Анализ других соединений

АНАЛИЗ ДРУГИХ СОЕДИНЕНИЙ МЫШЬЯКА [c.200]

АНАЛИЗ ДРУГИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.276]

Анализ других соединений [c.245]

Наиболее простой способ определения содержания бора в образце триорганилборана состоит в превращении соединения сначала в борную кислоту окислением или гидролизом, после чего добавляют маннит и титруют стандартным раствором щелочи до эквивалентной точки с метиловым красным в качестве индикатора [63]. Этот же принцип используют и при анализе других соединений бора. Качественно присутствие бора определяют по окрашиванию пламени в ярко-зеленый цвет. [c.374]

Из приведенных данных следует, что метод позволяет определять микропримесь кальция в окиси железа с погрешностью не более 20% и чувствительностью 1.10 %. Этот метод может быть использован, по-видимому, и для анализа других соединений железа. [c.250]

Таким образом удерживают некоторые из анализируемых соединений на селективном поглотителе смеси или превращают их в другие соединения, с другими значениями времен удерживания (либо для целей идентификации, либо для того, чтобы исключить их влияние на анализ других соединений). [c.145]

Анализ других соединений показывает, что элементы соединяются друг с другом в количествах, пропорциональных их эквивалентам. К этому выводу мы приходим на основании табл. 7. [c.51]

Для анализа других соединений состав раствора меняют, прибавляя кислоту или ацетат натрия так, чтобы получить оптимальное значение pH. [c.470]

Метод газовой хроматографии подробно описан во многих руководствах (см., например, [92]). Первоначально при непосредственном разделении содержащих воду смесей методами газоадсорбционной или газо-жидкостной хроматографии получали широкие и несимметричные пики. Чувствительность, воспроизводимость и правильность определения были гораздо ниже, чем при анализе других соединений. Марти и сотр. [193] показали, что форма пика воды определяется несколькими факторами, в том числе количеством определяемой влаги. Для определения площади пика воды были предложены два метода а) измерение ширины пика на определенной доле его высоты (для несимметричных пиков) б) хронометрический метод (для симметричных пиков). Первый способ предусматривает измерение ширины пика W) на высотах, равных 10, 50 и 90% полной высоты пика (Л). Далее площади вычисляют по формуле [c.297]

Фирма Be kman выпускает специальные руководства и библиографические справочники, а также поставляет разнообразные дополнительные принадлежности. Фирмой Te hni on (Tarrytown, N. Y., USA) был впервые создан анализатор, состоящий из отдельных блоков. Как уже отмечалось, прибор рассчитан на выполнение одноколоночных анализов. Будучи высоко-разрешающим и в высшей степени универсальным прибором, этот анализатор интересен для небольших лабораторий. Подбирая условия элюирования, можно варьировать время анализа в широких пределах, от 5,5 до 21 ч. Для анализа других соединений выпускают варианты основной модели, включающие три (N -3) и пять (N -5) колонок. Специально для клиник выпущена модель N S, предназначенная для быстрого анализа характерных аминокислот. Во всех указанных моделях использован принцип рассечения потока пузырьками азота на отдельные отрезки, что позволяет улучшить разрешение и ликвидировать [c.324]

Кальман, Тот и Кюттель [218] проанализировали несколько гидрогалогенидов алкалоидов методом потенциометрического титрования, используя 0,01 М AgNOз в качестве титранта и хлорид- и бромид-селективные электроды (Раделкис ОР-711). Ошибка определения составляет от - 0,6 до 2,3%, т. е. довольно велика по сравнению с результатами анализа других соединений, проведенных с теми же электродами, главным образом из-за нечеткой идентификации точки эквивалентности. [c.77]

Что касается N-хлорпиперидина, то в области СН-валентных колебаний в его спектре кроме полос обычных V H 2845, 2940 см наблюдаются широкие полосы 2868 и 2962 см- а полосы в области 2780 см отсутствуют, несмотря на то что N-хлорпиперидин на 95% находится в экваториальной конформации (см. ниже). Это дает основание считать, что при замене атома Н при азоте на атом С1 силовое поле сильно изменяется и полосы 2868 и 2962 см следует, очевидно, отнести к колебаниям Vo h. Это говорит о том, что на значение Va H влияет не только ориентация заместителя при атоме N, но и природа этого заместителя. Очевидно, критерий Больмана применим только для узкого круга родственных соединений, а именно для N-алкилпро-изводных (третичных аминов). Использование его в конформационном анализе других соединений может привести к ошибочным результатам. [c.329]

Надо отметить, что по каждому химическому и физико-химическому методу анализа существует множество модификаций, которые опробованы при с1нализе нескольких органических соединений. Применимость этой модифицированной методики для анализа других соединений этого же класса обычно не указывается, поэтому при выборе оптимальных условий проведения анализа тех или иных соединений трудно выбрать наиболее объективную методику. [c.355]

При анализе ацетамида были получены очень точные результаты (0,13 + 0,01% при 10 определениях), что дало основание ожидать, что при анализе других соединений этого типа будет достигнута такая же точность [8]. При анализе мочевины один образец в метанольном растворе был оттитрован непосредственно, а другой— после добавления известного количества воды. Содержание воды, определенное при анализе первого образца (величина навесок варьировала в широких пределах), составляло 0,04 + 0,01%, а при анализе второго образца 6,85 + 0,02% [8]. Действительное содержание воды во втором образце составляло 6,87%, С з етом воды, обнаруженной в исходном образце. В эти-ленмочевине при титровании 4 параллельных навесок реактивом Фишера было найдено 0,075 0,004% воды. В водном растворе триэтиламина было найдено по Фишеру 70,5 + 0,2 % воды и [c.128]

Из соединений, содержащих активный кислород, наибольшее значение имеют органические пероксиды. Анализ других соединений такого класса, например иодозо- и иодосоединений (К10 и КЮг), менее важен. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология