон (IX) конденсируют (по Дарзану) с хлоруксусным эфиром в присутствии метилата натрия в альдегид (X). Реакция протекает через промежуточное неустойчивое соединение — глицидный эфир (XI), который после гидролиза и декарбоксилирования (на холоду) превращают в альдегид 14 [c.647]

СИНТЕЗ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ по ДАРЗАНУ [c.319]

СХЕМА Z.IO, РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ ПО ДАРЗАНУ [c.63]

Получение эфирон глшщдной кислоты по Дарзану—Клайзену [284, 285] протекает по схеме [286] [c.753]

Синтез ГЛИ1ЩДНЫХ эфиров по Дарзану состоит в конденсации альдегида или кетона с эфиром о-галоидозамещенной кислоты, что приводит к получению эфира этиленоксидкарбоновой кислоты (глицидного эфира). (См. прим. 6.) В качестве конденсирующего аг ешта обычно употребляются этилат натрия или ам Ид натрия. [c.319]

КИСЛОТЫ конденсацией бензальдегида с этиловым эфиром хлор-уксуспой кислоты под дейстпием металлического натрия. Однако только Дарзан развил эту реакцию и придал ей общее значение [2—13]. В качестве конденсирующего агента он предложил использовать этилат натрия. Вскоре после появления первой работы Дарзана Кляйзен [14] сообщил о том. что амид натрия также может служить конденсирующим агентом. Однако синтез ГЛИЦИДНЫХ эфиров не был развит так широко, как следовало бы ожидать, несмотря на большое количество разнообразных соединений, которые можно получить этим путем. [c.320]

Обычно продукты конденсации по реакции Дарзаня, глицид-ные эфиры, как правило, пол>"чаются с хорошими выходами некоторое исключение в этом отношении составляют только фор- [c.321]

Дарзан осуществил ряд реакций, используя в качестве исходного вещества этиловый эфир дихлоруксусной кислоты эти реакции, повидимому, могут найти широкое применение. Эфиры дихлорзамещенных кислот конденсируются с альдегидами и кетонами в присутствии низкопроцентной амальгамы магния и образуют с превосходными выходами эфиры а-хлор- -оксиза-мещенных кислот, которые можно также превратить в глицид- [c.332]

Превращение эфиров хлороксикислот в дизамещенные ацсталь-дегиды можно осуществить в две стадии, как это видно из приведенной выше схемы. Путь, рекомендуемый Дарзаном [17], состоит в гидролизе эфира хлоракриловой кислоты и декарбокси-лировании образовавшейся а-кстокислоты. Синтез с помощью эфиров дихлорзамещенных кислот, несомненно, заслуживает более тщательного изучения и широкого, применения. [c.333]

Примеры синтеза гми идных яфиров по Дарзану 33 [c.335]

В основу описываемого способа полоя еп метод получения альдегидов расщеплением глицидных эфиров по Дарзану [9], Получение глицидного эфира дается в несколько измсцепном виде заново разработана методика получения и выделения альдегида из глицидного эфира. [c.58]

В литературе описаны многостадийные методы синтеза фенилацетальдегида, обеспечивающие выход не более 50% конденсацией окиси этилена с бензолом [1] с последующим окислением полученного фенилэтанола из фенилглицидного эфира по Дарзану с последующим декарбоксилированием фенилглицидной кислоты [2] или из фенилхлормолочных кислот, полученных при взаимодействии коричной и хлорноватистой кислот [3]. [c.47]

В более широком смысле под альдольными реакциями понимают взаимодействие СН-кислотных компонентов с карбонильной группой или ее гетероаналогом [23а]. К ним относятся реакция Перкина (взаимодействие ароматических альдегидов с алифатическими ангидридами), конденсация Кляйзена [взаимодействие эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами в присутствии алкоголятов или других сильных оснований (с. 216)], реакция Кнёвенагеля [взаимодействие альдегидов или кетонов с реакционноснособными метиленовыми соединениями в присутствии аминов (П-Зб, П-4) вариант Дебнера (пиперидин в пиридине)]. К реакциям альдольного типа можно также отнести реакцию Штоббе (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствии гидрида натрия), синтез глицидных эфиров но Дарзану (Р-206, взаимодействие ароматических альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии т/)ет-бутилата калия) и реакцию Реформатского (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии цинка). [c.205]

Реакция. Альдольное при( оединение этилового эфира хлоруксусной кислоты в качестве СН-кислотного компонента с последующим внутримолекулярным нуклеофильным замещением с образованием эпоксиэфира (синтез глицидного эфира по Дарзану). [c.577]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно получения бисульфитного производного альдегида из соединения, полученного конденсацией этилового эфира монохлоруксус-ноп кислоты и вератрового альдегида по Дарзану с.м. синтез 5- (п-метоксибензил) -гидантоина-4-С . [c.255]

По схеме альдольной реакции протекают реакции и других С—Н-кислотных соединений с карбонильными соединениями. К ним относятся конденсация Кневенагеля (см. раздел 2.2.5.3), реакция Перкина (см. раздел 2.2.5) и синтезы оксиранов (глицидный синтез) по Дарзану (см. раздел 2.2.5.4) [2.2.23]. [c.356]

Из других реакций а-галогенкарбоновых кислот и их производных большое значение имеют реакции Реформатского (см. раздел 2.2.5.5) и синтез глицидных эфиров по Дарзану (1904 г.). При синтезе глицидных эфиров сложные эфиры а-галогенкарбоновых кислот вводят в реакцию с альдегидами или кетонами в присутствии метилата или амида натрця. При этом получаются эфиры а,Р-эпоксикислот, так называемые глицид-ные эфиры [c.439]

Конденсация эфиров а-галогенкарбоновых кислот с карбонильными соединениями в присутствии этилата натрия также приводит к оксира нам (Дарзан, 1904 г., см. раздел 2.2.5.4.) [c.550]