Бутилацетат Бутилбутират

Рис. 1. Теплоемкость жидких бутилацетата (/) и бутилбутирата (2)

Теплоемкость бутилацетата и бутилбутирата в жидком состоянии. Балакина М. М., Петрова Г. В., Васильев И. А. — Термодинамика органических соединений Межвуз. сб. / Горьк. гос. ун-т, 1979, с. 37—41. [c.116]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Сложные эфиры монокарбоновых кислот являются важными целевыми и промежуточными продуктами многих процессов химической промышленности. Вместе с тем некоторые свойства их изучены недостаточно. Особенно это относится к теплоемкости жидких эфиров, сведения о которой практически отсутствуют. Целью настояшей работы было измерение теплоемкости двух жидких сложных эфиров бутилацетата и бутилбутирата. [c.37]

Коэффициенты аппроксимирующих полиномов для теплоемкости пустого калориметра (Дж К- ). бутилацетата и бутилбутирата (Дж-К моль- ) [c.40]

В отдельных случаях величина коэффициентов распределения п]эи использовании смесей ( si+Sz) изменяется практически линейно с изменением мольных долей компонентов Sj и Sj, например при экстракции НС1 смесями ДЭЭ с бутилбутиратом, амил- или бутилацетатом [243], при экстракции железа (III) из растворов НС1 смесями дибутилового и диамилового спиртов [247]. Ирвинг и Россотти [251] нашли, что величины Dsi s при экстракции индия из растворов НВг смесями кетонов могут быть рассчитаны (правда, не всегда) по уравнению [c.58]

ТЕПЛОЕМКОСТЬ БУТИЛАЦЕТАТА И БУТИЛБУТИРАТА В ЖИДКОМ СОСТОЯНИИ [c.37]

Измерены энтальпии плавления АЯ, эфиров (табл. 3) 14,59 0,06 кДж-моль-1 для бутилацетата и 14,93 0,06 кДж-моль для бутилбутирата. Погрещности выражены доверительным интервалом с 95% вероятностью. [c.38]

Рис. 2. Отклонения экспериментальных точек от сглаженной кривой теплоемкости а — бутилацетат б — бутилбутират

Было установлено, что при разложении такой оксиперекиси (где Н = С3Н7) при 86° С образуются водород, масляная кислота, масляный альдегид, бутанол и бутилбутират — продукты, аналогичные получающимся нри прямом разложении н-бутил-гидроперекиси. Когда Н = Н, в продуктах разложения содержатся водород, масляный альдегид, муравьиная кислота и н-бутилформиат, а когда К = СНз — водород, масляный альдС гид, уксусная кислота и н-бутилацетат. Следовательно, разлО жение оксиперекиси может проходить двумя путями [c.33]

Таблица 3 бутилбутирата и бутилацетата [c.40]

Содержание основного компонента в образцах составило 99,62+ 0,03 мол. % для бутилацетата и 99,41 0,02 мол. % для бутилбутирата. [c.41]

КубовЫе остатки от аппаратов 2, 4 я 14 с выходом от сырца 7—9 7о содержат, 7о бутанола 3—6, бутилацетата 92—88, бу тилпропионата 1,5—2, бутилбутирата 2—3, смолистых веществ 1—2 Они идут на выработку растворителя БЭФ (смесь бути ловых эфиров) или других растворителей [c.139]

В пробах бутилацетата-сырца, полученного из разного технологического сырья, были идентифицированы следующие вещества дибутиловый эфир, бутилформиат, бутилацетат, бутилпропионат, бутилбутират, бута-нол, бутилвалерианат. Головная фракция от ректификации бутилацетата- [c.266]

Этилацетат, метилсалицнлат, н-пропилацетат н-Бутилацетат, н-амилацетат, 2-этилгексилацетат, н-октилацетат, фенилэтилацетат, этилмалонат н-Бугилвалерат, этилбензоат, диэтилоксалат Этилпропионат, бутилпропионат, этилбутират, бутилбутират [c.168]

Ход анализа. Перед анализом включают хроматограф в соответствии с прилагаемыми инструкциями и выводят на следующий режим начальная температура термостата колонки 20 С, конечная—150°С, скорость программирования 5°С/мин расход водорода 20 мл/мин, воздуха — 200 мл/мин температура электронагревательной печи 280°С, ловушки—150°С, времена выхода метилпропиопата 5 мин 40 с, этилпропионата — 7 мин 30 с, нропилнропионата — 9 мин 10 с, бутилпропионата— 18 мин 44 с, пронилацетата — 7 мин 36 с, бутилацетата — 10 мин 40 с, изобутилацетата 17 мин, гексилацетата 27 мин метилбутирата 15 мин 18 с, этилбутирата 15 мин 18 с, пропил-бутирата 18 мин, бутилбутирата 23 мин 36 с, этилвалерата 18 мин 12 с, пропилвалерата 27 мин 36 с. [c.119]

При производстве этилацетата на некоторых лесохимических предприятиях выделяют этилпропионат, а при производстве бутилацетата получают бутилпропионат, бутилбутират и бутилизова-лерианат. Качество этих продуктов контролируется соответствующими ТУ, которыми установлены для них нормы в отношении внешнего вида, удельного веса, показателя преломления, кислотности, числа омыления, влажности и пределов кипения. [c.134]

Для измерений использовали хроматографически чистый бутилаце-тат. Бутилбутират марки чистый очищали трехкратной перегонкой в вакуумной ректификационной колонке, при этом каждый раз отбирали дистиллят, выкипавший в интервале 306—307 К при давлении около 400 Па. Массы образцов бутилацетата и бутилбутирата, помещенных в калориметр, составили 11,830 и 12,031 г соответственно. [c.37]

В адиабатическом вакуумном калориметре измерена теплоемкость жидких бутилацетата (I) и бутилбутирата (II) в интервале температур от точки плавления до 370 К. Для описания зависимости теплоемкости от температуры подобоаны полиномы третьего порядка. Определены энтальпии плавления и температуры тройных точек, которые составляют для (I) 14,59=Ь0,06 кДж-моль-1. 196,12 0,03 К и для (И) 14,93 0,06 кДж- моль- , 181,68+0,02 К соответственно. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 2 назв. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология