Диметилхлортиофосфат

Диметилсульфид Диметилтерефталат Диметилфенилкарбинол Диметилфенол Диметилформамид Диметилфосфит Диметилхлортиофосфат Ы.Ы-Диметил-М - (ж-хлорфенил) гуанидин (ФДН) [c.426]

Диметилфенол Диметилформамид Диметилхлортиофосфат Диметилэтаноламин Динитробензол [c.160]

Пиролиз 0,0-диметилхлортиофосфата проходит иначе и сопро вождается отщеплением хлористого метила и реакцией полимеризации [c.138]

Аналогичным образом из диметилхлортиофосфата и -окси-диэтилсульфида получают инсектицид метилмеркаптофос, который частично изомеризуется в тиольное производное и является смесью двух вешеств [c.210]

Получение. Путем конденсации 4-метилмеркапто-лг-крезола и диметилхлортиофосфата. [c.82]

Выход чистого диметилхлортиофосфата 150-169 (85—87"( от теоретического). [c.118]

Диметилхлортиофосфат можно также получать, применяя вместо водного раствора твердый растертый в порошок едкий натр, медленно прибавляя его к реакционной смеси. В этом случае выход диметилхлортиофосфата увеличивается на 3—4"о. [c.118]

Экспериментальная часть Взаимодействие диметилхлортиофосфата с я-нитрофенолом. [c.121]

Выход около 7,5 г, считая на диметилхлортиофосфат. [c.121]

Получают взаимодействием 2-диэтиламино-4-гидрокси-6-метилпиримидина с диметилхлортиофосфатом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [c.128]

Получают при взаимодействии диметилхлортиофосфата с п-нитрофенолом в присутствии акцепторов хлористого водорода или с л-нитрофенолятом натрия. Реакцию проводят в водной среде в присутствии эмульгаторов или в органических растворителях. [c.172]

Сложные эфиры и амиды кислот фосфора трикрезилфосфат, тиофос, метафос, метилэтилтиофос, меркаптофос, метилмеркаптофос, карбофос, препараты М-81, М-74, ДДВФ, фосфамид, хлорофос, табун, зоман, зарин, октаметил, ди-этилхлормонофосфат, метилдихлортиофосфат, диметилхлортиофосфат и остальные фосфорорганические ядохимикаты. [c.166]

Дианизидин (пары, аэрозоль) Дивинил Дивинилбензол Дибромпропан Дибромэтан Дикетен Диметиламин Диметилбензиламин Ди41етилдиоксан Диметилсульфат Диметилтерефталат Диметилформамид Диметилхлортиофосфат Динил (смесь 25% дифенила и 75% дифенйлоксида) [c.255]

Диметиловый эфир амидотиофосфорной кислоты, получен действием аммиака на диметилхлортиофосфат по методу [2]. Хлористый оксалил, получен по методу [3]. [c.47]

Метафос получают по реакции (25) 4-нитрофенолята наг-рия с диметилхлортиофосфатом. Реакцию рекомендуется прово-дить в водной среде при интенсивном перемешивании в присутствии алкилфениловых эфиров полиэтиленгликоля в качестве эмульгаторов. Особенно важно контролировать pH среды, которая должна соответствовать pH водного раствора 4-нитрофенолята натрил. Конечный продукт не должен содержать свободного нитрофенола более допустимых норм, в противном случае препарат приобретает фитоцидные свойства. [c.444]

Реакция 0,0-диметилхлортиофосфата с пиридином идет по схеме А с выделением хлористого метила и образованием пнридиииевой соли О-метилметатиофосфорной кислоты . [c.136]

На основании изучения кинетики реакции тиотреххлористого фосфора со спиртами различного строения в присутствии оснований удалось разработать простой метод получения 0,0-диметилхлортиофосфата, 0,0-диэтилхлортиофосфата, О-метил-О-этилхлортиофосфата и других хлорангидридов, 0,0-диалкилтиофосфорной кислоты [8]. Этот метод в 50-е годы был использован в производстве 0,0-диалкилхлортиофосфатов па ряде отечественных заводов. Полученные диалкилхлортиофосфаты содержат в качестве примеси небольшое количество триалкилтиофосфата. В производстве тиофоса был использован также другой оригинальный метод получения 0,0-диэтилхлортиофосфата — взаимодействие 0-этилдихлортио-фосфата с этилатом магпия. [c.219]

Получение 0,0-диметилхлортиофосфата. В колбу с обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, работающей со скоростью не менее 200 об/мин., помещали 204 г тиотреххлористого фосфора, охлаждали в охладительной смеси при температуре от —10 до —12 " и при перемеишва-нии прибавляли 120 г метилового спирта, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше О. Затем реакционную массу охлаждали до —10° и постепенно прибавляли раствор 122—125 <> едкого натра в 180 мл воды. При этом температура реакционной смеси не должна подниматься выше 0 . После прибавления едкого натра реакционную смесь выдерживали при перемешивании в течение 2 час. (температура во время выдержки не должна быть выше 20 ). По окончании реакции к реакционной смеси прибавляли 300—350 мл воды и перемеш ивали в течение 15 мин. после отстаивания отделяли маслянистый слой, сушили его над хлористым кальцием и перегоняли в вакууме. Т. кип. 66—67 при 16 мм рт. ст. dl =1,3350 4 =1,4840. [c.118]

В колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и термометром помещали 16 г диметилхлортиофосфата, 13,9 г п-нитрофенола и 0,6 г хлористоводородного пиридина. Реакционную смесь нагревали на масляной бане при 125—130° (температура реакционной смеси) до прекращения выделения хлористого водорода (3 часа). После охлаждения реакционная смесь представляла собой густое темное масло, частично растворимое в воде, имеющее кислую реакцию. При обработке небольшим количеством метилового спирта из реакционной смеси выделялись кристаллы, которые отфильтровывали и для очистки перекристаллизовывали из метилового спирта. Т. пл. 108 Продукт совершенно не содержал тионсвой серы и по анализу соответствовал 5-метил-0,0-4,4-ди-нитродифенилтиофосфату, т. пл. которого, по литературным дан-ным 109 . [c.121]

Получают взаимодействием диметилхлортиофосфата с 4,4 -дигидроксидифе-ннлсульфидом в присутствии акцепторов хлористого водорода (чаще всего гидроксида натрия). [c.124]

Получают при взаимодействии З-метил-4-метилтиофенола (из диметилсульфоксида и л-крезола) с диметилхлортиофосфатом в метилэтилкетоне при 60 °С в присутствии тонко измельченного поташа. [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилхлортиофосфат: [c.209] [c.221] [c.239] [c.1153] [c.286] [c.443] [c.355] [c.355] [c.299] [c.298] [c.40] [c.363] [c.64] [c.185] [c.621] [c.418] [c.220] [c.489] [c.571] [c.87] [c.151] [c.85] [c.286] [c.339] [c.421] [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология