Хлоралгидрат

Количественное определение основано на разложении хлоралгидрата [c.146]

ХЛОРАЛГИДРАТ 1.1-ДИОКСИ 2.2.2-ТРИХЛОРЭТАН СС1 СН(ОН). [c.145]

Альдегидная группа (—С— Н). Из лекарственных препаратов, содержащих в молекуле альдегидную группу, можно привести формалин (раствор формальдегида в воде) (I), хлоралгидрат (гидратная форма альдегида-хлорала) (И), глюкозу (П1), цитраль (IV) и др. [c.154]

При соединении с водой он дает кристаллический гидрат — хлоралгидрат, который и применяется в качестве снотворного средства в медицине. Уравнение реакции [c.32]

Разложение трехгалогенпроизводных метана при кипячении со щелочью и образование муравьинокислого натрия объясняет, почему при получении хлороформа из хлоралгидрата (оп. 12) или йодоформа из этилового спирта (оп. 14) нельзя кипятить раствор. [c.58]

Фенолфталеин, 1%-ный — 86 Фруктоза, 0,5%-ный — 24 Формалин, 40%-ный — 55 Хлоралгидрат — 41 Хлорбензол - 89 Хлороформ - 17 Хинин солянокислый — 31 Швейцера реактив — 54 Эфир ацетоуксусный — 97 Эфир 31 иловый - 20 [c.169]

Образующийся хлоралгидрат высушивают при температуре 30 32. [c.145]

Едкие и углекислые щелочи, бура, фосфат натрия и другие щелочные соли слабых кислот разлагают хлоралгидрат с образованием хлороформа [c.146]

Для получения более чистого хлороформа спирт заменяют ацетоном (I), либо хлоралгидратом (2). [c.159]

Этиленгликоль Хлоралгидрат Формальдегид Паральдегид Малатион (карбофос) Октаметил [c.139]

В заключение нужно коснуться еще вопроса о керогенных породах, или горючих сланцах. Это, по нашему мнению, недоразвившиеся до образования природной нефти породы. Если бы они были развиты в областях погружения в переслаивании с песками и могли попасть в зоны высокого давления, органическое вещество в них, по всей вероятности, превратилось бы в нефть. В некоторых из них процесс битуминизации не успел еще начаться, как они уже были выведены из сферы биохимических и химических процессов поднятием со дна моря. Таким примером являются куккерские сланцы В них синезеленая водоросль со времени нижнего силура сохранилась почти неизмененной. На покровном стеклышке в капле воды или хлоралгидрата она набухает и развертывается, как живая. В волжских сланцах процесс битуминизации уже начался, часть органогенного вещества уже перешла в битум, на этой стадии превращение остановилось, между тем как те же слои верхней юры, погребенные под меловыми отложениями в Эмбенском районе, дали нефть. В Майкопском нефтяном месторождении ниже основных нефтяных залежей, среди свиты фораминиферовых слоев, залегает пласт сильно битуминозной глины с рассеянными по всему пласту капельками иефти. Когда некоторые скважины, достигали этого пласта, в забое скоплялось даже небольшое количество свободной нефти. Если бы его перекрывал или подстилал пористый пласт, мы имели бы нефтеносный горизонт с промышленным скоплением нефти, а сейчас — это только пласт с диффузно рассеянной нефтью. Обращает на себя внимание исключительная нефтеносность майкопских глин в Хадыженском месторождении. Здесь глины настолько насыщены нефтью, что достаточно тончайших песчаных прослоев и смятия среди них, чтобы образовались скопления нефти, дающие хотя небольшие, но довольно постоянные притоки. И здесь, будь среди этих глин хорошие коллекторы, мы имели бы месторождение с большими запасами нефти, теперь рассеянной по всей толще [c.349]

Хлоралгидрат (1,1-Диокси-2, 2,2-трихлорэтан), Гос. Фармакопея СССР IX, Медгиз, 1961, стр. 97, 115 т. пл. 49—53 . [c.75]

Почему хлороформ для наркоза получают из хлоралгидрата, а ие из более дешевого продукта, иапример, хлорной извести [c.166]

В пробирку поместите 3—4 кристалла хлоралгидрата (41). Обратите внимание на его характерный запах (напоминает запах дыни), по которому можно отличить хлоралгидрат от других препаратов. Добавьте 6—8 капель 2 н. NaOH (2) и слегка подогрейте жидкость, помутневшую уже при обычной температуре. Сразу же начинается выделение паров хлороформа (т. кип. его 62°С). Обратите внимание на характерный сладковатый запах. Сравните его с запахом хлороформа из склянки (17). [c.32]

Хлоралгидрат — редкий пример соединения, в котором два гидроксила стоят у одного атома углерода. Это гидратная форма альдегида, которая обычно отщепляет воду, давая карбонильную форму альдегида. Устойчивость гидратной формы хлорала объясняется сильным отрицательным индукционным эффектом атомов хлора, что вы-1ывает )начительное увеличение положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы, который таким образом приобретает способность удерживать прочно две гидроксильные группы [c.32]

Изатин может быть получен окислением индиго и конденсацией анилина, хлоралгидрата и соли гидроксиламина с последующей обработкой изонитрозоанилида серной кислотой . Наиболее обещающим представлялся последний метод — метод Зандмейера, который и был подробно изучен. Описанный здесь метод отличается ют метода Зандмейера тем, что применяется сам солянокислый гидроксиламин вместо неочищенного раствора сернокислого гидро- ксиламина, а также тем, что для высаливания изонитрозосоедине-лия применяется сернокислый натрий. [c.218]

Наличие трех атомов хлора в молекуле хлоралгидрата значительно понижает прочность связи между радикалом и карбонильной группой. Так, при действии едкой щелочи на гидрат хлорала или, точнее, на хлорал щелочь уже при обычной температуре отрывает карбонильную группу от галогензамещенного радикала. При зтом образуются натриевая соль муравьиной кислоты и хлороформ (грихлорметан). Сравните эту реакцию с получением метана из ацетата натрия (оп. 7). Ход реакции [c.33]

Хлоралгидрат — аптечный препарат. Можно употреблять забракованный, не совсем чистый препарат, не тоднЬш для медицинских целей. Бесцветные кристаллы с характерным запахом. [c.164]

Концентрированная серная кислота превращает хлоралгидрат в хлорал, концентрированная азотная кислота—в трпхлоруксусную кислоту. [c.146]

Прп нагревании хлоралгидрата с аммиачным раствором окиси серебра выделяется металлическое серебро, прп нагреваннн с раствором Фелинга — закись меди, при нагревании с реактивом He iepa — металлическая ртуть все этн реакции, могущие служить для определения подлниностп, являются реакциями на альдегидную группу. [c.146]

Чистоту препарата определяют по отсутствию прнмесн хлоралалкоголята (хлоралгидрат нагреваюг с раствором едкого натра и прибавляют раствор нода в йодиде калня — прн этом не должен обнаруживаться запах йодоформа [c.146]

После прибавления к раствору хлоралгидрата избытка 0.1 н. раствора йодз и едкого натра, не вошедший в реакцию йод оттитровывают после подкислення 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. По разности определяют количество йода, вошедшего в реак-цша. 1 мл 0,1 н- раствора йода соответствуег 0,00827 хлоралгидрата. [c.146]

ХЛОРАЛ ЬГИДРАТ (хлоралгидрат, гидрат трихлорацеталь-дегида) СС1зСИ(ОН)2, ( л 51,4°С, f 97,5°С d" 1,575 р-римость в воде 70,6%, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод.. хлораля с водой. Промежут. продукт в проиэ-ве хлораля. Успокаивающее, снотворное и анестезирующее ср-во, в больших дозах обладает наркотич. действием. ПДК в водоемах 0,2 мг/л. [c.657]

А. Изоннтрозоацетаннлид. В 5-литровой круглодонной колбе растворяют 90 г (0,54 мол.) хлоралгидрата в 1200 мл воды и затем последовательно прибавляют 1300 г кристаллического сернокислого натрия (примечание 1), раствор 46,5 г (0,5 мол.) анилина (примечание 21 в смеси 300 мл воды с 51,2 г (43 мл 0,52 мол.) концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 (примечание 3) и, наконец, раствор ПО г (1,58 мол.) хлористоводородной соли гидроксиламина (примечание 4) в 500 мл воды. Колбу нагревают на сетке сильной горелкой с таким расчетом, чтобы через 40—45 мин. реакционная масса бурно закипела. Через 1—2 мин. (примечание 5) от момента начала кипения реакция уже заканчивается. По охлаждении раствора холодной водой изонитрозоацетанилид, начинающий выпадать еще во время нагревания, выкристаллизовывается полностью. Через некоторое время его отсасывают и сушат на воздухе. Выход 65—75 г (80—91% теоретич.), т. пл. 175°. [c.216]

Предлагаемый нами метод получения 2 -(1-окси-2,2,2-три-хлорэтиламино)тиазола заключается в конденсации хлоралгидрата 2-аминотиазолом в твердой фазе. Состав образующейся при этом смеси моно- и бис-тиазольных производных зависит от соотношения реагентов и температуры процесса. [c.74]

Смесь 33,0 г (0,2 Л1) хлоралгидрата и 20,0 г (0,2М) 2-аминотиазола тщательно растирают в ступке. Масса сразу же разжижается, а затем затвердевает. Ее переносят в цилиндрический стеклянный сосуд емкостью 100 мл и диаметром 30—40 мм, снабженный обратньпм холодильником и термометром, и медленно нагревают на водяной бане при 70° в течение 2 часов (см. примечание 1). Затем продукт извлекают из сосуда острым шпателем, переносят в стакан емкостью 250 мл, добавляют 100 мл воды и полученную суспензию подкисляют при размешивании 1,5 мл концентрированной соляной кислотой до р,Н 3,5—4,5 (посинение (бумажки конго-рот) (см. примечание 2). [c.75]

Окси-2,2,2-трихлорэтиламино тиазол получен с выходом 65—74% взаимодейстлием хлоралгидрата с кристаллическим 2-аминотиазолом без растворителя. Библ. 2 назв. [c.131]

Способность к образованию гидратной формы проявляется лишь у хлорированного альдегида Так, гидратная форма хлораля мало токсична, в такой форме хлораль применяется в медицине под названием хлоралгидрата, проявляющего снотнор-еое действие [c.173]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.657 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.191 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.137 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.255 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.66 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.657 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.469 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.60 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.41 , c.50 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.196 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.448 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.465 , c.480 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.133 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.184 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.777 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.79 , c.112 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.77 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.248 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.206 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.141 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.96 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.146 , c.154 , c.276 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.80 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.183 , c.913 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.487 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.143 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.107 , c.107 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.45 , c.474 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.185 , c.232 , c.252 , c.272 , c.281 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.121 , c.570 , c.586 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология