Бутилбутират

Бутиловый эфир масляной кислоты (бутилбутират) [c.998]

Изобутилбутират Бутилбутират Изоамилпропионат Дибутиловый эфир Кумол [c.179]

Бутилбутират см. Бутиловый эфир масляной кислоты [c.99]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Вероятно, втор-бутилхлорид возникает в результате взаимодействия бутена-1 и НС1, образующихся при восстановительном расщеплении бутилгипохлорита. Образование бутилбутирата (28), по-видимому, связано с частичным протеканием индуцирован- [c.7]

Циклогексанол Бромистый гексил Пинакон. ... о-Бромтолуол. . о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. . Анизол. . . Стирол. ... Бензилметиловый эфир Бутилбутират. . Гексилацетат. . , Изоамилпропионат, [c.409]

Бутанол Бутилбутират 1 ис-1,2-Дибромэтилен Этанол [c.179]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

Установлено, что при взаимодействии н-бутилгипобромита с этиловым спиртом при 20-25°С, в инертной атмосфере (аргон), при мольном соотношении реагентов (I) (II) =1 1 образуются только сложные эфиры этил- и бутилбутират. [c.16]

Было установлено, что при разложении такой оксиперекиси (где Н = С3Н7) при 86° С образуются водород, масляная кислота, масляный альдегид, бутанол и бутилбутират — продукты, аналогичные получающимся нри прямом разложении н-бутил-гидроперекиси. Когда Н = Н, в продуктах разложения содержатся водород, масляный альдегид, муравьиная кислота и н-бутилформиат, а когда К = СНз — водород, масляный альдС гид, уксусная кислота и н-бутилацетат. Следовательно, разлО жение оксиперекиси может проходить двумя путями [c.33]

Нами изучено взаимодействие н-бутилгипохлорита с н-бутил-нитритом. Установлено, что в реакции н-бутилгипохлорита с н-бутил нитритом при нормальных условиях (20-25°С) в инертной атмосфере (аргон), в бензоле при мольном соотношении реагентов (I) (II) =1.1 образуются бутилбутират, 1,1-дибутоксибутан, бутиловый спирт и выделяются газообразные продукты. [c.22]

БУТИРАТЫ, соли и эфиры масляной к-ты. См., напр., н-Бутилбутират, Глицерилтрибутират, Изоамилбути-рат. [c.89]

Установлено, что бутилгипобромит (2) в инертной атмосфере (аргон) при 20-25°С, естественном освещении и мольном соотношении реагентов 1 1 легко взаимодействует с валериановым (26), бензиловым (27), п-хлор- и п-метокси-бензиловыми (28-29) альдегидами с образованием соответствующих бутилацила-тов (30-33) (табл.З). При этом во всех опытах одновременно образуются бутилбутират (9), бутиловый спирт (34) и выделяется бромистый водород. [c.8]

Установлено, что при взаимодействии бутилгипохлорита (42) с бутилнитри-том (43) при мольном соотношении 1 1, комнатной температуре, в инертной атмосфере (аргон) образуются бутиловый спирт (34), масляный альдегид (35), бутилбутират (9) и 1,1-дибутоксибутан (44) (табл. 5). [c.13]

Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.30 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.141 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.803 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.803 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.485 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.485 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология