аллий треххлористый

Отходящие из реактора газы — непрореагировавший кислород, содержащий примесь паров хлористого аллила, треххлористого фосфора и хлорокиси фосфора, пропускают через конденсатор для их улавливания и затем промывают последовательно водой и 5—10%-ным раствором щелочи. [c.65]

Метил-А -циклопентенон был получен нагреванием смеси аллена, окиси углерода и ацетилена в присутствии треххлористого рутения, воды и пиридина (130° и давление 10(К) атж) [141]. [c.44]

Так, при действии на аллиловый спирт треххлористого или трехбромистого фосфора получаются соответственно хлористый аллил СНа = СН— Ha l или бромистый аллил СНа=СН—СНоВг. Присутствие двойной связи обусловливает, например, реакции полимеризации. [c.166]

В цилиндрический реактор, снабженный шоттовским бар ботером, помещают 76,5 г (I М) хлористого аллила и 412 г (3 Л1) треххлористого фосфора (см. примечание 1). Через смесь пропускают сухой кислород до тех пор, пока реакция не прекратится. Внешним охлаждением температуру в реакционной смеси поддерживают в пределах О—5°. [c.65]

Получение. Хлористый аллил конденсируется с треххлористым фосфором в ирисутствии хлорида алюминия образующийся комплекс разлагают водой и иолучают дихлораигидрид аллилфосфорной кислоты (1) [И. Реакцией (1) с сш(. -диметилэтилендиамииом в ирисутствии триэтиламина иолучают реагент (2) [21. [c.69]

Получение. Хлористый аллил конденсируется с треххлористым фосфором в присутствии хлорида алюминия образующийся комплекс разлагают водой и получают дихлорангидрид аллилфосфорной кислоты (1) [1 . Реакцией (1) с сиж,к-диметилэтилендиамином в присутствии триэтиламина получают реагент (2) [2]. [c.69]

Наличие в молекуле углеводорода двойной связи облегчает осуществление окислительного хлорфосфинирования. Так, Майо, Дюр-хэм и Григгс нашли , что в рассматриваемой реакции циклогексен в 2,3 раза более активен, чем циклогексан. Выходы продуктов реакции замещенных насыщенных и этиленовых углеводородов, содержащих одинаковое число атомов углерода, с треххлористым фосфором и кислородом значительно выше в случае олефинов. Например, из хлористого этила и 1-хлорпропана получены хлорангидриды хлор-этил- и хлорпропилфосфоновых кислот с выходами 8 и 27% , а из хлористого винила и хлористого аллила — хлорангидриды дихлор-этил- и дихлорпропилфосфоновых кислот с выходами 68 и 79% . [c.11]

При смешении треххлористого бора с диаллиловым эфиром (в эквимолнрных количествах) в среде к-пентана при —80° С образуется белое твердое вещество, но если это комплекс, то он слишком нестоек, чтобы его можно было бы охарактеризовать, так как он быстро разлагается на первичные продукты расщепления — хлористый аллил и аллилдихлорборинат [c.64]

Аллилфепиловый эфир заслуживает специального упоминания, поскольку при расщеплении треххлористым бором он подвергается клайзеновской перегруппировке. В результате взаимодействия аллилфенилового эфира (3 моль) с треххлористым бором (1 моль) при —80° С был получен три-о-аллилфенилборат (т. кип. 188° С при 0,05 рт. ст.), а при метанолизе его — о-аллил-фенол [c.67]

В дальнейшем Петров и сотр. [9] показали, что если реакцию вести при более высокой температуре ( 550°С), то содержание двуххлористых ди-алкилгерманийорганических соединений резко снижается. Двухлористый диэтилгерманий вообш е не был обнаружен, был получен лишь треххлористый этилгерманий, а двухлористый диметилгерманий образовывался примерно в таких же количествах, как и треххлористый метилгерманий. Те же авторы впервые в прямом синтезе использовали хлористый аллил и металлил и получили с хорошими выходами треххлористый аллил- и металлил-германий. [c.19]

Получение триаллилстибина [33], К раствору бромистого аллилмагния, полученному из 18,25 г магния и 28 г бромистого аллила, прибавляют в течение 1 часа 15 мин. в атмосфере аргона при 15° С раствор 10 г треххлористой сурьмы в 50 мл эфира. Реакционную месь нагревают при перемешивании 1 час, охлаждают до 0° и разлагают прибавлением 125 мл насыщенного раствора хлористого аммония до полного растворения основных магниевых солей. Эфирный раствор высушивают сульфатом натрия, растворитель испаряют в вакууме, остаток фракционируют, собирая фракцию, кипящую при 71° С/2 мм. Выход 6,97 а (61%), Пц 1,5821. Триаллилстибин растворим в эфире, хлороформе, ацетоне на воздухе воспламеняется. [c.52]

Получение триаллилвиемута [14]. Эфирный раствор бромистого аллилмагния готовят при обычной температуре из 8 г магния в 60 мл сухого эфира и 22,8] г бромистого аллила в 40 мл эфира. К раствору бромистого аллилмагния прибавляют 8 г треххлористого висмута в 60 мл эфира. Смесь нагревают в течение часа, затем разлагают при 0° С 15% -ным раствором хлористого аммония. Из эфирного раствора, высушенного хлористым кальцием, растворитель отгоняют в вакууме, остаток перегоняют также в вакууме. Получают 4 г (50%) триаллилвиемута с т. кип. 78,5—80° С/2 мм. На воздухе веш,ество самовоспламеняется. [c.401]

Триаллилсурьма. К бромистому триаллилмагнию, полученному из j 8,25 г магния и 28 г бромистого аллила, добавлен в течение 1 часа 15 мин. раствор 10 г треххлористой сурьмы в 50 мл сухого эфира при 15° С. После нагревания в течение 1 часа при перемешивании и охлаждении до 0° С реакционная масса разложена 125 мл насыш,енного раствора хлористого аммония (до полного растворения основных магниевых солей). Эфирный раствор отделен и высушен сульфатом натрия. После испарения растворителя под водоструйным насосом остаток перегнан в вакууме при 2 мм рт. ст. Собраны фракции I — 42—65° С, 0,90 г, Пп 1,4891 II — 65— 71° С, 0,80 г, пЬ" 1,5700 III - 71° С, 6,97 г (61%), n 1,5821 остаток 0,50 г. Ниже приведен анализ фракции III. [c.792]

Триаллилвисмут. К эфирному раствору бромистого аллилмагния, приготовленному при комнатной температуре из 8 г металлического магния вбОмл сухого эфира и22,8г бромистого аллила в 40 мл эфира, прибавлено 8 г треххлористого висмута в 60 мл эфира при 0° С. После нагревания в течение 1 часа реакционная масса разложена 15%-ным раствором хлористого аммония при 0° С. Из эфирного раствора, высушенного хлористым кальцием, отогнан растворитель под водоструйным насосом, а остаток перегнан под вакуумом. В приемник собраны следующие фракции фракция [c.803]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология