Отношение расходов органической

Фенол — одно из важнейших в промышленном отношении органических веществ. Он давно применяется как дезинфицирующее средство (карболовая кислота), служит сырьем для получения лекарственных препаратов и красителей. Однако расход фенола на эти цели сравнительно невелик. Наибольшее количество фенола (около 50 % от общего его производства) расходуется для получения фенолформальдегидных смол, получения капролактама через циклогексан (15—20 % фенола). [c.165]

Методика проведения опытов изложена в работе [2]. Отношение расходов органического раствора к водному (а) равно 0.65. Частота вращения экстрактора 2800 об./мин. Трибутилфосфат (ТБФ) обрабатывали по методике, приведенной в работе [3] применяли 1.47 М раствор его в декане. Перегонку экстрагента не проводили. [c.92]

Вследствие того, что ТБФ берется в стехиометрическом количестве к нитрату уранила, использование растворов с высокими концентрациями урана приведет к увеличению отношения расхода органической фазы к расходу водной, даже если последний снизится вдвое. Ввиду более высокого отношения расходов фаз эквивалентное извлечение урана на одной ступени достигается при более низкой концентрации кислоты в исходном водном растворе. При высоком отношении расходов фаз повышается извлечение [c.176]

Реакции сульфирования [32] во многом подобны реакциям нитрования. Их важное отличие заключается в том, что продукты реакции растворимы в воде. Это важно по двум обстоятельствам. Во-первых, отношение объемов фаз в реакторе есть функция превращения, а следовательно, и времени пребывания в реакторе. Задержка также зависит от отношения расходов питающих потоков. Во-вторых, поскольку реакционная зона лежит в водной фазе, продукты реакции должны диффундировать в глубину водной фазы, а не через поверхность раздела фаз в органическую фазу, как в случае нитрования. [c.372]

При сожжении твердых топлив весь содержащийся в них азот превращается в элементарный, отчасти в окислы азота. Был выработан метод прямого одновременного микроопределения в твердых топливах углерода, водорода и кислорода, основанный на сожжении [90]. Перед тем как этот метод применять к твердым топливам, он был сначала опробован на чистых органических соединениях, содержащих азот в разных формах [91]. Было найдено, что соединения, содержащие гетероциклический азот, нитрилы и нитрогруппы, или амино- и амидогруппы, при полном сожжении в кислороде распадаются на две определенные группы в отношении расхода кислорода в процессе их сгорания. При сожжении каменных углей этим методом было найдено, что более приемлемые результаты в отношении содержания [c.132]

Водная фаза. В водной фазе эмульсии вначале растворяют одно из исходных веществ (обычно диамин или его производное), а также акцептор галогенводорода и, в случае необходимости, специально добавляемый высаливатель. Иногда в водную фазу вводят то или иное количество органического растворителя, используемого для получения органической фазы эмульсии. Это применяется, например, с целью перевода в растворенное состояние некоторых труднорастворимых в воде диаминов и сокращения расхода тщательно высушиваемого органического растворителя. Исходное количество водной фазы по отношению к органической может быть различным и определяется типом эмульсионной системы. Обычно оно либо равно, либо несколько меньше объема органической фазы. При эмульгировании, которое осуществляется, как правило, в процессе проведения поликонденсацни, объем водной фазы чаще всего уменьшается за счет перехода части воды в органическую фазу. В процессе синтеза в водной фазе протекает реакция нейтрализации выделяющегося галогенводорода присутствующим в ней акцептором. [c.41]

При определении тяжелых металлов в сточных водах в пробе (100 мл) разрушают органические вещества, как описано выше, разбавляют до удобного объема (25 мл) и подвергают анализу методом ААС. Калибровку по каждому металлу следует проводить со стандартами, содержащими в той же концентрации кислоту и соли, если известно, что в пробе были избыточные соли. Ацетилен-воздушное пламя пригодно для определения всех интересующих нас металлов только при определении хрома меньшие помехи наблюдаются при пользовании азотокисным пламенем. Характер пламени должен несколько различаться для разных металлов, поэтому важна точная регулировка отношения расходов горючего и окислителя. Синее пламя — окислительное (избыток окислителя), светящееся пламя — восстановительное (из быток горючего). [c.554]

Хотя и в настоящее время процесс образования органических остатков и их отложений не прекращается, запасы пефти расходуются значительно быстрее, чем пополняются. Фактически за несколько сот лет человечество израсходует запасы, накопление которых длилось 500 млн. лет. Нефть в этом отношении не отличается от других минеральных богатств и здесь человечество вынуждено использовать все более низкокачественные минералы. Для нефти это проявляется двояко а) необходимо проводить более обширную п более дорогостоящую разведку б) потребуется использовать химически менее ценные виды материалов весьма высоковязкие и тяжелые нефти, битумы и сланцевые смолы. Оба эти показателя до [c.42]

Применение растворов перманганата калия и щавелевой кислоты для целей дезактивации (см. 15-3 и 15-4), неблагоприятное в отношении больших расходов сбросных вод, вызывалось относительно невысокими температурами растворов (60—80°С), при которых эффективность использования комплексонов и композиций с ними оказывается невысокой. При повышении температуры раствора эффективность комплексонной очистки резко возрастает (см. гл. 7), а использование композиций с органическими кислотами позволяет переводить в раствор как двухвалентное, так и трехвалентное железо (см. гл. 12). В связи с этим после стендовых исследований была осуществлена опытная промышленная дезактивация с использованием трилона Б и лимонной кислоты при включенной активной зоне с поддержанием постоянной температуры раствора. [c.166]

Часть отношения /N, которая расходуется на окисление органического вещества кислородом, а именно Fq , можно рассматривать как потерю органического вещества. Кроме того, эта величина зависит от устройства и функционирования станции, в то [c.306]

Вначале они выполняют простейшие синтезы, а затем переходят к более сложным. К концу практикума по органической химии учащийся должен уметь самостоятельно рассчитать загрузки и по прописи выполнить синтез средней сложности (в две-три стадии). Очень важно сразу привить учащимся производственное отношение к выполняемым синтезам на конкретных примерах дать представление о расходе сырья, о выходе продуктов реакции, о технологических потерях и их причинах. Лабораторные работы нужно выбирать, по возможности, близкие к тем производствам, где будут работать учащиеся. [c.83]

Если требуется повышенная точность определения, мешаю-,щее влияние органических и минеральных веществ учитывают проводя холостой опыт. Пробу, предназначенную для холостого опыта, отбирают одновременно с анализируемой пробой. В пробе воды фиксируют кислород прибавлением 2 мл раствора сульфата марганца (II) п 2 мл раствора едкого кали с добавлением йодида и азида ( приготовление см. стр. 76). В кислородную склянку при проведении холостого опыта прибавляют только 2 мл раствора едкого кали с добавлением йодида и азида. Затем анализируемую пробу и раствор холостого опыта обрабатывают в соответствии с вариантом Б, причем соблюдают указанные условия и в отношении времени. В случае выделения в холостой пробе йода после под-кисления и прибавления раствора йодида его титруют тиосульфатом. Расход тиосульфата пересчитывают на кислород и выражают в миллиграммах на 1 л, так же как и при определении кислорода (из объема кислородной склянки вычитают 2 мл). Результат холостого опыта вычитают из результата определения. [c.74]

Максимальная эффективность при работе пульсирующих колонн обычно достигается в тех случаях, когда дисперсной фазой является фаза с большей скоростью потока. Однако при первичной экстракции более высокая эффективность достигалась (даже при отношении расходов органической и водной фаз, равном 3 1) в том случае, когда фаза с более высоким расходом (органическая) являлась сплошной фазой. В тех случаях, когда дисперсной фазой была органическая, наблюдалась большая тенденция кремнийсодержащих частиц к скоплению на границе раздела фаз и в верхней части колонны. Возникала необходимость удаления этих веществ из колонны и отдельной их переработки с целью регенерации урана. Становился также более вероятным захват твердых частиц органической фазой и унос их в промывную колонну. Кроме того, из данных, полученных на Ок-Риджском опытном заводе, следовало, что извлечение было одинаково хорошим как в том случае, когда органическая фаза являлась дисперсной, так и тогда, когда она была сплошной фазой. Это, по-видимому, было обусловлено высокой вязкостью водной фазы. [c.152]

Реэкстракция. При проектировании узла реэкстракции использовались данные, полученные на колоннах диаметром 50 и 150 мм, опробованных на опытном заводе. Были использованы также данные, полученные при исследовании аналогичных операций в пурекс-процессе регенерации урана и плутония из отработанных тепловыделяюших элементов [20, 21, 22]. Ввиду того, что при повышении температуры устойчивость комплекса уранилнитрата с ТБФ уменьшается, рабочая температура в реэкстракционной колонне была выбрана равной 60° С. Повышение температуры позволило увеличить отношение расхода органической фазы к расходу воды при реэкстракции. Кроме того, повышение температуры улучшает условия массопередачи, так как уменьшается вязкость и увеличивается скорость диффузии. Вследствие уменьшения вязкости и увеличения разности плотностей фаз при повышении температуры возрастает также производительность колонны. Экспериментальная работа, проведенная при использовании стандартной насадки , показала, что величина ВЕП в этом случае составляла около 60 см. На полноту реэкстракции урана значительно влияет концентрация продуктов гидролиза в экстрагенте. При умеренном содержании продуктов гидролиза отношение расхода органического раствора к расходу воды должно составлять не более 1 0,9. При проектировании реэкстракционной колонны для завода это отношение было принято равным 1 1. [c.154]

Экстракция производилась на шести ступенях при отношении расходов органической и водной фаз 5 1. В рафинате оставалось урана менее 0,01 г л. Насыщение органической фазы поддерживалось равным 97%. Органический раствор, получаемый после экстракции, пропускался затем через три ступени промывки, где промывался питьевой водой при отношении расхода органического раствора к расходу воды 15 1. Затем на пяти ступенях производилась реэкстракция урана из органической фазы при помощи слабокислого конденсата, получаемого на стадии упарки. Отношение расхода органической фазы к расходу водной фазы при реэкстракции было равным 2 1. Кроме того, еще на одной ступени органическая фаза промывалась 0,5%-ным раствором ЫаНСОд. [c.155]

Возвращения в цикл большего количества урана. Было устано- влено, что в реэкстракционной колонне допустимы колебания этого отношения в пределах 5%. При этом не наблюдалось ни разбавления готового раствора, ни повышения количества урана, остающегося в экстрагенте. Было найдено также, что в промывной колонне оптимальное отношение расхода органической фазы к расходу водной фазы равно 10 1. [c.178]

Промывная колонна. Органический экстракт, выходящий из смесителя-декантатора, промывается в пульсирующей колонне для удаления примесей. Размеры и геометрия тарелок колонны даны в табл. 4. 6. Отношение расходов органической и водной фаз поддерживается равным 10 1, причем в качестве водной фазы используется готовый раствор, выходящий из реэкстракционной колонны. Сплошной фазой является водная. Поток органической фазы выводится в нижнюю часть колонны. Колонна работает при температуре окружающей среды с частотой пульсации 28 колебаний в минуту при амплитуде 50 мм. Для обеспечения рульсэции как в промывной, так и в реэкстракционной колонне Применяются поршневые пульсаторы, снабженные отлично работающими уплотнительными кольцами из Графитара Органический раствор, выходящий из промывной колонны, содержит урана около 90 г/л и следы азотной кислоты в 30%-ном ТБФ. Выходящий из колонны раствор, называемый промывным рафи- [c.182]

Опыты проводились при суммарной производительности 8060 л ч и весовом отношении водной и органической фаз 3 I обрабатывалась неочищенная культуральная жидкость. Испытанные модели экстракторов имели различные диаметры роторов и поэтому при оптимальных условиях работали с разными скоростями вращения. Повышение степени извлечения антибиотика на экстракторе модели 9500 является, по-видимому, результатом конструктивного улучшения этого аппарата. Как уже отмечалось, экстрактор модели 9500 имеет большую периферийную сепарационную камеру, а также специальные приспособления, способствующие лучшему удалению твердой фазы. Влияние отношения весовых расходов культуральной жидкости и растворителя на степень извлечения хлоромщ1етина показано на фиг. 96. Опыты проводились на экстракторе модели 9500 при скорости вращения ротора 2900 об1мин и суммарной производительности 8060 л/ч. Из фиг. 96 видно, что степень извлечения антибиотика уменьшается с увеличением отношения расходов водной и органической фаз. При определении оптимальных условий работы экстрактора модели 9500 была проведена серия [c.204]

Эмульсионные краски на основе нитролаков имеют ряд преимуществ перед обычными нитроэмалями снижается пожарная опасность, уменьшается расход органических растворителей и стоимость красок, появляется возможность введения в краску влажного коллоксилина (что важно в противопожарном отношении) и увеличения в краске содержания нитроцеллюлозы. Последнее обстоятельство связано с тем, что вязкость воднь [c.311]

Аппаратура для хранения жидкостей в цехах. Количество жидкостей, подлежащее хранению в цеховых складских помещениях, находится в зависимости от их огневзрывоопасных свойств. Так, например, хранение жидких минеральных соединений (кислот, щелочей и растворов солей) допускается в количествах, соответствующих 1—3-суточному расходу, органическое же сырье как огневзрывоопасное должно храниться в количествах, не превышающих запас на 1—2 операции. Вообще же хранения органического сырья в цеховых складах желательно избегать, учитывая его опасность в пожарном отношении. [c.122]

Опыт показывает, что зависимость между деятельностью фотосинтетическо-го аппарата растений и урожаями очень сложна. При этом необходимо учитывать целый ряд факторов и условий, в которых протекает фотосинтез площадь листовой поверхности изучаемой культуры, интенсивность и продолжительность работы фотосинтетического аппарата, отношение между процессами новообразования и расходом органического вещества и др. [c.218]

Расчеты динамики экстракции системы уранилнитрат — HNOз трибутилфосфатом из водного раствора производились для схемы Пурекс . Концентрация Ри в исходном растворе = 100%. Начальные условия соответствовали номинальному режиму. Отклонения по расходу органической фазы составляли 17, 20 и 27% по отношению к номинальному расходу. Результаты расчетов приведены [c.18]

В проблеме очистки сточных вод биохимический метод занимает особое место. Очистка сточных вод этим методом до сих пор не имеет конкурентов по универсальности в отношении различных органических веществ, по глубине очистки и по эксштуатационным расходам, особенно при очистке больших масс воды. Эти преимущества окупают высокие капитальные затраты, связанные со строительством очистных сооружений. [c.276]

Эфир является сплошной фазой в промывной и реэкстракционной колоннах. Как и в первом экстракционном цикле, эти колонны расположены каскадом, и органический раствор перетекает из первой колонны во вторую самотеком. Количество форсунок, установленных в реэкстракционной колонне, достаточно для подачи в колонну воды в количестве, необходимом для поддержания отношения расхода фазы к расходу органической, равного [c.145]

Промывная колонна. Урансодержащий органический раствор, выходящий из верхней части экстрактора, поступает в нижнюю часть промывной колонны. В верхнюю часть колонны поступает получаемый при упаривании готового раствора слабокислый конденсат (см. ниже), содержащий менее 1% НЫОз. Водная фаза в промывной колонне — сплошная. В тех случаях, когда конденсат отсутствует, для промывки применяется деминерализованная вода. Отношение расходов фаз в этой колонне обычно поддерживается равным 9 1 (органической к водной), но при переработке очень загрязненного сырья может оказаться необходимым снизить это отношение до 6 1. Нагрузка колонны в среднем составляет около 37,8 м 1м -ч. В этой колонне азотная кислота и основные примеси переходят в водную фазу вместе с некоторым количеством урана. Промывная колонна работает при температуре, не отличающейся от температуры окружающей среды. Частота пульсации с амплитудой 12,7 мм — 50 колебаний в минуту. В выходящем из колонны водном растворе содержится урана около 90 г/л (при концентрации урана в органическом растворе — 110 г/л). Промывной раствор объединяется с пульпой, поступающей на экстракцию в верхнюю часть экстракционной колонны. Органический раствор, выходящий из промывной колонны и содержащий урана около 100 г/л и азотной кислоты менее 0,1 моль/л, поступает в реэкстракционную колонну. [c.163]

Затем была проведена серия исследований с целью определения влияния отклонений от установленного режима на показатели работы экстракционной и реэкстракционной системы [4, 6]. Было определено, что максимально допустимое отклонение от установленного соотношения расходов водной и органической фаз в смесителях-декантаторах равно 5%. При более значительных отклонениях увеличивались потери урана с рафинатом или же в готовый раствор попадало большее количество примесей. Допустимое отклонение от установленного отношения расходов водной и органической фаз в промывной колонне составляло 5—10%. При более низком отношении было возможным попадание примесей на стадию реэкстракции. При превышении установленного отношения происходит снижение производительности вследствие [c.177]

Создание новых процессов, базирующихся на более доступном или дешевом сырье, обычно является результатом от-кр1ития новых реакций и нередко оказывает революционизирующее влияние на развитие технологии. В отношении ископаемого сырья — это уже отмеченное выше перебазирование органического синтеза с каменного угля на нефть и газ. Постепенное исчерпание месторождений нефти и газа рано или поздно должно привести к возвращению на твердое топливо, что серьезно скажется на всей структуре технологии, В отношении пяти главных групп исходных веществ для органического сннтеза выявилась тенденция замены дорогостоящего ацетилена па низшие олефины и даже парафины, а а чкже усилоииое развитие синтезов на основе СО и Нг, которые могут базироваться иа угле. В других случаях разрабатываются ноЕые процессы с заменой сырья сии )тов на олефины, фосгена на ди( ксид углерода, дорогостоящих окислителей (хромпик, пероксид водорода, азотная кислота) на кислород и воздух, различных восстановителей на водород и т. д. К этому же вопросу относится ра .работка прямых методов синтеза, исключающих расход кислот илн щелочей, например прямая гидратация олефинов вместо сернокислотной при синтезе спиртов и т. д. [c.18]

Отрицательное выравнивание обычно бывает обусловлено диффузионными ограничениями скорости восстановления ионов металла. Диффузионный контроль становится преобладающим по мере того, как скорость электроосаждения приближается к предельной диффузионной плотности тока. Наоборот, при диффузионном контроле степени торможения электроосаждения металла каким-либо агентом (так называемым выравнивающим агентом) скорость электроосаждения на микровыступах меньше, чем в микроуглублениях, т. е. имеет место положительное истинное выравнивание. Большинство выравнивающих агентои представляют собой органические соединения, способные адсорбироваться на катоде и тормозить процесс электрохимического выделения металла. Наряду с этим адсорбированные частицы выравнивающего агента должны обязательно расходоваться в процессе электроосаждения. Конкретный механизм процессов, приводящих к расходу выравнивающего агента на катоде, ие имеет непосредственного отношения к его роли как выравнивающего агента. Однако скорость его расхода должна быть относительно велика и близка к предельной скорости его диффузии к катоду. Только при таком условии торможение процесса электроосаждения металла выравнивающим агентом будет неодинаковым на неравнодоступной поверхности, т. е. возникнет [c.15]

Важным преимуществом ЭДТА является ее универсальность, т. е. способность комплексования по отношению ко всем катионам, присутствующим в воде теплоэнергетических установок. При этом прочность образуемых комплексов (комплексонатов) существенно больше, чем для комплексов, образующихся с анионами органических кислот (табл. 7-2). Так, для железа прочность комплексов с ЭДТА на 10—15 порядков больше, чем у оксалатов железа. Поэтому если и для минеральных и для органических кислот расход реагента должен рассчитывать- [c.73]

В настоящее время нри получении цементных и бетонных изделий находят широкое распространение добавки нолифунк-ционального действия, получившие название суперпластификаторов. Они позволяют резко снизить водоцементное отношение, ускорить процесс твердения и более чем на 40 % увеличить прочность изделия. Наряду с комплексами смолообразующих веществ, включающими сульфонированные меламин- и нафталин-формальдегиды или продукт реакции пероксида водорода с многоатомными фенолами, конденсированный с хлорметиле-ном в серной кислоте, и др., разработаны суперпластификаторы на основе лигносульфонатов. Румынский суперпластификатор Дизан содержит смесь лигносульфоната с алкиларил-сульфонатами. При его дозировке 2,5 % массы цемента на 7з снижается расход воды, а прочность за 28 сут возрастает почти в 1,5 раза. В нашей стране разными организациями разработана большая группа суперпластификаторов, среди которых содержащие осажденные гидроксидом или хлоридом кальция фракции лигносульфонатов, продукт обработки лигносульфонатов смесью плавленых гидроксидов натрия и калия, комбинированные смеси лигносульфонатов с органическими соединениями. [c.320]

В предыдущих главах рассматривались основные спектроскопические методы выяснения структуры органических соеди-неиений, базирующиеся на поглощении электромагнитного излучения. Начиная примерно с 1960 г., в дополнение к этим методам все шире используется принципиально иной физический метод - масс-спектрометрия. Основой масс-спектрометрии являются разделение ионов по величинам т/г (отношения массы к заряду) и измерение населенностей (интенсивностей) ионов каждого типа. Популярность метода легко объяснима, поскольку он позволяет определить молекулярную массу и молекулярную формулу практически любого вещества, расходуя ва это ничтожное количество образца.) Кроме того, осколочные ионы несут полезную информацию о структуре изучаемого вещества.- Масс-спектрометрия постоянно развивается как в инструментальном аспекте, так и в отношении методов ионизации, благодаря чему стало возможным регистрировать масс-спектры подавляющего большинства органических веществ, а в последние годы даже высокомолекулярных, термически неустойчивых и нелетучих соединений, например пояи-пептидов и белков с молекулярной массой более 10000. Эта глава посвящена интерпретации масс-спектров и их применению для определения строения органических веществ. [c.176]

Из физически абсорбирующих поглотителей наиболее широко применяется вода. Однако поглотительная емкость воды по отношению к сероводороду и двуокиси углерода сравнительно мала поэтому требуется высокая интенсивность циркуляции и, следовательно, увеличивается расход энергии на перекачку. Важным шагом к усовершенствованию процессов физической абсорбции сероводорода и двуокиси углерода явилась разработка процесса ректизол. Успех этого процесса побудил предпринять хшиски органических поглотителей, по абсорбционной емкости не уступающих метанолу и ацетону (применяемым в процессе ректизол), но менее летучих, что позволило бы проводить абсорбцию, не прибегая к глубокому охлаждению. [c.385]

Растворитель. В химической промышленности в качестве растворителей применяются многие органические жидкости. Основные требования, которые предъявляются к растворителям в канифольно-экстракционном производстве а) высокая растворяющая способность по отношению только к смолистым веществам и полная индифферентность к другим составным частям древесины б) нпзкая удельная теплота испарения, определяющая расход пара при перегонках в) относительно низкая температура кипения и в то же время далекая от начальной температуры кипения скипидара, что облегчает отгонку растворителя от мисцеллы г) при перегонках с паром важно, чтобы растворитель не смешивался и не растворялся в воде д) химическая стойкость растворителя при многократном обращении его в про- [c.250]

Сырье — дизельная фракция 190-360 °С, содержащая не менее 0,8 масс. % сульфидной серы. Реэкстракция сульфидов из раствора серной кислоты производится бензиновой фракцией. Отношение кислота/сырье составляет 1 2,3 в масс. %. Реэкстракция сульфидов производится при температуре 25—30 °С, расход реэкстрагента — 100 об. % и воды — 10 масс. % После разделения фаз бензиновый слой экстракта нейтрализуют и промьшают водой. Из промытого раствора отгоняют бензин, полз ченные сульфиды перегоняют. На следующей стадии фракцию сульфидов окисляют при 70-90 °С 27-35%-м пероксидом водорода, взятым с 4-6%-м избытком относительно стехиометрического количества на содержание сульфидной серы в концентрате. В концентрате сульфидов, извлекаемых отработанной после алкилирования серной кислотой, содержатся примеси карбоновых кислот, поэтому каталитических кислотных добавок не требуется. После окисления органическую и водную фазы разделяют в отстойниках-сепара-торах. На рис. 12.22 приведена технологическая схема процесса. [c.745]

Как известно, окраска большинства природных вод обусловлена присутствием в них органических веществ гумусового происхождения. Поэтому частичное, а иногда и полное обесцвечивание воды может быть достигнуто применением окислителей — хлора, озона и др. Исследование процесса обесцвечивания воды, окрашенной высокомолекулярными гумусовыми соединениями, под действием хлора показало, что протекание его обусловлено окислением содержащихся в составе таких веществ фенольных гидроокислов с образованием карбоксильных соединений. Этим объясняется и улучшение процесса коагулирования при прехло-рировании воды, так как замена более гидратированных гидроксильных групп менее гидратированными карбоксильными снижает защитные свойства гумуса по отношению к гидрофобным коллоидам, что способствует ускорению их коагуляции и осаждения. Количество хлора, необходимое для обесцвечивания воды, определяется фракционным составом гумуса с увеличением содержания низкомолекулярных креновых кислот в составе гумуса расход хлора возрастает [30]. [c.93]

Для того чтобы могли 1поя1Виться первые представления об агентах, не требовалось глубоких знаний химии. Достаточно было подметить, что те или иные тела интенсифицируют процессы разложения или вызывают превращения. Поэтому представления об агентах начали складываться уже задолго до открытия весовых отношений в химии, давших элементарные сведения о веществах. Наблюдения за действием дрожжей при хлебопечении или за разложением органических веществ при соприкосновении их с раскаленными телами приводили к выводам о существовании агентов. Но само по себе понятие об агентах было неопределенным. О химизме действия агентов, о расходе их в процессе реакций и, следовательно, о количественном и качественном соотношении агентов и реагентов вовсе не было речи. Часто агенты отождествляли с реагентами. Так, например, известно, что при получении эфира из спирта серная кислота вплоть до работ Гей-Люссака рассматривалась и как агент, вызывающий превращение спирта, и как реагент. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология