Фосфорная кислота уголь гидратация

Методы гомогенной гидратации имеют ряд недостатков, из которых основные вредность работы с ртутью (профессиональные ртутные отравления), сравнительно быстрая дезактивация катализатора, потери ртути при регенерации. Эти основные причины послужили стимулом для разработки процессов гидратации ацетилена в паровой фазе над нертутными катализаторами. В многочисленных патентах предлагались разнообразные твердые контакты, например активированный уголь с 1 % соли ртути, асбест, пропитанный хроматами, ванадатами или молибдатами, фосфорная кислота с различными добавками и др. [c.518]

Одним из лучших нертутных катализаторов гидратации ацетилена в ацетальдегид оказался активированный уголь, пропитанный фосфорной кислотой [49]. Выход ацетальдегида при оптимальных условиях (350° С, ацетилен вода = 1 10) достигает 90% катализатор непрерывно работает 140 час. до потери активности. Увеличение срока службы фосфорнокислотного катализатора изучали Меликян и Бадалян они нашли количественные характеристики потери активности и предложили рациональные пути ее восстановления путем периодической подпитки носителя фосфорной кислотой [50]. [c.270]

Исследования, проведенные Н. М. Чирковым и другими, показали, что гидратация этилена, т. е. его соединение с водой, может происходить непосредственно в присутствии фосфорной кислоты, как катализатора. Для приготовления катализатора берут в качестве носителя обычный алюмосиликат, предварительно обработав его 20%-ной серной кислотой, чтобы снизить содержание окиси алюминия. Это увеличивает активность катализатора. Полученный носитель пропитывают 65%-ной фосфорной кислотой Н3РО4 и сушат при 100° С. Был предложен фосфорнокислый катализатор, нанесенный на уголь, содержащий 2—3% силикагеля (исследования Я. М. Паушкина, Т. П. Вишняковой и др. в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности). Этот силикоугольный носитель пропитывают фосфорной кислотой и высушивают. [c.328]

В опытном масштабе испытан фосфорнокислый катализатор Московского института нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина, (Я. М. Паушкет, Т. П. Вишнякова, М. Я. Клименко, Л. А. Потоловский). Этот катализатор готовится основе угля (уголь БАУ), в порах которого отложено 2—3% силикагеля. Силикоугольный носитель пропитывается фосфорной кислотой, сушится и хорошо удерживает фосфорную кислоту. Катализатор устойчив в работе и высоко активен при прямой гидратации этилена (табл. 96) и полимеризации прог пилена в тетрамер. Этот катализатор, названный бискелетным, работает более сотни час [9]. [c.339]

Известна прямая гидратация пропилена и на фосфорнокислом катализаторе. Для этого применяется силикагель, пропитанный 72%-пой фосфорной кислотой. При 7—9 ат, 170° С и молярном соотношении НгО СзНб = 0,7 1 конверсия за проход составляет 6%. При гидратации же на фосфорнокислом катализаторе, содержащем в качестве носителя уголь, при 250° С и 20—30 ат конверсия составляет 4,2%- Конверсия пропилена, по термодинамическим данным, при парциальном давлении пропилена 6 аг и паров воды 4,2 ат составляет (в %) при 150°—14,9, при 175°—8,2, при 200°- 4,9 и при 225°—3,0. [c.342]

А. Я. Якубович, А. А. Данилевич и Н. А. Медзыховская [87] использовали в качестве катализатора парофазной гидратации ацетилена активированный уголь в чистом виде или же пропитанный фосфорной кислотой, а также фосфорнокислыми цинком и медью. [c.87]

По литературным данным, иод и ртуть являются эффективными ингибиторами полимеризации ацетилена в купрен [19]. По патентным данным, катализатор, представляющий собой смесь иодистого калия, ацетата меди, фосфорной кислоты, нанесенных на активированный уголь, обладает высокой избирательностью в процессе парофазной гидратации ацетилена. При 280—300° выход альдегида на прореагировавший ацетилен в начале работы близок к 97%, но значительно уменьшается через две недели [3]. [c.225]

Катализаторы парофазной гидратации ацетилена, содержащие свободную фосфорную кислоту и соли меди или цинка, не обладают в процессе работы стабильностью, необходимой для промышленного применения. Причины кратковременности действия таких катализаторов, по-видимому, кроются в способности фосфорной кислоты вымываться , а также в превращении фосфатов в присутствии свободной фосфорной кислоты в другие модификации, не обладающие достаточной активностью. Не исключена возможность, что одной из причин дезактивации катализаторов, содержащих фосфат меди, является превращение окисных солей меди в закисные. Применение носителей, способных гореть (уголь, купрен), не дает возможности проводить регенерацию подобных катализаторов в токе воздуха или смеси воздуха с водяным паром. [c.230]