Торпа

Циклизация динитрилов (реакция Торпа — Циглера) [c.407]

Вместе с Торпе Шорлеммер исследовал хлорирование н-гептана [14] в тех же условиях, что и раньше. Но в дополнение ко всему он столкнулся еще с гептенами, образующимися при обработке хлор-гептанов спиртовой щелочью, и попытался выяснить их состав окислением смесью хромовой и серной кислот. Свои выводы Шорлеммер сформулировал следующим образом [c.537]

Конденсация нитрилов (реакция Торпа) [c.447]

Торпе и Юнг [531 первыми предложили теорию прямой молекулярной перегруппировки, т. е. первичного разрыва углеводородной цепи, сопровождающегося одновременным смещением атомов водорода с образованием олефииа и предельного углеводорода с меньшим числом атомов углерода или молекулы водорода. Согласно представлениям Габера [15] этот первичный разрыв должен происходить по месту крайней связи С—С с обязательным образованием метана. Одиако последующие работы показали, что разрыв углеводородной цени может произойти в любом положении и что общая реакция представляет собой сумму таких различных расщеплений. [c.7]

Для эллиптических капилляров Торпе и Роджерс предложили вместо г подставлять величину [c.283]

Исходный макроцикл (субстрата 44) был получен по реакции Торпа — Циглера (т. 3, реакция 16-48), поскольку попытка проведения ацилоиновой конденсации оказалась неудачной. 05, II, 114 IV, 840 57, 1. [c.336]

Таблица 1.9. Значения констант в уравнении Торпа и Роджера

Новым было для Шорлеммера то, что все гексены, полученные из продуктов хлорирования гексана, реагируют с соляной кислотой на холоду . Он решил еще раз исследовать это обстоятельство на примере хлорирования н-гептана [13] вместе с Торпе, который обнаружил этот углеводород в значительных количествах в подсочной смоле Pinus sabiniana. Результаты совместной работы Шорлеммера п Торпе были опубликованы в 1883 г, [14]. [c.536]

Рис. 8.21. Отношение полного давления вторичного во.здуха к полному давлению во входном канале двигателя для оптимальных условий в лкек-торпом сопле

Аналогичная реакция Торпа, в которой применяются как конденсирующие агентц литийдиалкиламииы, была использована для получения пятичленных циклов, но эта реакция применяется главным образом для синтезов больших циклов [c.456]

Реакция 3 считается основной для характерпстики первоначального расщепления, при котором образуется мало углерода или водорода. Эту главную реакцию наблюдали во второй половине прошлого века Торп и Юнг (Thorpe and Young [38]), которые перегоняли смолу шотландских сланцев и получали смеси углеводородов от Сб до g и выше, причем в каждой фракции приблизительно в равных количествах содержались парафины и олефины. При температурах 400—425° С происходит расщепление изопентана, к-пентана, н-гексана [39] и диизоампла [40] буквально по каждой углерод-углеродной связи. [c.300]

При высокотемпературном крекинге из низших парафинов образуются ароматические производные. На роль циклических соединений, таких как ароматика и фульвены, в образовании угля указали Торп, Лонг и Гарнер (Thorp, Long, and Garner [75, 76]). Они нашли бифенил в пламени горящего бензола и предположили, что это соединение и связанные с ним конденсированные ароматические соединения являются промежуточными продуктами при образовании угля. Позже в коксовых остатках различных топлив они обнаружили фульвены, что предполагает существование диеновых промежуточных веществ. В токе водорода образование сажи приостанавливается при прекращении дегидрирования, которое предшествует циклизации. [c.476]

Большое внимание выяснению роли структуры углеводородов в процессе их окисления было уделено в работе Ларсена, Торпа и Армфелъда [48], изучивших более 40 индивидуальных углеводородов. Они также пришли к выводу, что окисляемость растет с увеличением числа третичных углеродных атомов и длины боковых цепей. Далее они установили большую устойчивость в отношении окисления алкил-ароматических углеводородов с четвертичными углеродами [c.360]

Состояние изоляционного слоя контролируется термопарами касания 10, размещенными гю наружной поверхности реактора. Пред)смотрены люки 2 для выгрузки катализатора. Во время регенерации катализатора кислородсодержащий газ подается через НП") цс[) 7, и под действием эже торпого устройства продукты сгорания ухс.дят через штуцер 13. [c.244]

Торп Д., Уайтли М. Практическое руководство по органическому анализу. Пер, с англ./Под ред. А. П. Терентьева. М,, ОНТИ, 1937. 256 с. [c.143]

Окисление камфоры азотной кислотой прнвс-длт к камфорной кислот е, которая может быть дальше окислена до к а м ф а и о в о й, камфороновой и, наконец, триметилянтарной кислот (Бредт, Перкин и Торпе) [c.842]

Отечественная промышленность выпускает деаэра-торпые колонки атмосферного типа ДСА вместе с бака-мп-аккумуляторами различной поминальной производительности и полезной емкости. [c.217]

Многие авторы отмечают аналогию между температурной зависимостью БЯЗКОСТ1Г Г) и темпоратурноп зависимостью давления насыщенного пара Р. Еще Торпе и Роджер [84] (1894 г.) нашли, что все /г-алкапы прп нормальной температуре кипения имеют одинаковую вязкость, а пменпо около 0,2 санти-пуаза. Митра [57] указывает, что зависимость Р и углеводородов от температуры может быть приближеиио выражена уравнениями [c.103]

В реакции Торпа происходит присоединение а-атома углерода одной молекулы нитрила к атому углерода группы СЫ другой молекулы так, что реакция оказывается аналогичной альдольной конденсации (реакция 16-40). Связь С = ЫН, конечно, может подвергаться гидролизу (реакция 16-2), поэтому таким способом можно получать (З-кетонитрилы. Внутримолекулярный вариант этой реакции носит название реакции Торпа—Циглера [527]. Это удобный метод получения больших [c.408]

Т. Торпе, от США — Ф, Кларк. В 1907 г. в Журнале физической химии была опз бликовапа сводная уточненная таблица атомных масс иавестных тогда химических элементов [c.297]

Джоселин Филд Торп (1872—1940) родился в Клепхэме (Англия) доктор фило- [c.15]

Не только ацетоуксусные эфиры, но также и вообще Р-кетоэфн-ры и ацилмалоновые эфиры (разд. Е.З) прн гидролизе и декарбокси-лировании превращаются в кетоны. Эти методы хорошо подходят для получения кетонов циклического типа через реакцию конденсации Дикмана или реакцию циклизации Торпа (пример в./ и в.2). Кроме того, Р-кетосульфоокиси, иногда более легкодоступные, чем соответствующие Р-кетоэфиры, можно алкилировать и расщепить путем восстановления, причем образуются кетоны (пример в.5) [c.146]

Использование диспергированного гидрида натрия позволяет сокр . тить время, необходимое для завершения конденсации (пример а)-При ацилоиновой конденсации диэфиров (гл. 4 Спирты , разд. В.З, пример г) может получиться продукт конденсации Дикмана, если образующийся этилат натрия не связывается триметилхлорси-ланом [31]. Конденсация динитрилов по Торпу — Циглеру, несколько напоминающая конденсацию Дикмана, рассмотрена в гл. 19 Нитрилы , разд. Б.2. [c.326]

При использовании техники высокого разбавления протекает внутримолекулярная конденсация, подобная конденсации Дикмана (гл. 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. В.2). При этой циклизации, известной как конденсация Торпе — Циглера [12], используют ал-киланилид металла, растворимый в эфире, обычно Ы-метиланилид натрия. Как показано в примере в, при этом получаются цикличе- [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология