Пропилендиамин, определение

Шенберг, Кук и Ли [61] также успешно исследовали соответствующие комплексы с /-пропилендиамином, а группа исследователей под руководством Кука получила целый ряд величин химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия в спектрах ЯМР аналогичных соединений, но без определения абсолютной конфигурации (например, [43] и ссылки на работы Кука). Комплексы с этилендиаминтетрауксусной кислотой и ее замещенными аналогами изучались также широко, но однозначных данных относительно их абсолютной конфигурации пока не получено [19, 62]. [c.379]

Определение малых количеств первичных и вторичных спиртов [81]. Спирты превращают в эфиры 3,5-динитробензойной кислоты и обрабатывают раствором пропилендиамина в формамиде. При 525 нм измеряют интенсивность поглощения окрашенной в красный цвет хиноидной формы полученного эфира. Содержание спирта вычисляется по градуировочной прямой, составленной для 3,5-динитробензоата анализируемого спирта. Подробное описание с дальнейшими изменениями см. в литературе [82]. [c.56]

Найденное при титровании количество воды, за вычетом воды,, определенной в контрольном опыте, эквивалентно содержанию первичных аминов. Содержание свободной воды в образце определяют путем титрования исходного образца, растворенного в уксусной кислоте. Ниже приводится пример вычислений, проводимых при анализе. Навеска в 1,3009 г пропилендиамина (мол. вес = 74,13) была растворена в пиридине и объем раствора доведен до 50 мл. В порциях по 10 лгл содержалось 0,2602 г диамина и приблизительно 9,7 мл пиридина. [c.348]

Часто оптически активные адденды, вступая во внутреннюю сферу комплекса, способствуют образованию комплексов только одной определенной конфигурации. Это явление называется частичным асимметрическим синтезом в отличие от полного, или абсолютного, асимметрического синтеза, при котором продукт реакции не должен содержать оптически активного заместителя. Например, из всех теоретически возможных форм [СоРпз]з+ устойчивыми оказываются два оптически активных по кобальту и по пропилендиамину (Рп) комплекса [c.65]

Вопросам конформации хелатных комплексов посвящен недавно опубликованный обзор [6]. В данном разделе будут рассматриваться только те вопросы, которые важны с точки зрения соотношений между спектральными свойствами и конфигурацией оптически активных комплексов. Вследствие вспученной формы зтилендиами-нового хелатного кольца образуются энантиомерные формы к и к, известные [95] уже много лет. Кори и Бэйлар [96] показали, что три вспученных этилендиаминовых кольца могут комбинироваться в комплексе различными способами такие комбинации получили обозначение ккк, ккк, кк к и к к к. В случае О-конфигурации комплекса более благоприятна структура ккк, а для Ь-конфигурации — к к к. Кроме того, было показано, что если использовать в качестве лигандов оптически активные диамины, то они могут определять наиболее выгодную конфигурацию центрального иона металла вследствие наличия у хелатных колец экваториальных заместителей. Например, (+)-пропилендиамин образует комплексы типа О- [М(+рп)дР , но не Ь-[М(+рп)з] Этот эффект имеет термодинамическую, а не кинетическую природу. Очень полезными оказались работы по определению конфигурации комплексов металлов на основе известной абсолютной конфигурации асимметрических диаминовых лигандов [17, 96, 97 ], поскольку такой метод не зависит от каких-либо спектроскопических предположений. [c.189]

Резонанс протонов метильных групп пропилендиамина был использован для определения абсолютной конфигурации изомеров [Соох2(/-рп)] [9]. На рис. 6-25 приведены спектры ЯМР рацемической смеси и каждой оптически активной формы. Фройб [26], исследуя комплексы платины(1У), содержащие /- и -пропилендиамин, обнаружил, что для метильной группы, присоединенной [c.355]

Энтальпии смешения диаминов с гексаном к хлоро,юр> ом определялись в адиабатическом калориметре б среде сухого азота при 298°К для I,2-пропилендиамина и 1,3-триметклен-диамина и при 318°К в случае 1,б-гексаметилендиамина, т. . его температура,плавления 312°К. Точность определения [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология