Анализ первой и второй групп

Обнаружение катионов Ag+, Pb + и Hg +. Обнаружение проводят, как описано в дробном анализе катионов второй группы ходу анализа катионы первой и третьей групп не мешают. Можно также осадить катионы действием НС1, а затем на фильтре обнаружить их, как указано в анализе смеси катионов Первой и второй группы. [c.44]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА СМЕСИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ, ВТОРОЙ И ТРЕТЬЕЙ АНАЛИТИЧЕСКИХ ГРУПП [c.73]

Существует несколько принципов седиментационного анализа. К первой группе относятся методы, в которых анализ проводится с разделением дисперсной фазы на отдельные фракции это может происходить в спокойной жидкости, а также в текущей струе жидкости. Во вторую группу входят методы, в которых не производится непосредственное разделение дисперсной системы на фракции к иим относится гравиметрический (весовой) метод анализа. В последнем случае по результатам непрерьшнего определения массы седиментационного остатка строят седимен-тационную кривую—зависимость массы седиментационного осадка т от времени оседания ( (рис. V. ). В реальных полидисперсных системах кривые оседания имеют плавный ход. Затем экспериментальную седиментационную кривую обрабатывают либо графическим способом (путем построе-ния касательных в точках кривой, соответствующих разным значениям 1) и получают данные для построения интегральной и дифференциальной кривых распределения, либо пользуются аналитическим методом расчета кривых распределения. [c.93]

Почему при анализе катионов второй группы первым обнаруживают барий, а не кальций [c.70]

Анализ смеси катионов первой - шестой аналитических групп целесообразно вести следующим образом сначала в небольшой пробе раствора открывают катион аммония, затем приступают к систематическому анализу. Добавляют 2 н. раствор НС1 до кислой реакции, отделяют фильтрацией образовавшийся осадок хлоридов катионов первой группы и анализируют его по рассмотренной выше схеме анализа катионов первой группы. К фильтрату добавляют 2 н. раствор серной кислоты, отделяют фильтрацией осадок сульфатов катионов второй группы и анализируют по схеме анализа катионов второй группы. В небольшой пробе открьшают катионы натрия и калия, предварительно осадив раствором aMivmaKa и карбоната аммония мешающие катионы. Из основной части фильтрата добавлением гидроксида натрия и пероксида водорода осаждают катионы четвертой и пятой аналитических групп. В фильтрате открьшают катионы третьей аналитической группы, а осадок обрабатывают избытком раствора аммиака. Катионы пятой группы переходят в раствор, и их анализируют по разобранной вьпие схеме. Оставшиеся в осадке катионы четвертой группы анализируют по соответствующей схеме. Затем учащийся составляет схему систематического анализа смеси катионов первой — шестой аналитических групп (схема 7). [c.104]

Таким образом, применение стандартных образцов, приготовленных на гранитном пегматите для анализа руд первой группы и на нефелиновом сиените, содержащем до 7—10% железа и титана, для анализа руд второй группы позволяет широко использовать описанный метод анализа. При анализе концентратов , полученных в результате химической обработки, стандартные образцы готовят на основе, состоящей главным образом из окиси алюминия. [c.78]

При визуальном исследовании можно разграничить и описать только первую группу минеральных примесей вторая группа обнаруживается с помощью микроскопа, а третья — только методами химического анализа. [c.73]

Регенерационные устройства отечественных установок крекинга (рис. 5.3) по конструктивному оформлению и схеме движения катализатора и газовой фазы делятся на две основные Труппы. В первой группе регенерацию проводят в псевдоожиженном слое, разделенном на отдельные зоны (секции) вертикальными перегородками (рис. 5.3,а, б). В таких аппаратах движение фаз прямоточное. Ко второй группе регенераторов (рис. 5.3, в. г) относятся аппараты, у которых объем псевдоожиженного слоя катализатора разделен на отдельные секции горизонтальными перфорированными решетками. Эти регенераторы имеют противоточную схему движения воздуха и катализатора. Сравнение рассмотренных регенерационных устройств и анализ те.хнологических показателей их работы на отечественных установках крекинга- показали преимушество аппаратов с противоточным движением фаз. [c.167]

Такие различные структуры молекул, возникающие при вращении каких-то групп вокруг простых связей без их разрыва, называются конформациями, их изучением занимается целая область стереохимии - кон-формационный анализ. Первая конформация называется заслоненной, вторая - заторможенной. [c.30]

Существует несколько принципов седиментационного анализа. К первой группе относятся методы, в которых анализ проводится с разделением дисперсной фазы на отдельные фракции это может происходить в спокойной жидкости, а также в текущей струе жидкости. Ко второй группе относятся методы, в которых не произво-132 [c.132]

При использовании методов второй группы газ после нагрева ударной волной охлаждается волной разрежения, затем проводится его химический анализ. Для образования интенсивной волны разрежения в торце камеры высокого давления устанавливается большой вакуумный объем, отделенный от камеры второй мембраной. Сначала разрывается первая мембрана, а затем через определенный интервал времени механически устраняется вторая, так что вдоль ударной трубы распространяется сильная волна разрежения. [c.301]

Схема систематического хода анализа смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп приведена в табл. 15. [c.76]

Схема систематического хода анализа смеси катионов первой, второй, третьей, четвертой и пятой аналитических групп представлена в табл. 21. [c.104]

Ко второй группе методов количественного анализа относится метод вымывания, заключающийся в том, что полученную хроматограмму разрезают на части так, чтобы в каждой находилось одно пятно. Затем вещество экстрагируют из бумаги и в экстракте определяют его количество любым из доступных методов. Предварительно определяют положение каждого пятна на хроматограмме, для чего проводят параллельное хроматографирование двух капель одного и того же раствора. После этого одну хроматограмму проявляют. Непроявленную вторую хроматограмму разрезают в соответствии с результатами проявления первой хроматограммы. [c.126]

АНАЛИЗ СМЕСН КАТИОНОВ ПЕРВОЙ И ВТОРОЙ ГРУПП [85 [c.185]

Анализ смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп [c.287]

Анализ смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп в присутствии фосфат-ионов [c.462]

Ситовой анализ и визуальное изучение частиц под обычным или электронным микроокопо1м относятся к первой группе методов. Вторая группа включает декантацию (классификацию), седиментацию и инерционный зах1ват, тогда как в третью группу входят определение проницаемости, прямое определение площади поверхности (метод БЭТ), обратное рассеяние у-лучей и др. [c.90]

Способы устранения мешающих факторов можно разделить на две основные группы. К первой группе относят фотографические способы количественного спектрального анализа, при которых градуировочные графики действительны только для одной фотографической пластинки, на которой рядом с анализируемыми образцами обязательно снимаются стандартные образцы (метод трех эталонов, метод одного эталона, метод двух спектральных линий и т. п.). Это наиболее универсальные, надежные и точные методы, требующие большой затраты времени, фотоматериалов, эталонов. Ко второй группе относят более экспрессные способы — методы постоянного графика или постоянной аналитической кривой, основанные на учете или иа устранении таких свойств фотографической [c.681]

Первая группа задач связана с анализом функционирования и оптимизацией действующих или спроектированных биохимических производств, созданием систем автоматизированного управления ими. Вторая группа задач наиболее актуальна на этапах предпроектной и проектной проработки новых биохимических производств и связана с разработкой систем автоматизированного проектирования. [c.5]

При анализе данных о составе нефтей первой и второй групп нетрудно заметить существенные различия по всем трем классам УВ. К сожалению, современное состояние теоретической органической геохимии не позволяет во всех деталях проследить путь от исходной биомассы до конкретных нефтяных соединений и, таким образом, выделить стадию, на которой закладываются те или иные особенности состава нефти. Отсутствие связи между составом бензинов и температурой и явная зависимость его от состава изопреноидов указывают на решающее влияние типа ОВ, вернее, условий его фоссилизации. [c.44]

Особенности тепловых моделей РЭА определяют математический аппарат, применяемый для их анализа. Тепловые модели первой группы исследуют при помощи метода тепловых схем, который позволяет описать процессы переноса теплоты в РЭА, используя системы неоднородных нелинейных алгебраических уравнений [Э]. Для изучения тепловых моделей второй группы применяют дифференциальные уравнения. При исследовании теплового режима РЭА сложных конструкций тепловая модель аппарата может содержать в себе элементы обеих указанных групп моделей. При этом отдельные части сложной РЭА представляют в виде условно изотермических поверхностей, другие — в виде однородных тел. [c.277]

Анализ показал, что в результате постоянного разукрупнения блоков, а также широкого развития очагового заводнения доля нагнетательных скважин в эксплуатационном фонде постоянно возрастала и составляет от 20 до 35%, т.е. на каждую нагнетательную скважину приходится от 1,8 до 5 добывающих по первой группе объектов и до 47% - по второй. Приемистость нагнетательных скважин первой группы объектов при таком ужесточении системы заводнения снижается, хотя дебиты добывающих скважин возрастают. Жесткость системы заводнения для второй группы объектов с самого начала была большей, в отличие от объектов первой группы, и составляла 3,5-5. Приемистость нагнетательных скважин этой группы, несмотря на высокую проницаемость, намного меньше и не превышает в среднем 300 м /сут. редко 500 м сут. Для этих залежей характерна слабая изменчивость приемистости при увеличении доли нагнетательных скважин. [c.9]

Различные методы, которые использовались для оценки пригодности каменных углей для производства кокса, могут быть, повидимому, разделены на две группы 1) методы, которые заключаются в выделении отдельных составных частей угля или продуктов его термической обработки, 2) методы, с помощью которых в той или иной степени вскрываются коксующие свойства угля в целом. Допустив, что в обеих группах могут быть известные совпадения, к первой группе можно отнести технический анализ, элементарный ана.лиз, тигельное испытание коксуемости, методы перегонки и экстрап1рования при нагревании при нормальном или повышенном давлении, определение степени набухания угля в определенных жидкостях при комнатной температуре, обогащение в тяжелых жидкостях и петрографический анализ. Ко второй группе методов относятся определения характера размягчения, хода газовыделения, степени вспучивания, давления вспучивания, а также спекаемости, спекающей способности и перманганатных чисел. [c.115]

В цитируемом отчете содержатся две группы данных (табл. 13.1) первая группа - информация о разрушениях, имевших место на территории предприятия (полное разрушение зданий и оборудования) вторая группа - информация о разрушениях, имевших место за территорией предприятия (в основном разрушение стекол зданий). В нем представлены также данные о корреляции, основанной на регрессионном анализе отношений логарифма уровня избыточного давления к логарифму расстояния от центра взрыва. Коэ( )фициент регрессии находится в диапазоне 0,875 - 0,94. Коэффициент регрессии характеристики, изображенной на рис. 10.2, приближается к 1,44. Таким образом, в сравнении с конденсированным ВВ наблюдается значительное расхождение регрессий. Регрессии, отражающие степень разрушения на территории и за территорией предприятия также расходятся, причем более чем в 2 раза. Данное положение вещей противоречит точке зрения авторов работ [Phillips,1981 Lu kritz,1977], которая, однако, не является непременно верной. Применение закона Хопкинсона при расчете ТНТ-эквивалента для рассматриваемого случая позволяет получить отношение порядка 10 1. [c.339]

П. При синтезе алгоритма управления, кроме того, не полностью известны свойства возмущений, действующих на объект уиравления. Требуется проводить анализ возмущений. Опыт показывает, что высокочастотные возмущения действуют на объект управления прежде всего через начальные н граничные условия и через вариации скорости а ((). Низкочастотные возмущения проявляются через изменения коэффи-циентаа. Возмущения первой группы обычно нормально распределены с дискретными математическими ожиданиями. Возмущения второй группы характеризуются тем, что они монотонно меняются в одну сторону. [c.347]

Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

Анализ катионов I группы см. гя. XIII, 6. Ниже дана общая схема хода анализа катионов первой н второй групп после предварительных испытаний (табл. 16). [c.256]

В 1841 г. знаменитый немецкий химик К. Р. Фрезениус в книге Руководство по качественному хш1ическому анализу предложил более совершенную схему систематического качественного химического анализа многих элементов. Для построения своей схемы он выбрал систему, содержавшую наиболее важные, по его мнению, металлы или их соединения, которые он разбил на шесть групп первая группа — калий, натрий, аммоний вторая группа — барит, стронцианит, известь, магнезия третья группа — глинозем и оксид хрома четвертая группа — оксиды цинка, марганца, никеля, кобальта и железа пятая группа — оксиды серебра, ртути, свинца, висмута, меди, кадмия шестая группа — оксиды золота, платины, сурьмы, олова, мышьяковая и мышьяковистая кислоты. [c.35]

Систематический ход анализа. При систематическом ходе анализа для частичного или полного отделения анионов первой аналитической группы используют насыщенный раствор либо ацетата кальция (СНзСОО)2Са, либо нитрата стронцня 8г(ЫОз)2, либо нитрата бария Ва(МОз)2. Для осаждения анионов второй аналитической группы применяют раствор AgN03 в азотнокислой среде. Для одновременного отделе- [c.497]

Схема анализа смесн анионов первой и второй групп (анализ осапка I) [c.431]

Схема аммначно-фогфатного метола анализа катионов первой, второй п третьей аналитических групп [c.467]

С этой точки зрения коррозионные поражения разделяются на две группы. К первой группе коррозионных поражений относится сплошная коррозия (равномерная или неравномерная в зависимости от скорости ее протекания на отдельных участках поверхности трубы). Ко второй группе - местная коррозия (каверны, питинги, пятна и пр.). Это могут быть одиночные (при расстоянии между ближайшими краями соседних поражений болзе 15 см), групповые (при расстоянии между ближайшими краями соседних поражений от 15 до 0,5 см) и протяженные поражения (при расстоянии между ближайшими краями соседних поражений менее 0,5 см). Одиночные коррозионные поражения не приводят к возникновению аварий на трубопроводах. Здесь вероятнее всего образование свищей. При своевременно принятых мерах по ремонту и переизоляции (при условии, если глубина этих поражений не достигла критического значения) вероятность образования свищей резко снижается. Групповые и протяженные коррозионные поражения при достижении ими критической глубины могут привести к возникновению аварии на трубопроводе. При принятии решения относительно характера ремонта трубопровода учитываются результаты анализа всех оценочных параметров (табл. 51). [c.157]

В методе эксграполяций известно две группы задач, решаемых с помощью регрессионного анализа. Первая группа — статическая, вторая—динамическая. Статическая группа задач для прогнозирования изменения качества нефтепродуктов практически непригодна, поскольку й функциональной зависимости главного признака от параметров не учитывается фактор времени. В динамической задаче прогнозирования учитывается фактор времени, поэтому зависимость изменения показателя качества от времени находится довольно просто. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология