определение последовательности реакций

Количество определенного фермента в клетке может регулироваться на нескольких уровнях на этапе транскрипции, трансляции, а также в процессе сборки и разрушения ферментного белка (см. рис. 28). В иерархии регуляторных воздействий наиболее сложный механизм, контролирующий количество ферментов в клетке, связан с процессом транскрипции. Специфические химические сигналы могут инициировать или блокировать транскрипцию определенного участка ДНК в иРНК. В случае индукции образованная иРНК участвует в определенной последовательности реакций, называемой трансляцией и заканчивающейся синтезом полипеп-тидных цепей. Регуляция белкового синтеза на уровне трансляции может осуществляться на любом из ее этапов, например на этапе инициации, элонгации и др. Не исключена также возможность изменения времени жизни иРНК под воздействием разных эффекторов, в том числе конечных продуктов метаболических путей. Хотя механизмы регуляции синтеза белка на уровне трансляции еще точно не установлены, ясно, что на этом этапе имеются широкие возможности для регуляции скорости синтеза различных белков. [c.117]

Между шамотными кирпичами и расплавом стекла образуется белый фарфоровидный плотный слой, в котором, помимо толстых табличек а-корунда, преобладает муллит в виде хорошо развитых игольчатых кристал-лов . Этим высоким содержанием муллита объясняется высокое сопротивление защитного слоя к действию расплавленного стекла. В регенеративных камерах стекловаренных печей процесс образования нефелина, карнегиита и муллита протекает особенно интенсивно. Д. С. Белянкин и М. А. Безбородов отмечают образование лейцита и ортоклаза ( ) при отсутствии извести. Видны также многочисленные мельчайшие иголочки рутила. Дитцель привел наглядную схематическую диаграмму образования различных минералов на границе между алюмосиликатными огнеупорными кирпичами и расплавом стекла, представленную на фиг. 785. С понижением температуры наблюдается определенная последовательность реакций сначала кристаллизуется корунд, затем — [c.747]

Из рассмотренного примера видно, что систематический ход анализа представляет собой определенную последовательность реакций, разработанную с таким расчетом, чтобы открытие каждого данного иона производилось лишь после открытия и удаления всех мешающих этому открытию других ионов. Таким образом, наряду с реакциями открытия при систематическом ходе анализа используются также реакции отделения ионов друг от друга. [c.23]

Каждый из перечисленных выше компонентов дыхательной цепи способен к окислению и восстановлению, поэтому для каждой такой окислительно-восстановительной пары можно измерить окислительно-восстановительный потенциал. В таблице 15 приведены значения Е , как они известны в настоящее время. Знание этой величины полезно для определения последовательности реакций в дыхательной цепи, однако следует напомнить, что величины Е мало дают для оценки энергетического скачка между отдельными окислительно-восстановительными парами в цепи. Компоненты дыхательной цепи митохондрий могут находиться в различных установившихся состояниях окисления-восстановления, но ни в одном состоянии концентрации восстановленных и окисленных форм не бывают равными. [c.66]

Определение последовательных реакций (0) и (3), как цепной реакции, встречается, например, в работе Хиршфельдера [123]. [c.200]

Из рассмотренного примера видно, что при использовании недостаточно специфических реакций последовательность, в которой открываются отдельные ионы, становится уже не безразличной. В этом случае необходимо разработать определенную последовательность реакций, которая и называется систематическим ходом анализа. [c.21]

Из табл. 8 вытекает определенная последовательность реакций, оказавшаяря согласной с опытом в подавляющем большинстве исследованных реакций. С повышением температуры сначала идут более легкие реакции, а затем — более трудные. Как пример расчета рассмотрим разложение ацетамида на никеле. Сначала он после гидрогенизации двойной связи С=0 разлагается на этиламин и воду, затем образовавшийся этиламин дает этан и аммиак, а этан в свою очередь превращается в метан [c.26]

Авторы книги высоко расценивают ту роль, которую играет изучение происхождения жизни для самого познания ее сущности. В заключение своей дискуссии они пишут по этому поводу Биохимики могут и впредь анализировать детали процессов, происходящих в клетках на молекулярном уровне, и в конце концов они, вероятно, смогут описать все химические реакции, протекающие в живой клетке. Но и тогда, когда эта работа будет сделана, мы все еще не в состоянии будем объяснить, почему существуют именно эти, вполне определенные последовательности реакций, а не другие. Для того, чтобы окончательно понять природу клеточных процессов, нам необходимо решить проблему в историческом, эволюционном плане . [c.7]

Термин дыхательная цепь используют для определения последовательности реакций, ответственных за перенос атомов водорода или электронов от субстратов к молекулярному кислороду. [c.76]

Важным шагом в развитии многомолекулярных систем явилось возникновение упорядоченности, определенной последовательности реакций, в них протекавших. Возникла сетка реакций, определенная организация во времени и пространстве, характерная для каждой индивидуальной системы. При дроблении коацерватов эти характерные особенности наследовались. [c.221]

В живой клетке имеются многие тысячи разных веществ. Каждое из них в принципе может реагировать со многими другими. Однако фактически каждое вещество участвует в немногих реакциях, часто только в одной. Например, в мышечных клетках практически вся глюкоза реагирует только с АТФ, превращаясь в глюкозо-6-фосфат. Это происходит потому, что в этих клетках есть фермент, катализирующий реакцию образования глюкозо-6-фосфата ферментов, которые катализировали бы другие в принципе возможные реакции глюкозы, в мышцах нет, а некатализируемые реакции протекают настолько медленно, что практически не оказывают влияния на баланс глюкозы. Глюкозо-6-фосфат затем превращается в другой метаболит, тоже при участии специального фермента, и т. д. Таким образом, получается определенная последовательность реакций и метаболитов — метаболический путь глюкозы. Каждый метаболит образуется из предшественника при участии специфического фермента и, в свою очередь, служит субстратом для следующего фермента. Аналогично и другие вещества превращаются по характерным для них метаболическим путям. Метаболические пути всех веществ связаны друг с другом общими метаболитами, образуя единую сетку реакций. [c.91]

В результате реакции паров воды с углеродом образуются СО, Нз и СО2, поэтому строгая теория реакции, естественно, должна описывать и взаимодействие углерода с двуокисью углерода. Описываемые в настоящей работе исследования в первую очередь относятся к выводу тех последовательных реакций, в которых происходит газификация углерода под действием паров воды или углекислого газа. Взяв за основу определенную последовательност реакций, авторы записали уравнения для [c.261]

Г ипотеза химического сопряжения предполагает, что перенос электронов сопряжен с синтезом АТР через определенную последовательность реакций в ходе этих реакций некий высокоэнергетический ковалентный промежуточный продукт, образовавшийся в результате переноса электронов, расщепляется и отдает содержащуюся в нем энергию на образование АТР. Это предположение перекликается с уже известным нам примером участия 3-фосфоглицероилфосфата в качестве общего промежуточного продукта при синтезе АТР в процессе гликолиза (разд. 15.7,6). [c.528]

Очевидно, что в дополнение к регуляторным механизмам, которые можно предсказать на основании законов химической кинетики интегрированной системы, живая природа разработала специфические механизмы ферментативного контроля. Прежде чем перейти к обсуждению таких механизмов, отметим, что скорость определенной последовательности реакций будет зависеть от доступности субстратов и кофакторов соответствующих ферментов. Как мы видели, изучение процесса гликолиза началось с наблюдения, что распад глюкозы под действием дрожжевого сока быстро замедлялся и прекращался совсем, но потом возобновлялся, если в реакционную смесь добавляли ортофосфат. В другом случае гликолиз не протекал дальше образования фруктозо-1,6-дифосфата без добавления АДФ именно таким способом Гарден и Йонг впервые обнаружили АДФ. [c.53]

Когда достаточно специфические реакции отсутствуют и нельзя повысить их специфичность каким-либо способом, обнаружение соответствующих ионов дробным методом невозможно. Для таких случаев приходится разрабатывать определенную последовательность реакций обнаружения отдельных ионов, представляющую систематический ход анализа. Он состоит в том, что к обнаружению каждого данного иона приступакхт лишь после того, как все другие ионы, мешающие его обнаружению (т. е. также реагирующие с применяемым реагентом), будут предварительно обнаружены и удалены из раствора. [c.23]

Б. Согласен с Вами. Болес того, как отмечал проф. Опарин, для того чтобы понять природу современной жизни, вероятно, необходимо уяснить, каким образом жизнь возникла [15]. Обнаружение аминокислот в некоторых осадочных породах, возраст которых исчисляется 3 млрд. лет [16], подтверждает напаи умозаключения, сформулированные в виде принципа биохимического подобия (гл. I). Биохимики могут и впредь анализировать детали процессов, происходящих в клетке на молекулярном уровне, и в конце концов они, вероятно, смогут описать все химические реакции, протекающие в живой клетке. Но и тогда, когда эта работа будет сделана, мы все ен1е ие в состоянии будем объяснить, почему существуют именно эти вполне определенные последовательности реакций, а не другие. Для того чтобы окончательно понять природу клеточных процессов, нам необходимо решить проблему в историческом, эволюционном плане. [c.331]

Процессы УФ-индуцированно-го окисления приводят к образованию гидроперекисей жирных кислот—первичного относительно стабильного продукта реакции. Образование диеновых и триеновых гидроперекисей при УФ-облучении сопровождается возникновением новых максимумов поглощения при 233 и 270 нм соответственно (рис. 50). Квантовый выход такой реакции значительно превышает единицу—например, 90 для этиллинолеата (Н. М. Эмануэль и др.). Это означает, что механизмы фотоокисления и хорошо изученного цепного, свободнорадикального автоокисления липидов близки. Их единство вытекает также из сходства кинетики авто- и фотоокисления ненасыщенных жирных кислот, отмеченного Бейтманом и Ги. На основании этого фотоокисление липида можно представить в виде определенной последовательности реакций [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология