Диэтилтиофосфорная кислота

Многие соединения (ФОС в том числе) легко гидролизуются в щелочной среде. Щелочи значительно ускоряют гидролиз тиофоса, метафоса, метилэтилтиофоса, карбофоса и других препаратов. В результате гидролиза получаются менее токсичные вещества. Тиофос, например, гидролизуется с образованием диэтилтиофосфорной кислоты и нитрофенола. Поэтому 5—10% нашатырный спирт или гидрокарбонат натрия часто рекомен- [c.162]

Диэтилтиофосфорная кислота образует с серебром устойчивый комплекс АдАз , 1д Рз которого равен 10,81. Предполагается, что координация диэтилтиофосфата происходит через атом серы [404]. Исследовано также взаимодействие ионов серебра с диэтил-дитиофосфатом [478]. [c.37]

Эквимолекулярная смесь диэтилтиофосфорной кислоты (1) и пен-тена-Х помещают в продутую азотом кварцевую трубку и при перевешивании магнитной мешалкой обжучат ртутной лампой мощностью 100 Вт в течение 30-40 ч при температуре 16%. После завершения реакции содеркимое разбавляют эфиром, промывают 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, сушат сульфатом магния и удаляют эфир в вакууме. Путем перегонки остатка получают продукт (П) выход 4II, ве-69°С (0,18 мм рт.ст.), По° = 1,4583[407,503]. [c.288]

Хлорангидрид диэтилтиофосфорной кислоты — диэтилхлор-тиофосфат удобно синтезировать взаимодействием безводного этилового спирта с тиотреххлористым фосфором в присутствии оснований (едкий натр, пиридин). Это важный промежуточный продукт при синтезе смешанных эфиров тиофосфорной кислоты, применяемых на практике в качестве активных контактных и системных инсектицидов [c.309]

Смешанный Ы-метиламид диэтилфосфорной и диэтилтиофосфорной кислот 1 100 1 1000 1 1000 [c.536]

Кроме того, образуются также небольшие количества ( 15%) натриевых солей диэтилфосфорной кислоты (XV) и диэтилтиофосфорной кислоты (XVI), элементарная сера и сульфит натрия. [c.123]

Присоединение серы к III ведет к диэтилтиофосфорной кислоте (XVI). [c.124]

Необходимо отметить, что через 4 года после публикации этих данных к аналогичным выводам о структуре гидрофобных участков и о роли гидрофобного взаимодействия в реакциях ингибирования холинэстераз ФОИ пришел О Брайн на основании проведенных им опытов с производными диэтилтиофосфорной кислоты [25 [c.327]

Таким образом, взаимодействие диалкилтиофосфатов с галогенсодержащими соединениями дает S-тиофосфа-ты. Ацетофос, например, получают реакцией аммониевой соли диэтилтиофосфорной кислоты с этилхлорацетатом (уравнение 18) [c.90]

Фозалон относительно устойчив в кислой и нейтральной среде. В щелочной среде быстро протекает его гидролиз по связи Р—X с образованием диэтилтиофосфорной кислоты, 6-хлорбензоксазолона и формальдегида. При действии окислителей фозалон превращается в более токсичный Р=0-аналог, который относительно неустойчив и быстро разрушается. [c.179]

Бензофосфат нелетуч. Устойчив в кислой среде в щелочной Среде быстро гидролизуется с образованием 6-хлорбензоксазолона, диэтилтиофосфорной кислоты и формальдегида. При действии окислителей на бензофосфат отщепляется сера. [c.105]

Сточные воды, образующиеся в процессе производства 0,0-ди-этил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата (тиофоса), загрязнены токсичными веществами, причем воды, образующиеся на первой стадии процесса (при получении диэтил.хлортиофосфата), по характеру загрязнений и сложности очистки существенно отличаются от образующихся на второй стадии процесса (при получении диэтил-4-нитрофенилтиофосфлта). Первые содержат такие вредные примеси, как диэтилхлортиофосфат, этилдихлортиофосфат, триэтил-тиофосфат, этил- и диэтилтиофосфорные кислоты, тиофосфор-ную кислоту, а также очень небольшие количества кислых эфиров фосфорной кислоты. Кроме того, в этих сточных водах содержится хлористый магний или хлористый натрий и хлористый водород. Для полного разрушения перечисленных органических соединений наиболее рационально применять окисление в щелочной среде. Достаточно сильные окислители могут полностью разрушить эти соединения с образованием неорганических солей, воды и углекислоты. В качестве такого относительно дешевого окислителя мы применяли хлор в присутствии едкого натра или хлорную известь также в присутствии едкого натра. [c.60]

Очистка сточных вод, получаемых при производстве диэтил-4 нитрофенилтиофосфата (т. е. на второй стадии процесса), представляет большие трудности эти сточные воды, кроме неорганических соединений, содерлшт диэтилхлортиофосфат, триэтилтиофосфат. диэтил-4-нитрофенилтиофосфат, этил- и диэтилтиофосфорные кислоты, а также очень небольшие количества -нитрофенола и гомологов пиридина. Из перечисленных соединений наиболее трудно разрушить п-нитрофенол и гомологи пиридина, все остальные вещества легко разрушаются окислителями в щелочной среде. Поэтому были поставлены специальные опыты по разрушению -нитрофенола и гомологов пиридина щелочным окислительным хлорированием. Гомологи пиридина (смесь их известна под названием легкий пиридиновый растворитель ), представляющие смесь пиколинов и лутидинов, при окислительном хлорировании в щелочной среде количественно разрушаются с образованием карбонатов, азота и воды. [c.62]

По гидролитической устойчивости диазинон уступает тиофосу. В кислой среде он гидролизуется в 12 раз быстрее тиофоса, а в щелочной гидролиз протекает практически с такой же скоростью. В избытке воды главными продуктами гидролиза диазинона являются диэтилтиофосфорная кислота и 2-изопропил-4-метил-6-окси-пиримидин, но при недостатке воды в кислой среде образуется небольшое количество тетраэтилдитио- и тетраэтилтиопирофосфатов. [c.525]

Он получается реакцией этилового эфира монохлоруксусной кислоты с аммониевой солью диэтилтиофосфорной кислоты в подходящем органическом растворителе (например, в бензоле) [c.535]

Фозалон в кислой среде относительно устойчив, в щелочной среде гидролиз протекает достаточно быстро. В качестве основных продуктов гидролиза образуются 6-хлорбензоксазолон, диэтилтиофосфорная кислота и формальдегид. [c.559]

При более высокой температуре реакция может протекать очень бурно, со взрывом. Водой тио( с медленно гидролизуется с образованием /г-нитрофенола и диэтилтиофосфорной кислоты . [c.353]

Препарат частично изомеризуется непосредственно в процессе получения и тем больше, чем выше температура реакции. Чистый тиоловый изомер меркаптофоса с хорошим выходом может быть получен из солей диэтилтиофосфорной кислоты и 2-хлордиэтил-сульфида [c.375]

Диэтил-5-бензилтиофосфат с хорошим выходом может быть получен реакцией хлористого бензила с солями диэтилтиофосфорной кислоты [c.381]

В качестве основных продуктов гидролиза образуются 6-хлор-бензоксазолон, диэтилтиофосфорная кислота и формальдегид. [c.402]

Технический препарат НИУИФ-100 содержит различные примеси (главным образом паранитрофенол и в меньшей степени этил-4,4 -динитродифенилтиофосфат, диэтилтиофосфорную кислоту, паранитрофенетол и триэтилтиофосфат). [c.478]

Ионное присоединение 0,0-диэтилтиофосфорной кислоты к изо-бутилену происходит исключительно но правилу Марковникова с oбpaзoвaниeJM 0,0-дпэтил-5-/ грет-бутилтнофосфата (выход 98%) [c.429]

Весьма удобным способом синтеза тетраэтилмонотиопирофосфата является действие хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты на аммонийную соль диэтилтиофосфорной кислоты по следующему уравнению [c.488]

Для этих целей аммонийная соль диэтилтиофосфорной кислоты с хорошим выходом может быть иолучепа реакцией присоедипепия серы и аммиака к диэтилфосфористой кислоте. [c.488]

После охлаждения к полученной натриевой соли диэтилтиофосфорной кислоты прибавлено из капельной воронки 624 г хлорангидрида диэтил-фосфорной кислоты, реакция заканчивалась нри нагревании на водяной бане в течение 30 мин. Затем смесь охлаждалась и при размешивании к ной прибавлялся 1 л ледяной воды. Бензиновый раствор отделялся ОТ водного и сушился сульфатом натрия. [c.491]

Действие хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты на диэтилфосфористую кислоту в присутствии пиридина [c.493]

Смесь из 12,8 з диэтилфосфористой кислоты, 7 з пиридина и 15,7 г хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты в бензине нагревалась при перемешивании на водяной бапе в течение 2 час. После охлаждения раствор сливался с мазеобразного осадка и бензин отгонялся. Остаток 17,5 з. После перегонки в вакууме из колбы Арбузова получено 7,7 г бесцветной жидкости с т. кип. 140—141°/2,5 мм. Выход чистого продукта составляет 517о от перегоняемой жидкости. [c.493]

Действие хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты па аммонийную соль диэтилтиофосфорной кислоты [c.493]

Другим вариантом метода синтеза тетраэтилдитиопирофосфата является взаимодействие хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты с диэтилфосфористым натрием и затем присоединение к продукту реакции серы [c.500]

К раствору диэтилфосфористого натрия в бензине прибавляется хлорангидрид диэтилтиофосфорной кислоты, а затем порошкообразная сера. После отделения хлористого патрия и удалепия бензина получен сырой продукт реакции с выходом 70% от теорет. К сожалению, вакуум-разгонкой выделить в достаточном количестве чистый тетраэтилдитиопирофосфат не удается, так как уже при 170° в бапе начинается разложепие вещества. [c.500]

Тетраэтилдитиопирофосфат может быть получен также взаимодействием хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты, диэтилфосфористой кислоты в присутствии пиридина, с последующим присоединением к продукту реакции серы. [c.500]

Действие хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты на диэтилфосфористый натрий [c.502]

К смеси прилито 28,3 г хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты. Реакция велась при нагревании на водяной бане в точение 3 час. После этого колба охлаждалась и добавлялось 4,8 г серы температура смеси поднималась до 40°. Затем температура доводилась до 90—95° и давалась часовая выдержка. Продукты реакции обрабатывались ледяной водой и высушивались над сульфатом натрия. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология