Ацетаты металлов

Уксусная кислота и уксусный ангидрид идут на выработку пластических масс и синтетических волокон. Более 60% всей уксусной кислоты и около 95 % уксусного ангидрида расходуется па производство ацетилцеллюлозы и большая часть остального количества на производство сложных эфиров уксусной кислоты. Уксусной кислотой обрабатывают также текстильные материалы и получают из нее ацетаты металлов. [c.100]

Такого мнения в, тридцатых годах этого столетия придерживались Гош, Дхар и др. В последнее время правильность такой точки зрения подтвердил С. Г. Телетов. Исследуя гидрозоли гидрата окиси железа, он нашел, что различия в коагулирующей способности ацетатов металлов определяются действием сопутствующих ионов, т. е. ионов, одноименно заряженных с частицей Ре(ОН)з-С помош,ью методов полярографии, колориметрии и радиометрии С. Г. Телетов получил данные, свидетельствующие также об адсорбции катионов меди и цинка на положительно заряженных частицах гидратов окисей металлов. [c.299]

Таблица 20.42. Некоторые колебательные частоты (см ) ацетат-иона в ацетатах металлов

В то время как полярные растворители и кислая среда способствуют замещению в пара-положение, неполярные растворители, щелочная среда и оксиды, гидроксиды и ацетаты металлов II группы—в орго-положение. Результаты кинетических исследований приведены ниже (см. разд. 3.3.3). [c.43]

В качестве катализаторов применяют ацетаты металлов никель, модифицированный серой смеси оксидов цин (а, меди и хрома сульфиды платины родий селениды и теллуриды кобальта сложные многокомпонентные системы, содержащие никель, кислоту и органические соединения серы. [c.122]

Предложенный Йода механизм объясняет многочисленные экспериментальные данные о высокой активности ацетатов металлов, значительно большей, чем солей с сильнокислотными свойствами анионов. Алкоголяты образуются тем легче, чем слабее кислотные свойства анионов в соли. [c.41]

Осаждение из растворов, например, ацетатов металлов, диоксидов германия. [c.65]

Полученный таким способом лиганд при взаимодействии с ацетатами металлов (Fe +, Ре +, o + и N 2+) образует нейтральные координационные соединения М (Ы70) [c.97]

При каталитическом окислении циклогексана образуются те же продукты реакции, что и при некаталитическом окислении. Катализатор резко уменьшает индукционный период и регулирует соотношение между продуктами реакции. Наиболее широко в качестве катализаторов используют соли металлов переменной валентности, активность которых снижается в ряду Со > Сг >- Мп> Fe i> Al >> Pb [15]. По данным [16], активность ацетатов металлов в процессе жидкофазного окисления убывает в ряду Со i> Сг Zn i> Hg Ni Pb, что практически совпадает с приведенным выше рядом, [c.80]

Уравнение (18) позволяет сделать вывод, что при растворении ацетата металла в безводной уксусной кислоте бу- [c.97]

Теплота нейтрализации растворов ацетатов металлов в ледяной уксусной кислоте безводной хлорной кислотой [c.99]

Титрование ацетатов металлов в среде метанола. [c.147]

Для раствора с ацетатами металлов выражение (5) будет иметь вид [c.248]

Л = х,а , (6) где — активность ионов в растворе --общая активность ацетатных ионов, т. е. ионов, образуемых уксусной кислотой и ацетатами металлов. [c.248]

Отношение активностей ионов водорода в растворе ацетатов металлов и в растворителе выразим через Ь [c.248]

Гетерогенным и гомогенным окислением газообразных метановых углеводородов получают альдегиды, кетоны, спирты. Так, окис-лон1 ем метана кислородом воздуха в присутствии окислов азота получают формальдегид. При окислении пропана и бутана в жидкой фазе воздухом в присутствии ацетатов металлов образуется смесь спиртов, альдегидов и кетонов. [c.59]

Реакция проводится в реакторе с перемешиванием при 50-60ОС под давлением. Для защиты уксусного ангидрида в качестве рестворителя может применяться смесь изопропил-ацетата и уксусной кислоты. Катализатор добавляется в виде раствора ацетатов металлов в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида В табл. 16 представлены условия проведения реакции /18/. [c.295]

Лцилоксилирование было также выполнено под действием ацетатов металлов, например тетраацетата свинца [200] и ацетата ртути (II) [201]. В этом случае замещение осуществляется не только по аллильному и бензильному положениям и по ос-положениям к группам OR или SR, но также и по а-положе-ниям к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров и по а-положению к двум карбонильным группам (Z H2Z ). Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. а-Ацилирование кетонов можно провести косвенным путем, обрабатывая различные производные енолов ацетатами металлов, например силиловые эфиры енолов смесью карбоксилат серебра — иод [202], тиоэфиры енолов тетраацетатом свинца [203], енамины тетраацетатом свинца [204] или триацетатом таллия [205]. Метилбензолы были ацетоксилиро-ваны по метильной группе с умеренными выходами под действием пероксидисульфата натрия в кипящей уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и ацетата меди(II) [206]. Под действием ацетата палладия алкены превращаются в винил-и (или) аллилацетаты [207]. [c.90]

Этот механизм, включающий участие радикала R, согласуется с наблюдаемыми аллильными сдвигами [209]. Тот ([закт, что грег-бутиловые эфиры перкислот, меченные 0 по карбонильному кислороду, дают сложные эфиры, меченные ио каждому атому кислорода на 50 % [210], согласуется с рекомбинацией радикала R- с интермедиатом 17, в котором связь с атомом меди ионная и оба атома кислорода ио существу эквивалентны. Другим подтверждением механизма служит то, что грег-бутокси-радикалы улавливаются в виде продуктов реакций с диенами [211]. Механизмы реакций с ацетатами металлов изучены в гораздо меньшей степени [212]. [c.90]

Олефины окисляют также ацетатами металлов, такими, как тетраацетат свинца [559] или ацетат таллия [560], в результате чего получаются бисацетали гликолей [561]. [c.225]

В большинстве случаев ацетаты металлов претерпевают в воде гидролитическое расщепление. Это позволяет удалять с помощью диализа гидролитически отщепленную уксусную кислоту, в то время 1 ак коллоидный продукт гидролиза остается в диализаторе. Этим же способом можно получить гидрозоли FejO , AI2O3, SnOj и других окислов металлов. Все полученные таким образом золи содержат положительно заряженные частицы. Однако при слишком длительном диализе золи коагулируют, так как из них удаляется стабилизующий электролит. [c.17]

Альдегиды окисляются до кислот, например ацетальдегид в присутствии ацетатов металлов VIII группы переходит в уксусную кислоту (выход 88—95% ). [c.666]

С. Г. Телетов. Исследуя гидрозоли гидрата окиси железа, он нашел, что различия в коагулирующей способности ацетатов металлов определяются действием сопутствующих ионов, т. е. ионов, одноименно заряженных с частицей Ре(ОН)з. С помощью методов полярографии, колориметрии и радиометрии С. Г. Телетов получил данные, свидетельствующие также об адсорбции катионов меди и цинка на положительно заряженных частицах гидратов окисей металлов. [c.299]

Силанолы. силаноляты, алкокси- и ацилоксио1ланы конденсируются также с хлоридами, алкоксидами, ацетатами металлов и неметаллов (В, А1, Ti, Sn, Р и др.), напр. [c.515]

Катализаторами служат карбоновые к-ты, их соли, алкоголяты, третичные амины, сложные эфиры, фосфорные к-ты и многие др. соед. или их смеси, ускоряющие отдельные стадии П., напр, синтез полиэтилентерефталата в присут. ацетатов металлов и 8Ь20з. [c.633]

В пром-сти С. получают двумя способами. Наиб, распространен способ осаждения, основанный на обменной р-ции,.протекающей в водном р-ре между солью металла (сульфат, нитрат, ацетат, карбонат) и щелочным мьшом соответствующей к-ты. Способ не требует нагрева до высокой т-ры и приводит к образованию С. высокого качества недостаток-наличие в сточных водах примесей щелочных и тяжелых металлов. Др. способ произ-ва-сплавление оксидов, гидроксидов или солей (карбонатов, ацетатов) металла с к-тами при 320-360 °С иногда в присут. р-рителя, что позволяет удалять реакц. воду в виде азеотропной смеси. С. получают также непосредств. растворением тонкоизмельченных металлов в нагретых к-тах, а также электрохим. методом. [c.339]

Циммерманн ом [116] было высказано предположение о блокировании фосфорными кислотами и их эфирами каталитического действия ацетатов двухвалентных металлов путем образования каталитически неактивных фосфатов и фосфитов. Это было проверено [117] количественно с применением метода потенциометрического титрования растворов катализаторов, фосфорных кислот и их эфиров в этиленгликоле. Было подтверя дено наличие взаимодействия между катализаторами переэтерификации — ацетатами металлов, и стабилизаторами — фосфорными кислотами и их эфирами. Продуктами реакций чаще всего являются соли металлов и кислых эфиров этих кислот с этиленгликолем, что совпадало с выводами Циммерманна [118]. [c.94]

Полученное соединение L156 ЗНРРд при реакциях с ацетатами металлов образует комплексы с трехмерной полостью [c.92]

При нагревании 1,3,4,7-тетраметилизоиндола с ацетатами металлов (меди, никеля, марганца и др.) образуются окрашенные октаметил-тетрабензопопФирнны (1.285) с выходами 20—70 % [c.87]

Выдающаяся прочность комплексов 3 -металлов с трилоном Б вовсе не означает, что химические связи M-N и М-0 являются необычно прочными. Их прочность такая же, как в аммиакатах и ацетатах металлов. Высокая устойчивость (большие Ку)ъ растворах является следствием экранирования иона [c.179]

Кейли и Хьюм рассчитали теплоты нейтрализации растворов ацетатов металлов в ледяной уксусной кислоте безводной хлорной кислотой по этим данным, можно предполагать, какой формы могут получиться энтальпограммы (табл. 4). [c.99]

С.) нагревание оксида, гидроксида, карбоната, ацетата металла с растит, маслом или канифолью (плавленые С.). Товарные формы р-ры (в уайт-спирите, скипидаре, растит, маслах), порошки, пасты. См., напр., ЖелезаЩ ) резинат. Кальция нафтенат. Кобальта (II) линолеат. Марганца, таллат, Свинца(П) линолеат. А. М. Лубман. [c.524]

Изучение кинетики термического разложения ацетатов кальция, бария, кадмия и магния [3—5] и сопоставление ее с кинетикой кетонизации уксусной кислоты на карбонатах кальция и бария, а также окислах кадмия и магния [2, 4, 6], показывает, что реакция каталитической кетонизации состоит из двух стадий первая, быстрая,— образование соли вторая, медленная,— разложение соли на карбонат и кетон. То н е самое было найдено в случае кетонизации на карбонатах металлов I группы [5, 7], однако с некоторыми отличиями,— а именно, в случае металлов II группы разложение соли протекает в твердой фазе, а в случае металлов I группы — в расплаве. Кинетика реакции описывается топокинетическим уравнением Ерофеева (в твердой фазе, ацетаты металлов II группы) и уравнением второго порядка (в жидкой фазе, ацетаты металлов I группы). [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология