Зоман

Нервно-паралитические газы (табун, зарин, зоман). [c.368]

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА — производные фосфорных кислот, отравляющие вещества, обладающие мистическим и судорожно-паралитическим действием. Известные представители Ф. о. в.— табун, зарин, зоман и V-газы. При высоких концентрациях Ф. о. в. смерть наступает даже от одного вдоха. Концентрация этих веществ порядка 0,005 мг/л вызывает отравление, что приводит к частичному снижению зрения в дневное время и почти к полной его потере в ночное время. Средством защиты органов дыхания от Ф. о. в. является противогаз для защиты от капельно-жидких веществ применяют специальную одежду (см. Табун). [c.266]

Органические фосфаты табун, зарин и зоман относятся к так называемым нервно-паралитическим ядам, потому что они блокируют фермент холинэстеразу, а значит, и расщепление ацетилхолина (разд. 9.5.3), которое необходимо для переноса нервных импульсов в организме. В результате, помимо прочего, нарушается деятельность сердца и человек через короткое время умирает в судорогах. Во время второй мировой войны немецкие фашисты производили эти вещества и готовились использовать в военных целях. [c.339]

После войны стали известны отравляющие вещества нервно-паралитического действия — табун, зарин и зоман, производные фосфиновых кислот [c.276]

Сложные эфиры и амиды кислот фосфора трикрезилфосфат, тиофос, метафос, метилэтилтиофос, меркаптофос, метилмеркаптофос, карбофос, препараты М-81, М-74, ДДВФ, фосфамид, хлорофос, табун, зоман, зарин, октаметил, ди-этилхлормонофосфат, метилдихлортиофосфат, диметилхлортиофосфат и остальные фосфорорганические ядохимикаты. [c.166]

Наибольшее значение среди веществ данной группы имеют табун (ОА), за-рин (ОВ), зоман (ОР), УХ [c.809]

Острая токсичность 2,3,7,8-ТХДД для некоторых животных (например, морских свинок) сопоставима с токсичностью таких ОВ, как габун, зарин и зоман [91,92], причем в число опасных входят практически все соединения, содержащие фрагмент 2,3,7,8-С14 [93-95]. [c.73]

ЗОМАН (СНз)зС-СН(СНз)ОР(СНз)РО, Чистый продукт — бесцветная жидкость, нерастворимая в воде, хорошо растворяется в органических растворителях, относится к судорожно-паралитическим ОВ с резко выраженным миот1/ческим действием (сужение зрачка). Смертельная концентрация около 0,02 нг/л при экспозиции 1 мин. Защитой отЗ. служит противогаз и защитная одежда. Для дегазации 3. используют аммиак. [c.101]

ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА - высокотоксичные вещества, применяемые во время войны для поражения и уничтожения живой силы противника. Впервые О. в. были применены немцами в первую мировую войну в 1915 г. (хлор, фосген, дифосген, хлорпикрин). В 1917 г. немцы впервые применили иприт. После поражения фашистской Германии стало известно, что немцы имели на вооружении высокотоксичные быстродействующие ОВ нервно-паралитического действия табун, зарин и зоман, 2—3 мг которых на 1 л воздуха являю1ся смертельной дозой для человека. [c.184]

ЗОМАН (пинаколилметилфторфосфоиат), л ок. —80 "С, <к.ш 42 °С/0,2 мм рт. ст., летучесть 3 мг/л (20 °С) 1,013, Иц 1,4080 ограниченно раств. в воде [<1,5% (20 °С)], хоропю — в орг. р-рителях. Медленно гидролизуется водой, быстро — водными р-рами щелочей, аммиака, аминов (эти р-ции использ. для дегазации 3.). [c.206]

ЗОМАН (пинак-олиловый эфир метилфторфосфоновой к-ты), бесцв. жидкость с запахом камфоры т.пл. —80 С, т.кип. ок. 190°С (с разл.), 42°С/0,2 мм рт. ст. 1,0131 С 1,4080 летучесть 3 мг/л (20 °С) плохо раств. в воде (1,5% при 20 °С), легко-в спиртах, кетонах, сложных эфирах и алкилгалогенидах. [c.175]

В зависимости от токсичности и характера воздействия на человека ОВ может обладать смертоносным действием (напр., зарин, зоман, 0-этил-8- -диизопропиламиноэтилме-тилфосфонат, или ви-газ), выводить из строя на мн. часы и [c.425]

Для достижения поражения одного человека в 1-й мировой войне израсходовано 36 кг иприта. Для этих же целей требовалось 250 кг тротила (типовое ВВ). Эти обстоятельства стимулировали развитие хим. оружия, в т.ч. и поиск новых ОВ. Так, уже к концу 1-й мировой войны появились люизит, хлорацетофенон и адамсит в 20-е гг.-азотистые иприты, в 30-40-е гг.-первые представители смертоносных быстродействующих фос4юрсодержащих ОВ диизопропил-фторфосфат, табун, зарин, зоман). [c.427]

К числу производных фосфоновых кислот принадлежат нервнопаралитические яды. Такие соединения, как зарин, зоман или табун, уже в очень незначительных концентрациях вызывают тяжелейшие отравления и относятся к чрезвычайно опасным боевым отравляющим веществам [c.535]

ЗОМАН (пинаколилметилфторфосфонат), < л ок. —80 °С, tam 42 °С/0,2 мм рт. ст., летучесть 3 мг/л (20 °С) d 1,013, п 1,4080 ограниченно раств. в воде [ < 1,5% (20 °С)], хоро- [c.206]

Впервые токсическое действие такого рода соединений наблюдали в 1932 г. Ланге и Крюгер [140]. Однако биологической активности этих веществ в широкой научной литературе не было придано особого значения, да она и не находила рационального объяснения. Систематические исследования ( юсфорорганических соединений (ФОС) в связи с поисками эффективных физиологически активных веществ проводились на протяжении многих лет Шрадером, Сондерсом и другими авторами. В фашистской Германии проблема исследований фосфорорганических соединений была тесно связана с созданием высокотоксичных боевых отравляющих веществ (табун, зарин, зоман) [5]. [c.203]

Не менее эффективным оказалось сочетание величин удерживания (индексы Ковача) и селективного пламенно-фотометрического детектора при обнаружении в воздухе и почвах паров иприта и фосфорорганических ОБ (зарин, зоман, диметилфосфонат идр.) [56]. Во всех перечисленных случаях [54-56] информативность идентификации не ниже 85-95%. [c.86]

Сравнение хроматограмм, полученных с помощью ПИД и ПФД, позволило идентифицировать в воздухе пары иприта и фосфорорганических ОВ (зарин, зоман, диметилфосфонат и др.) после аспирирования 3-4 л воздуха (расход 0,1 л/мин) через ловушку (8,9 х 0,48) см со 175 мг тенакса ТА [16]. После термодесорбции следы ОВ разделяли на капиллярной колонке (25 м х 0,32 мм) с силоксаном в режиме ступенчатого программирования температуры колонки в интервале 35—110°С. [c.397]

Селективность ПФД к фосфору (длина волны 525 нм) оказалась полезной (см. раздел 2) при обнаружении в воздухе паров иприта и фосфорорганических ОВ (зарин, зоман, диметилфосфонат идр.) [16]. После разделения на капиллярной колонке с силиконом компоненты элюата были идентифицированы в системе ПИД/ПФД с привлечением величин удерживания. Информативность (см. гл. I) такой идентификации может достигать 80—85%. [c.426]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.206 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.535 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.352 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.206 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.493 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.292 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.15 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.16 , c.358 , c.409 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология