Хроматография распределительная бумажная

В зависимости от природы твердого носителя и свойств жидкой неподвижной фазы, а также способа получения хроматограмм известно три варианта распределительной хроматографии колоночная, бумажная и тонкослойная. [c.154]

Абсолютную или линейную скорость передвижения компонента по адсорбенту w непосредственно измертъ трудно. Более целесообразно в случае возникновения такой задачи вычислять w (И.9). В жидкостной распределительной бумажной и тонкослойной хроматографии эта задача решается просто по расстоянию, пройденному пятном хроматографируемого вещества за данный лромежуток времени. Однако более целесообразно в качестве характеристики удерживания пользоваться относительной скоростью Rf передвижения хроматографической полосы (пятна). В случае ЖЖХ ее определяют соотношением [c.40]

Наиболее часто применяемые системы растворителей (подвижные фазы) в распределительной бумажной хроматографии приведены в табл. 9. [c.161]

В распределительной (абсорбционной) хроматографии используется различие в растворимости компонентов разделяемой смеси в подвижной фазе (газ или жидкость) и несмешивающейся с ней ЖИДКОСТИ, неподвижно закрепленной на пористом инертном носителе, В равновесных условиях различие в растворимости приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах, определяемому коэффициентом распределения отсюда и название этого варианта хроматографии — распределительная. В сущности, разделение при этом достигается за счет многократно повторенных актов экстракции. Широко применяемыми вариантами распределительной хроматографии являются бумажная и газо-жидкостная. [c.48]

Для работы с микроколичествами пользуются также хроматографическими методами, основанными на различной скорости движения растворенных веществ в многофазных системах. Это хроматография колоночная (распределительная), бумажная, ионообменная. Эти методы удобны для разделения смесей органических соединений в количествах, измеряемых миллиграммами. Каждый из них прост и позволяет выделять ничтожно малые количества веществ. Широкое применение они нашли для разделения природных органических соединений, а также для микроаналитической работы (см. гл. I, разд. 12). [c.57]

Принцип метода. Метод разделения веществ, основанный на различии в их коэффициентах распределения между двумя несмешивающимися жидкими фазами, одна из которых нанесена на бумагу, называется распределительной бумажной хроматографией. [c.113]

Такой вид распределительной хроматографии называют бумажной хроматографией. [c.479]

Несмотря на ряд преимуществ метода бумажной хроматографии (возможность разделять чрезвычайно малые количества вещества, порядка 1—0,1 мкг, простота проведения опыта и пр.) область применения его все же ограничена. Недостатки метода заключаются в невозможности осуществления разделения больших количеств веществ, в длительности процессов разделения, в недостаточной точности, так как определения сводятся главным образом к качественным и полуколичественным. Поэтому в анализе получил широкое распространение метод, восполняющий недостатки метода распределительной хроматографии на бумажных полосах — хроматографирование на целлюлозных колонках. [c.331]

Учебное пособие охватывает все современные разделы хроматографии адсорбционную, ионообменную, осадочную, распределительную, бумажную, газо-жид-костную, капиллярную, в том числе и такие, сравнительно недавно разработанные методы, как вакантная и ступенчатая хроматография. [c.2]

Сушествует несколько схем систематического анализа смесей ионов. В них наиболее широко для целей разделения используют осаждение, затем экстракцию и распределительную (бумажную) и ионообменную хроматографии. В данном разделе справочника приведены все наиболее распространенные схемы систематического анализа, основанные на осаждении, а также примеры экстракционного и ионообменного разделения некоторых смесей. [c.120]

Для разделения высококипящих производных формальдегида, и в частности, соединений, в виде которых он подвергается аналитическому определению, применяется распределительная хроматография (тонкослойная, бумажная и колоночная). Так, смеси альдегидов С1—Сб могут быть разделены с помощью хроматографии на бумаге после перевода в соответствующие 2,4-динитрофенил-гидразоны [280]. [c.130]

В последнее время в качестве носителя для неподвижного растворителя вместо колонки используют полоски или листы фильтровальной бумаги, не содержащей минеральных примесей. В этом случае каплю водного испытуемого раствора, например смесь растворов солей железа (П1) и кобальта, наносят на край полоски бумаги. Бумагу подвешивают в закрытой камере (рис. 56), опустив ее край с нанесенной на него каплей испытуемого раствора в сосуд с растворителем, например с н-бутиловым спиртом. Растворитель, перемещаясь по бумаге, смачивает ее. При этом каждое содержащееся в анализируемой смеси вещество с присущей ему скоростью перемещается в том же направлении, что и растворитель. По окончании разделения ионов бумагу высушивают и затем опрыскивают реактивом, например К4[Ре(СМ)д1, который образует окрашенное соединение с Ре -, Со - и другими ионами. Образующиеся прн этом зоны в виде окрашенных пятен позволяют установить состав смеси (рис. 57). Такой вид распределительной хроматографии называют бумажной хроматографией. [c.412]

Какой величиной характеризуют скорость перемещения зон (пятен) разделяемых веществ в распределительной (бумажной) хроматографии [c.200]

Пиридин и его гомологи, метилпиридины, или а- р- и у-пико-лины, применяются в качестве растворителей в распределительной бумажной хроматографии. [c.348]

Имеются тонкослойные варианты практически всех видов хроматографии адсорбционной, распределительной, ионообменной, гельфильтрации, а также их комбинации. В этом отношении возможности тонкослойной хроматографии значительно богаче, чем бумажной хроматографии, в которой реализуется главным образом распределительный хроматографический процесс. Имеются также и динамические преимущества тонкослойной хроматографии перед бумажной, связанные со значительно меньшим размыванием пятен вследствие ограничения диффузии в неподвижной фазе, заполняющей изолированные ячейки пористого носителя. Результатом этого является значительно большая разрешающая способность тонкослойной хроматографии, позволяющая уменьшить в 3—10 раз величину пробега растворителя, что, естественно, во много раз уменьшает время хроматографического процесса. Следует отметить, что, несмотря на огромное количество (несколько сотен) публикаций и множество обстоятельных обзоров и руководств [1 —5] по тонкослойной хроматографии, в них недостаточно рассматривались вопросы теории этого метода. В нашей работе, помимо описания методических вопросов использования тонкослойной хроматографии в аналитической химии белка, предполагается также рассмотреть некоторые вопросы теории жидко- [c.274]

Каплю анализируемого раствора наносят на нижнюю часть полоски на расстоянии 2—3 см от края (линия старта). Вторую линию наносят на расстоянии 2—3 см от верхнего края полоски (линия фронта растворителя). Край полоски ниже линии старта погружают в небольшой сосуд с соответствующим растворителем. Жидкость в силу капиллярности перемещается по полоске снизу вверх. (восходящая хроматография) и увлекает с собой растворенные вещества. Последние передвигаются по бумаге с разными скоростями. Это приводит к распределению веществ в разных местах вдоль полоски бумаги (распределительная бумажная хроматография). С наибольшей скоростью движется фронт растворителя, когда последний достигает верхней линии, полоску высушивают и опрыскивают раствором соответствующего реагента (проявителя). При этом разделяемые вещества образуют с реагентом окрашенные пятна. [c.101]

Кроме вышеприведенных методов работы с микроколичествами, пользуются также хроматографическими методами, основанными на различной скорости движения растворенных частиц в многофазных системах. Это — хроматография колоночная (распределительная), бумажная, ионообменная по механизму и по назначению препаративная. Указанные виды хроматографии удобны для разделения смесей органических соединений в количествах, измеряемых миллиграммами. Каждый из них прост и позволяет выделять ничтожно малые количества веществ. Широкое применение они нашли для разделения веществ, содержащихся в растениях, в животных организмах, а также для микроаналитической работы (см. разд. 12, гл. I). При возгонке органи- [c.61]

Одним из широко распространенных вариантов распределительной хроматографии является бумажная хроматография. Ее применяют для анализа смесей многих фенолов, различающихся строением и изомерным составом. Метод весьма удобен для анализа фенольных стоков. В качестве неподвижной фазы рекомендуют применять диметилфталат [74], этиленгликоль, дизтилен-гликоль [75], полиамиды 76]. Подвижной фазой могут служить циклогексан, этилацетат, толуол или ксилолы. Разделенные на бумаге фенолы идентифицируют колориметрически. Согласно некоторым методикам, фенолы предварительно переводят в бром-производные [77] или сразу в красители [54], а уже затем подвергают разделению на бумаге. [c.51]

Кроме обычных носителей, используемых для заполнения колонок, в распределительной хроматографии применяют специфический носитель, позволяющий обходиться вообще без колонки. Таким носителем является специальная хроматографическая бумага, а методика, основанная на ее применении, получила название распределительной хроматографии на бумаге или распределительной бумажной хроматографии. Во многом она сходна с хроматографией в тонком слое (ТСХ). [c.348]

Модификация метода Цвета распределительная, бумажная, фронтальная или газовая хроматография. Если модификация не указана, это значит, что применялась обычная хроматография. [c.228]

Жидко-жидкостная хроматография представляет собой распределительную хроматографию. Анализируемое вещество удерживается за счет распределения между подвижной и неподвижной жидкостями. Необходимым требованием в этом виде хроматографии является нерастворимость неподвижной жидкой фазы в подвижной. Обычно в качестве неподвижной жидкой фазы используют воду, а в качестве подвижной — органические растворители. Одним из видов жидко-жидкостной хроматографии является бумажная хроматография. В качестве неподвижной фазы в бумажной хроматографии применяют воду, удерживаемую волокнами целлюлозы. [c.9]

Надо заметить, однако, что описанная выше методика разделения белков и ферментов с помощью солевых растворов не является уже в сущности распределительной хроматографией. От метода распределительной бумажной хроматографии здесь сохранилась в общих чертах лишь техника получения хроматограмм, тогда как механизм образования хроматограмм иной. Вероятнее всего, здесь имеют место адсорбционный и осадочный механизмы образования хроматограмм. [c.160]

Хроматография — физико-химический метод разделения смесей, основанный на распределении компонентов разделяемой смеси между двумя фазами, одна из которых — неподвижный слой с большой поверхностью контакта, а другая — поток, фильтрующийся через неподвижный слой. Различают следующие виды хроматографии адсорбционная, ионообменная, распределительная (бумажная), осадочная, газо-жидкостная. [c.28]

Результаты распределительной бумажной хроматографии [c.144]

Во многих биохимических исследованиях применяют сочетание распределительной бумажной хроматографии с радиографией (стр. 477) для анализа сложных смесей меченых аминокислот, белков и др. Этим методом, например, были выяснены основные химические стадии фотосинтеза в растениях. [c.233]

К распределительной хроматографии относится бумажная хроматография (шш хроматография на бумаге) в ее обычньгх вариантах. В этом методе вместо пластинок с тонким слоем сорбента, упофебляемых при ТСХ, применяют специалыгую хроматофафическую бумагу, по кот орой, пропитывая ее, перемещается жидкая ПФ во время хроматофафирования от линии старта до линии финиша растворителя. [c.278]

Это положение относится не только к измерениям в последней стадии анализа, но ко всему методу в целом. Так, например, спектральный анализ какого-либо материала не может быть более точным, чем тот химический метод, которым устанавливалось содержание данного компонента в соответствующих стандартных образцах. Самыеточные приемы определения содержания компонентов в пятнах после распределительной (бумажной) хроматографии не могут исправить ошибку, связанную с нанесением очень малого объема испытуемого раствора в самом начале анализа. В частности, если вначале было нанесено на бумажную полоску 0,008 0,001 мл исходного анализируемого раствора, то бесполезно выражать окончательный результат цифрами, например 35,2% первого компонента, 9,75% второго и т. д. [c.40]

Гидрофобная бумага поглощает неполярные вещества (керосин, декалин, петролейный эфир), которые применяют в качестве неподвижных растворителей. Разделение веществ этим методом осуществляется вследствие непрерывного перераспределения компонентов смеси между неподвижным растворителем и подвижньш полярным в процессе его движения по бумаге. Подвижными растворителями служат полярные вещества (водные растворы спиртов, кислот и т. д.). В остальном техника получения распределительных бумажных хроматограмм методом обращенных фаз ничем не отличается от техники обычной бумажной хроматографии. [c.121]

Хроматографические методы при разделении и очистке полисахаридов, так же как и в других областях химии природных соединений, играют исключительно важную роль. Однако вследствие своеобразия полисахаридов далеко не все разновидности хроматографии используются в равной мере. Наличие даже в очищенных полисахаридах набора полимерогомологов с близкой хроматографической подвижностью и близкими сорбционными свойствами, их коллоидный характер, а также склонности к ассоциациям — все это обусловливает малую эффективность таких видов хроматографии, как бумажная, распределительная и адсорбционная хроматография. [c.55]

Изучение поведения германия в процессе распределительной бумажной хроматографии на бумаге показало, что в н-бутаноле, насыщенном 1 и. кислотой (соляной, азотной или бромистоводородной) Rp (отношение высот распространения по бумаге чистого растворителя и определяемого вещества) для германия составляет 0,26 и увеличивается до 0,54 0,93 и 1,0 с изменением концентрации кислоты соответственно до 3 6 и 12 и. [936]. В системах хлороформ — этанол — соляная кислота (17 7 1) и ацетон — метилэтилкетон — соляная кислота — вода (85 5 5 5) =0,6. После проявления хроматографической полосы или круга фенилфлуороном или гематеином можно количественно определить германий в присутствии мышьяка (III, V), алюминия, цинка, железа, кадмия, бериллия, галлия и др. [936—939]. Еще лучшие результаты получаются при хроматографическом отделении на фильтровальной бумаге германомолибденовых гетерополикислот [940]. [c.335]

Флетчер Выявление комплекса в фазах ТБФ выполнено Скаргиллом путем распределительной бумажной хроматографии, при этом применялась бумага, предварительно пропитанная 5 о-ным ТБФ, а элюирование производилось 5 М НЫОз при О С. Скорость превращения смесей комплексов О -г 04 в Х3 определена этим методом применительно к фазам ТБФ, первоначально содержащим [c.39]

Влияние облучения на нитрозилрутеиий в неразбавленном ТБФ (растворитель I) исследовали методом распределительной бумажной хроматографии [6], при этом использовали 17%-ный раствор ТБФ в толуоле, а элюирование проводили азотной кислотой нри О С. Результаты приведены в табл. 4. [c.143]

В 1941 г. А. Мартин и Р. Синг [207] разработали новую разновидность молекулярной хроматографии — распределительную хроматографию. Несколько позднее (в 1944 г.) Р. Консден и другие исследователи [177] предложили метод получения распределительных хроматограмм на бумаге. В настоящее время бумажная хроматография — один из широко распространенных аналитических методов сложных смесей веществ [157]. [c.14]

Много работ посвящено применению распределительной хроматографии на бумаге для отделения германия от других элементов. Изучалось значение Rf германия в зависимости от применяемых растворителей. Значение R в системе н-бутанол — соляная кислота [252, 253[ — бромистоводородная кислота [115—116]—азотная кислота [117] равно приблизительно 0,26. В других системах значение/ ) выше в системе хлороформ—этанол — соляная кислота 254] в отношении 17 7 1 и в системе ацетон — метилэтилкетон—соляная кислота—вода [255] в отношении 85 5 5 5 это значение равно 0,6. Изучение миграции ионов многих элементов при употреблении системы изобутанол — соляная кислота — вода в отношении 85 15—100 показало, что германий можно полностью отделить от элементов, реагирующих с одним и тем же реактивом, гематеином [256, 257]. Распределительная хроматография на бумажных полосах применена для количественного определения германия фенилфлуороном [111, 117], гематеином 1258, 259], морином [254]. Применение для той же цели радиальной хроматографии на бумаге при растворителе ацетилацетон-н-бутанол —соля-ная кислота описано в [ИЗ]. [c.414]