Золотавин

Титрование солями ванаДила. Золотавиным и др. [123] разработан метод титрования фосфатов раствором солей ванадила. По сравнению с другими осадками осадок фосфата ванадила наиболее устойчив. Определение проводят на фоне 0,1 М НС1 с ацетатным буфером. Метод позволяет определять от 0,76 до 1,5 мг фосфора. Присутствие SO и С1 не мешает определению. Электрод — ртутный капельный. [c.62]

А. Г. О растворимости бромата серебра в растворах сульфата алюминия. Сб. студенческих науч. работ (Белорус, политехи. ин-т), 1952, вып. 1, с. 79—84. 267 Золотавин В. Л. Исследование малорастворимых метаванадатов с точки зрения правила рядов. ЖАХ, 1947, 2, вып. 6, с. 364—372. Библ. 8 назв. 268 [c.17]

В. И. Кузнецов и В. Л. Золотавин предложили ряд реакций на ванадий. Окраска солей ванадила V0 + похожа на окраску Си + и в пять раз интенсивнее. Чувствительность 0,0001 г/мл. Ванадил осаждается таннином в виде синего осадка. Чувствительность 1 мкг pG 5. Гексацианоферроат калия образует желто-зеленые хлопья. Чувствительность 6 мкг pG 5,3. [c.210]

В бумажной распределительной хроматографии полученное пятно вырезают или исследуют непосредственно на бумаге, или элюируют из пятна анализируемое вещество и затем определяют его любым методом количественного анализа. Измеряют диаметр пятна и его площадь ошибка 2—5%. Для измерения концентрации определяемого вещества по интенсивности окраски пятен применяют денситометрию , люминесценцию, спектрофотометрию, фотографические методы и радиохроматографию (метод меченых атомов). В адсорбционной ионообменной хроматографии катионов и анионов на колонках окиси алюминия или желатины ширина гюлосы пропорциональна концентрации определяемого иона. Как показали работы О. Флуда, Ф. М. Шемякина, И. П. Харламова, В. Л. Золотавина и др., бумага, импрегнированная гидратированной окисью алюминия, позволяет разделять и количественно определять ионы. [c.516]

В. Л. Золотавин и др. [38] для повышения эффективности очистки радиоактивно-загрязненных вод предложили метод двухступенчатой коагуляции на гидроокиси железа. Работа была проведена для вод с удельной а-активностью 2,3-10 кюриЦ, р-активности — 1,7х ХЮ кюри л, при исходном солесодержании 0,738 г л и содержании взвесей 0,07 г/л. Первая ступень коагуляции осуществлялась при добавлении 0,1 г/л Ре304 с доводкой pH до 10—11,6 и отстаивании в течение 2 ч. Вторая ступень — добавка 0,05 г л Ре304 при том же pH. По сравнению с одноступенчатой коагуляцией при одинаковом расходе Ре804 степень очистки жидких отходов повышалась по а-активности в 12—20 раз, по Р-актив-ности в 2—5 раз. [c.81]

Золотавин В. Л., Троицкая Т. В. Сб. Методы анализа черных и цветных металлов . Свердловск — Москва, Металл у ргпздат, 1953, стр. 125. [c.221]

Осадок постоянного состава образуется, как указывают В. Л. Золотавин и В. К. Кузнецова при осаждении фосфата раствором ванадила в ацетатной среде. Осадок этот мало растворим в воде, незначительно — в уксусной кислоте и хорощо — в минеральных кислотах. Титрование проводят с ртутным капельным электродом при —1,0 в (Нас. КЭ) по току восстановления ванадила, которое хорошо проходит на фоне хлорида калия. Поэтому титруемый раствор должен содержать около 6 г/Л хлорида калия (0,1 н. раствор) во избежание чрезмерного подкисления раствора за счет добавляемого раствора ванадила, имеющего кислую реакцию, титруемый раствор должен быть забуферен ацетатом натрия. Авторы описываемого метода указывают, что метод позволяет определять от 0,76 до 1,5 мг фосфата. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология