Кротоновый ангидрид определение

Найдено [42], что полиакриловая и полиметакриловая кислоты, сополимеры М-винилпирролидона с кротоновой кислотой и с малеиновым ангидридом, а также поливинилсульфат индуцируют после их внутривенного введения мышам образование интерферона в крови и антивирусную активность. В эксперименте [43] с целью определения индукции интерферона в крови животных сополимер ДИВЭМА (фурановая модификация) вводили внутрибрю-шинно, подкожно, перорально в дозах от 3 до 400 мг/кг. На рис. 3 показано, что вне зависимости от способов введения, интерферон в крови мышей начинал проявляться через 6-12 часов и достигал максимума к 24 часам, после чего уровень его постепенно снижался и не тестировался через 48 часов при подкожном введении, а при пероральном и внутрибрюшинном введении, соответственно, на 4-ые и 5-ые сутки. [c.173]

Особые проблемы возникают в том случае, когда один из трех мономеров не способен к гомополимеризации или соответствующая скорость очень мала. При этом приведенные выше уравнения становятся неопределенными. К мономерам, обладающим такими свойствами, относятся, например, малеиновый ангидрид, фумаронитрил и кротоновая кислота. Таким образом, необходимо знать все шесть приведенных выше отношений, ни одно из которых не должно быть величиной бесконечной или равной Нулю. Алфрей и Голдфингер вывели уравнения, позволяющие при выполнении последнего условия объяснить экспериментальные данные. При этом для определения К = Jfeзx/A з2 необходимо провести сополимеризацию в тройной 33 О приведенное выше выражение для состава пределу [c.37]

Винилацетат содержит ряд примесей, влияющих на скорость полимеризации. Так, содержание 0,005% кротонового альдегида замедляет полимеризацию винилацетата на 15%, а 0,02%—на 40%. Уксусная кислота и уксусный ангидрид не оказывают влияния на полимеризацию, ацетальдегид оказывает очень слабое влияние. Большинство примесей, соде зжащихся в винилацетате и других продуктах, используемых при получении поливинилацетатных пластиков, можно обнаружить и идентифицировать методом хроматографии — наиболее эффективным, чувствительным и точным методом анализа сложных многокомпонентных систем [1, с. 5—6]. Описано определение примесей в винилацетате и его производных [2—6, 18], винилпро-пионате [7,8], винилбутирате [7—9], ацетальдегиде [10—12], кротоновом альдегиде [13], метилацетате [14, 15]. [c.145]

Таким образом, Лагермарк и Эльтеков, неожиданно для себя, обнаружили важное ограничение, с которым должны были впредь считаться химикж-органики. Расход органической кислоты нельзя, безоговорочно, было считать безусловным доказательством наличия в исследуемом продукте вещества алкогольной природы. На основании этих опытов можно было ожидать еще более полного взаимодействия кротонового альдегида с уксусным ангидридом. Лагермарк и Эльтеков показали, что при этом получается вещество с т. кип. 205—210° С. По данным элементарного анализа и определения плотности пара, этому веществу отвечала следующая брутто-формула С8Н12О4, СНзСН = СН.СН(ОСОСНз)2 [c.41]

Влияние реакции альдегида с пиридином и сернистым ангидридом [уравнение (16)] на результаты определений было заметно при анализе двух первых альдегидов, так как содержание воды, найденное при применении одного пиридина, оказалось меньшим истинного содержания воды, определенного циангидри-новым методом. Несколько неожиданно кротоновый альдегид оказался менее активным по сравнению с насыщенным изо-бутиральдегидом, о чем можно судить на основании данных анализа при применении одного пиридина в первом из них было обнаружено большее количество воды. Это указывает на то, что в случае кротонового альдегида создаются более благоприятные условия для образования ацеталя. При анализе обоих ароматических альдегидов в присутствии пиридина были получены точные значения содержания воды. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология