Ацетамид определение воды

Диметилформамид. Проводят испытание, как описано в разделе Газовая хроматография (т. 1, с. 105). Готовят внутренний стандарт, состоящий из смеси 20 мкл ди метил ацетамид а Р и 100 мл воды. Вводят следующие 3 раствора (1) смесь 2 мкл диметилформамида Р и 10 мл воды, содержащую 10 мл раствора внутреннего стандарта (2) для определения времени удерживания испытуемого вещества растворяют 1,0 г его в 10 мл воды, добавляют, помешивая 10 мл соляной кислоты (0,5 моль/л) ТР, оставляют на 15 мин, центрифугируют и в 5 мл надосадочной жидкости растворяют 0,10 г тринатрия ортофосфата Р (3) растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл раствора внутреннего стандарта, добавляют, помешивая, 10 мл соляной кислоты (0,5 моль/л) ТР, оставляют на 15 мин, центрифугируют и затем в 5 мл надосадочной жидкости растворяют 0,10 г тринатрия ортофосфата Р. [c.157]

Товарный диметил- ацетамид Хроматографический анализ на ПЭГ-1000 с определением уксусной кислоты потенциометрическим титрованием ПЭГ-1000 40 [X/ Диметиламин 0,005 Вода 0,05 Уксусная кислота 0,01 Диметилацетамид 1,0 1,5 ч [c.53]

ТИОАЦЕТАМИД СНзСЗМНг, Гш, 115 "С раств. в воде, СП., плохо — в эф., бензоле. Получ. нагрев, ацетамида с Р2З5 взаимод. ацетонитрила с Н2З в присут. Si02 — АЬОз. Примен. заменитель НзЗ в аналит. химии реагент для гравиметрич. определения В1, РЬ, Зп, Hg и др. для фотометрич. определения РЬ, Си и др. стабилизатор для полисульфидных каучуков. [c.577]

Из табл. 8 вытекает определенная последовательность реакций, оказавшаяря согласной с опытом в подавляющем большинстве исследованных реакций. С повышением температуры сначала идут более легкие реакции, а затем — более трудные. Как пример расчета рассмотрим разложение ацетамида на никеле. Сначала он после гидрогенизации двойной связи С=0 разлагается на этиламин и воду, затем образовавшийся этиламин дает этан и аммиак, а этан в свою очередь превращается в метан [c.26]

Д.чя определения удельного веса ацетамида я употребил нефть, насыщенную (она растворяет очень мало ацетамида) при 0° ацетамидом. Удельный вес такой нефти при 0° = 0.8045 в отношении к воде при 0°. Определение произведено в приборе Реньо при 0°. Вещества взято 1.2036 г, нефть при 0° = 14.3556 нефты-ацетамид при 0° = 14.6947. Из этих данных удельный вес ацетамида при 0° в отношении к воде при 0° = 1.120. Плотность синеродистого мефиля (ацетонитрила) при 0° = 0.8347, по определению Коппа. [c.173]

Для уменьщения летучести фенолов, нанесенных на хроматографическую бумагу, Франц использовал образование весьма прочных междумолекулярных водородных мостиков между фенолами и формамидом или ацетамидом. Хроматографическая бумага пропитывается перед нанесением проб воды, содержащих фенолы, 30%-ным раствором фор-мамида или ацетамида в этиловом спирте. Хроматограммы проявляют потом в камере, насыщенной парами подвижной и стационарной фаз. Хроматографический метод особенно пригоден для определения содержания небольших количеств гомологов фенолов наряду с излишком основного одноатомного фенола в технических продуктах, как, например, при определении небольших количеств о-крезола и о-этилфенола в техническом феноле, полученном при переработке бурого или каменного угля, и т. п. В этом случае пробы растворяются в пиридине и в таком состоянии наносятся в виде точек на бумагу, пропитанную формамидом. Хроматографическая камера длительное время насыщена парами циклогексана и формами-да. В качестве подвижной фазы применяется смесь 25 долей циклогексана и 1 доли пиридина. После 2 час. проявления передняя часть хроматограммы продвигается примерно на 25 см, хроматограмма вынимается из камеры и по истечении нескольких минут, необходимых [c.364]

При анализе ацетамида были получены очень точные результаты (0,13 + 0,01% при 10 определениях), что дало основание ожидать, что при анализе других соединений этого типа будет достигнута такая же точность [8]. При анализе мочевины один образец в метанольном растворе был оттитрован непосредственно, а другой— после добавления известного количества воды. Содержание воды, определенное при анализе первого образца (величина навесок варьировала в широких пределах), составляло 0,04 + 0,01%, а при анализе второго образца 6,85 + 0,02% [8]. Действительное содержание воды во втором образце составляло 6,87%, С з етом воды, обнаруженной в исходном образце. В эти-ленмочевине при титровании 4 параллельных навесок реактивом Фишера было найдено 0,075 0,004% воды. В водном растворе триэтиламина было найдено по Фишеру 70,5 + 0,2 % воды и [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология